请问多发性肌炎有什么好的治疗方法

我爸身上肌肉疼痛，局部疼痛，且发烧，打了激素药之后就不发发烧也不痛了，过了半个月又重复这个循环。医院可能认为多发性肌炎，现在每天甲泼尼龙5片，一个月后又会发作，又发烧，然后就会去打激素穴位，请问这是多发性肌炎的症状吗？活检阴，肌电图阴，发作时肌酸激酶不是很高，有时在正常范围内的高值，有的会超过正常范围一点，所以不确定到底是不是多发性肌炎。

心脏彩超心电图都没问题，医生也不知道啥问题！没剧烈运动，早上起来腿麻，慢慢的腿就酸疼，肌肉按压疼痛，左右腿都有过这情况，多半是没跑了吧！

本人概况：男，今年48岁，公司管理人员，爱好运动尤其足球 1、我于2017年8月3日住院，当时激酶最高值达9000多，浑身乏力，严重消瘦，体重下降36斤，无其他。 2、住院40天后出院，激酶约1500多，浑身乏力症状没有任何改观，生活依然不能自理； 3、出院后在家疗养、进补、静养等，至10月份中期可以适当走路，11月中旬已基本可以走路，12月底可以恢复开车，元旦时可以爬山了，至今一直坚持每天步行、拉伸、哑铃40下，但依然不敢激烈运动； 4、在家

今年7月中旬，小腿脚裸附近有针眼大小的血点，自己没注意，几天后的一个下午，小腿开始发酸，酸的很厉害，我以为我是路走多了，膝盖也有点酸疼。7月30号，我去复旦大学附属中山医院皮肤科就诊，门诊医生说我是过敏性紫癜，给我开了抗过敏药，丹归活血合剂及硫酸氢氯羟亏。一个礼拜左右，小腿酸感明显缓解了，但是走楼梯，膝盖弯曲的时候还是有疼痛感。后来因为肠胃不舒服，我就停药了，一个礼拜左右酸痛感又上来了，我又去了医院，

我想问下病友，你们都有做肌肉活检最后确诊的吗？我老公做了肌电图说是确诊了，治了一年了，现在指标八百多，每天有上班，每个月降的很慢，吃的甲泼尼龙和吗替麦考酚脂片两种，我们现在在广东，不知道有没广东这边的病友，可以交流下，我们才二十几岁，结婚三四年了还没孩子，之前不想要，现在不能要，也不敢要，我一方面担心只看这一个医生会不会不太好，另一方面担心是不是误诊，因为我老公各方面症状不是很明显，我希望大家可以

抗jo-抗体弱阳性，肌肉无力酸痛是有这个病的倾向吗？

强的松最开始吃10粒，现在一粒半 激酶正常，肺也是正常的，我去广州看的医生说我2到3年有望停药

大腿感觉特别麻，无力！是什么原因！感觉特别酸！然后手臂关节疼痛！膝盖关节疼痛！会是肌炎的问题吗?有些时候我还会呼吸急促！在医院做过类风湿因子是好的！另外我眼睛还一直红这是3年前的报告

求特发性肌炎患者群，我是抗hmcgr阳性，不知道咋得这病的，目前激素5颗，吃了半年了，目前蹲下还是站立不起来。请问大家的情况咋样啊

我于2015年发现激酶776，2016年末肌肉活检多肌炎。服药治疗期间药物反应和副作用太大，无奈逐渐减药至停药，经过这6个多月的治疗后激酶由2150降到405。近2年没做治疗股骨头髋关节不疼了，只是免疫系统问题很大。我年纪大了，从年轻就该治的病没治，肌体已经经不住药物的副作用了。所以奉劝大家有病一定认真诊治。

多发性肌炎出院多长时间可以工作！一点症状也没有就是肌酸激酶高！

我的多发性肌炎，感觉很怪很怪，我的症状很轻，然后做的炎谱，都是阴性，但是之前做活检已经确认了是多发性肌炎，我真不知道怎么办了呀，希望各位给个建议

家母今年6月北大人民诊断免疫介导坏死性肌炎，7月底瘫痪，8月20日肺部感染进ICU，9月4号离世。这个病太恐怖了，大剂量的激素影响全身多个器官发生衰竭，消化道出血，肝肾衰竭，心脏衰竭。回想起来如果一开始不用激素，也许不会走的这么快，最多就是一直瘫痪着吧，后悔了。

肌炎谱两个弱阳，代表什么意思有懂得大哥吗！

多发性肌炎没有任何症状就是没啥力气！肌酸激酶高输液就下去吃药还没有见效两个医院都检查了也没查出啥原因高！吃药多长时间才能见效！出院平稳期是多长时间！还有就是出院了没呆几天就上班了！是吃药没控制住还是受累了！

免疫介导坏死性肌炎，最近脱机了，但还是痰多得供氧。现在病情不上不下，达不到ICU标准，普通病房又不愿意收，医生建议康复医院，挺担心康复医院的治疗，有分享的吗？

2020年8月10号 多发性肌炎历程 1、慢慢发现上楼梯费劲了 2、过了一周 下楼梯费劲了 3、又过了一周蹲下起不来了 入院检查肌酶4000多，感觉活的好累，只想睡觉。 现在已经不能上班了

兄弟们，我20年在本地人民医院检查后医生诊断我是多发性肌炎，于是老老实实的吃了一年的激素药，结果发现情况反而不见好转，还胖了几十斤，于是咬牙听从朋友医生的建议，跑去湘雅附一花了几万块钱把基因啊活检啊啥的全部检查了一个遍，最后得出结论不是多肌炎，接着听从教授的安排找到国医门诊得出结论是湿祖证和疲劳综合征，大概吃了两三千块钱中药吧，现在好了，人也瘦下来了，整个人都轻松多了，特地回来报喜，并且结合我自身的

肌酸激酶正常，肌电图正常，肌炎抗体谱如下，是肌炎吗

我是多发性肌炎患者，已经10年了，一直恢复不了

各位吧友，知道国内哪家医院的风湿免疫科比较厉害吗？ 我爸在本地省医怀疑为多发性肌炎，肌肉痛且发烧，但是多发性肌炎的仪器得到的指标并不高，然后吃激素药可以抑制发烧这些，所以就当多发性肌炎来治疗。但是激素药副作用挺大，所以想问问各位有没有知道国内哪家医院风湿免疫科厉害的，一是确定到底是什么病，是不是多发性肌炎，二是就算确定了，看看还有没有更好的治疗方法。

肌炎患者 挂激素吃免疫制剂的第三天 害怕 接受不了这个事实#肌炎##多发性肌炎#

肌炎需要终身服药吗？

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多发性肌炎会肌肉跳吗？

11月6日住院，心肌酶谱四项全是超标。CK入院2189，明天抽血检查，期待结果。肌炎谱12项都是阴性，肌电图显示部分肌源性损害改变。8号用的40毫克的激素静脉输液

多发性肌炎，5月16，开始觉得四肢疼痛，觉得可能是累到了，过后到5月26日，抬手抬腿感觉有些吃力，去私人医院看了医生，给做了个血常规，和风湿因子，正常，说是吃点活血化瘀药就好，结果，吃了一个星期的布洛芬缓释胶囊，和擦红花油，没有半点用 过后6月8日，自己觉得病情有加重，就去了市中医院，刚好院长接诊，看我的情况就怀疑是肌炎让住院，二甲医院没有肌电图能做，只做了普通的检查，入院激酶14000，当时自己可以走路，爬楼梯，

吃激素好像不是常久的事，

你们说活着怎么就这么累呢

我只是用我的亲身经历帮助你们，十年前我也得过多发性肌炎，有问题尽可问我好了，我会尽力帮你们的，我的Q1641275146

我是在深圳的，17年年头发现自己全身乏力，到上公交都有点吃力，没法上才去跑去看的医生（对自己太不上心了），然后就住院做了一系列的检查，确诊是多发性肌炎（非皮肌炎），多发性肌炎也分几种，当时就找了一家杭州的检验所去做肌炎普16项检验，最后是有两项是阳性，诊断为SRP类的肌炎，刚开始肌酶是6800多，住院做了一系列检查，包括活检也做了，医生就建议去北京协和医院，因为全国最专业的风湿免疫科在那里，刚好我妹在北京读书，

帮我看看 大夫说没啥事 让自己考虑是否做基因检测 他说基因检测也不一定能查出来 现代医学也只能这样

肌酸激酶正常，肌电图正常，抗体阴，但是浑身酸痛无力，能排除多肌炎吗，不是的话又是啥病啊，愁死了，每天都疼，无力

请问，左那种不扎针的肌电图能查出肌炎吗？

大家有没有手脚很容易发麻的，特别是翘二朗腿的时候

咨询一下，我这会不会是多发性肌炎症状？新冠肺炎疫情期间，出现低烧和四肢酸痛，当时还有口干，以为是被感染了新冠肺炎，但那段时间家人也没事，后来去医院检查也都是正常。之后症状就缓解了，到目前有一个多月，但是在几天前突然又出现四肢酸痛，刚开始是左腿，之后没多久就开始四肢和手脚都有出现，酸痛是一阵一阵的，但是每天出现的次数都很多，目前没有明显的感觉到乏力的症状，前段时间在医院做检查，各项指标也都是正常的，

问下大家，都是通过什么症状才去医院检查的？而且从发现到病情高峰多长时间？

多肌炎给我生活带来好多不便，怕弯腰，上楼梯费力，听说十万个人才有一个人有这病，我们是不是很幸运，我刚把工作辞了，多肌炎好多年了，现在每天白天一个人在家都快把我闷死了

介于老群发广告的太多，群主和管理员又无暇管理，本人遂创建新群，欢迎广大病友前来咨询、交流病情。 群 19564350