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0糖尿病肾病(DKD)是一种普遍存在的慢性肾脏疾病,是终末期肾病进展的主要原因。足细胞是覆盖GBM外表面的高度分化的上皮细胞,对于维持GBM的完整性至关重要。因此,足细胞损伤的程度通常用来评估DKD的进展。此外,足细胞中的炎症积聚与足细胞损伤的加重密切相关。 2024年6月,温州医科大学梁广团队在Nat Commun(IF=14.7)上,发表“Podocyte OTUD5 alleviates diabetic kidney disease through deubiquitinating TAK1 and reducing podocyte inflammation and injury”的研究成果。揭示
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0三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中最恶性的亚型。TP53突变是肿瘤常见的抑癌转促癌突变。在TNBC患者中,TP53突变率高达80%,其突变会导致化疗耐药或免疫治疗效果差等临床问题。因此,迫切需要阐明分子机制并确定TNBC进展的新靶点。 2024年7月,山东大学杨其峰团队在Adv Sci(IF=14.3)上,发表“CircCFL1 Promotes TNBC Stemness and Immunoescape via Deacetylation-Mediated c-Myc Deubiquitylation to Facilitate Mutant TP53 Transcription”的研究成果,提示了TNBC中突变TP53调控的新机制,并为TNB
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0鼻咽癌(NPC)是一种影响头颈部的癌症。目前,化疗是局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)患者的标准方案。然而,约10%的鼻咽癌患者出现化疗耐药,导致预后不理想。因此,阐明化疗耐药的分子机制至关重要。 2024年7月,中山大学唐玲珑和赵银团队在Adv Sci(IF=14.3)上,发表“DCAF7 Acts as A Scaffold to Recruit USP10 for G3BP1 Deubiquitylation and Facilitates Chemoresistance and Metastasis in Nasopharyngeal Carcinoma”的研究成果,发现DCAF7在体外和体内促进鼻咽癌细胞的顺铂耐药和转移。 图
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0乳酸丰富是肿瘤的结果,肿瘤即使在含氧量正常的情况下,也会利用糖酵解作为能量代谢的主要来源,这种Warburg效应,促使肿瘤细胞具有丰富的乳酸代谢特征。存在即合理,肿瘤乳酸的促癌机制,是肿瘤靶点开发的重要内容。 2024年3月,同济大学、复旦大学及安徽科技大学等多单位合作在J Clin Invest(IF=13.3)上,发表“The alanyl-tRNA synthetase AARS1 moonlights as a lactyltransferase to promote YAP signaling in gastric cancer”的研究成果,研究发现tRNA合成酶丙氨酰-tRNA合成
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0百萤 Annexin V-AF488标记参数: Ex(nm):499 E m(nm):520 分子 量:~36000 溶 剂:Water 存储条件:在零下15度以下保存,避免光照 百萤 Annexin V-AF488适用仪器 (1)流式细胞仪 激发:488nm激光 发射:530/30nm滤波片 通道:FITC通道 (2)荧光显微镜 推荐孔板:黑色透明 通 道:Pacific Blue通道 百萤 Annexin V-AF488实验方案 概述 用测试化合物(200μL/样品)制备细胞 添加Annexin V结合物测定溶液 室温孵育30-60分钟 用流式细胞仪或荧光显微镜分析 1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵
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0注1:整个缀合过程可以在 一天内完成。但是,缀合前对APC 的纯化可能需要24-48小时。除了下面 列出的材料外,您还需要浓度至少为2mg/ml的抗体溶液。请您在进行APC抗体缀合实验之前熟悉 如何使用脱盐柱以及如何获取吸光度光谱。 注 2 : SMCC-APC缀合物非常稳定(在“交换缓冲液”中,在4℃下至少可以稳定几个月)。因此, 如果您需要节省一部分时间,可以选择同时缀合10毫克或更多的 APC,并将其用于几次抗体实验(在几周内)。 一 .APC的制备 1. 将APC纯化。缀
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0分析方案 概述 用测试化合物(200μL/样品)制备细胞 添加Annexin V结合物测定溶液 室温孵育30-60分钟 用流式细胞仪或荧光显微镜分析 1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞: 1.1制备膜联蛋白V结合测定缓冲液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl2,pH 7.4。 1.2用测试化合物处理细胞一段所需的时间(用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。 1.3离心细胞,得到1-5×105个细胞/管。 1.4将细胞重悬于200μL膜联蛋白V结合测定缓冲液中(来自步骤1.1)。 1.5在
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01.膜联蛋白结合缓冲液(10X)简介和工作原理 膜联蛋白 V 结合缓冲液 * 10X 优化用于成像和流式细胞术* 是一种等渗缓冲液,用于促进使用膜联蛋白 V 偶联物标记凋亡细胞。 该缓冲液的 pH 值为 7.4,含有浓度的钙,可促进膜联蛋白 V 与凋亡细胞表面暴露的磷脂酰丝氨酸残基结合。 膜联蛋白 V 结合缓冲液 *10X 优化用于成像和流式细胞术* 以 10X 浓缩液形式提供。 在膜联蛋白 V 染色之前,我们建议使用蒸馏水将 10X 浓缩液稀释为 1X 工作溶液。 实验后,丢弃
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0请设计免疫学检测技术区分猴痘病毒的疫苗免疫与病毒感染. 有哪位大佬能提供标准答案,虽然会但是会得不完整,急需专业人士
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0肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌最常见的类型。HCC 的肿瘤干细胞(CSCs)是引发肝癌病变异质性和促进肿瘤复发、转移、治疗耐药的重要原因。因此,了解 CSCs 发生和发展的调控机制将为改善 HCC 患者预后提供机会。 2023年9月,中国医学科学院/北京协和医学院与同济大学团队合作在Nat Commun杂志上,发表“SCARB2 drives hepatocellular carcinoma tumor initiating cells via enhanced MYC transcriptional activity”的研究成果。该研究揭示SCARB2作为HCC的调节剂和潜在治疗靶点。 图形摘
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0Annexin V是一种高效的蛋白质,广泛应用于细胞生物学研究。它具有高亲和力,能够特异性地结合到外翻的磷脂酰丝氨酸(PS)上,这一现象在细胞凋亡早期阶段尤为明显。因此,Annexin V已成为检测细胞凋亡的标准工具。 荧光标记的Annexin V更是如虎添翼,通过与不同颜色的荧光染料结合,研究人员可以在流式细胞术和荧光显微镜等技术中,轻松、高效地检测和分析细胞凋亡。 Annexin V主要优点包括: 1. 高灵敏度和特异性:荧光标记的Annexin V能够准确识别
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0一、百萤iFluor 560-dUTP*1mM TE 缓冲液(pH 7.5)*参数 Ex(nm) 560 Em(nm) 571 分子量 N/A 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存,避光防潮 外观 液体 二、百萤iFluor 560-dUTP*1mM TE 缓冲液(pH 7.5)*概述 iFluor 560-dUTP 是一种 iFluor 560 修饰的核苷酸,可用于各种分子生物学应用,例如 DNA 分子的标记和检测。它包含通过连接臂连接到脱氧尿苷三磷酸 (dUTP) 分子的 iFluor 560 染料。当在合成过程中掺入 DNA 时,iFluor 560-dUTP 可以使用荧光显微镜或其他基于荧光的测定法进行可视化。它常
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0注射狂犬病免疫球蛋白,有什么意义? 作者:韩少坤 狂犬病免疫球蛋白是高效价的狂犬病病毒抗体,能特异性的综合狂犬病病毒,起到被动免疫的作用。这是传统教科书的标准说法。 1,狂犬病免疫球蛋白,于受伤部位作皮下浸润注射。狗咬与注射免疫球蛋白之间有个时间差,当注射的狂犬病免疫球蛋白,浸润进入组织时,在这个时间差内,病毒早已粘上细胞,并感染躲进人体细胞了。 2,且肌注的狂犬病免疫球蛋白,无法透过皮肤屏障而顺畅到达靶
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0免疫耐受和变态反应,是疾病的表现形式吗? (文/韩少坤) 免疫耐受和变态炎症反应,生命中的对立统一事件,疾病的临床表现皆是变态反应所致,临床表现程度与免疫耐受成反相关之关系。 99%医生对免疫耐受和变态反应,只知道名称,不知道内涵。而几乎所有内科疾病都是变态反应所致。
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0荧光素标记的抗抗体是酶标二抗吗 有没有大佬
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0发生了三型变态反应之后体内循环免疫复合物怎么清除?寻求帮助解答。
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0细胞活性通常与细胞健康以及细胞群成功存活并正常运作的能力相对应。细胞活性的检测可用于使细胞行为与种群中的存活细胞数量相关,优化培养物中维持的细胞种群的生长条件,测试毒理学或评估潜在候选药物的功效。定义细胞存活力的参数可以是多种多样的,范围从细胞膜的完整性或细胞内酶的活性到线立体的膜电位或细胞群的氧化还原电位。 我们的细胞活性检测试剂和检测方法旨在检测细胞活性的不同特征,并使用酶标仪,荧光显微镜或流
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01.百萤 LysoBrite溶酶体近红外荧光探针简介 LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针,用于标记活细胞的溶酶体。专有的溶解性染料可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。 溶质指示剂是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞,并在进入细胞后被捕获在溶酶体中。 进入溶酶体后,LysoBrite 试剂的荧光明显增强。 可以使用荧光成像,高含量成像,酶标仪荧光测定法或流式细胞术检测荧光。 LysoBrite 橙色,红色,深红色和NIR试剂具有极高的光稳定性和优异的
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0问:ATTO染料有哪些特点? 答:ATTO染料是一种高性能的荧光染料,具有以下特点: 1. 高荧光量子产率:ATTO染料的荧光量子产率一般在0.8-0.95之间,表明它们可以有效地将吸收的光能转化为荧光发射。 2. 高稳定性:ATTO染料具有很好的光稳定性和化学稳定性,可以耐受高强度的激光照射和极端的pH值。 3. 高亲水性:ATTO染料具有较低的亲脂性和较高的亲水性,可以减少在水溶液中的聚集和非特异性结合,提高荧光信号的清晰度和灵敏度。 4. 广泛的光谱选
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