1.什么是DiI？它的用途是什么？ 答：DiI即DiIC18（3）是常见的细胞膜荧光探针之一，全称为1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine 。呈现橙红色荧光。DiI是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光。它的家族还有DiR、DiO、DiA、DiS、DiD。 2.如何区别DiI探针中的C12、C16、C18？ 答：从水溶性

糖尿病肾病（DKD）是一种普遍存在的慢性肾脏疾病，是终末期肾病进展的主要原因。足细胞是覆盖GBM外表面的高度分化的上皮细胞，对于维持GBM的完整性至关重要。因此，足细胞损伤的程度通常用来评估DKD的进展。此外，足细胞中的炎症积聚与足细胞损伤的加重密切相关。 2024年6月，温州医科大学梁广团队在Nat Commun（IF=14.7）上，发表“Podocyte OTUD5 alleviates diabetic kidney disease through deubiquitinating TAK1 and reducing podocyte inflammation and injury”的研究成果。揭示

AARS1作为一种蛋白质乳酸转移酶，使用乳酸作为直接的乳酸供体 第一步，AARS1与乳酸存在结合 分子对接预测乳酸可以很容易地结合到AARS1的催化口袋上（图1a）。等温滴定量热法验证了该结果（图1b）。 第二步，确定AARS1是一种乳酸转移酶 体外乳酸化实验，显示AARS1能够以依赖于乳酸和ATP的方式直接使组蛋白H3和H4乳酸化（图1c）；质谱分析，显示AARS1能直接在K18处乳酸化H3肽（图1d）。AARS1催化袋内氨基酸残基突变体（5M）消除了其乳酸转移酶活性（图1c-d

简牍：疾病靶点泛素修饰调控机制研究思路。 Step1：根据临床需求和文献，凝练临床科学问题。 Step2：根据临床科学问题，确定泛素修饰靶点。 Step3：明确修饰靶点的细胞动物模型功能 Step4：解析泛素修饰酶，修饰类型和位点、以及下游机制分子调控方式等。该研究为病理提供新视角、为诊疗提 供新策略。 正文： 互作机制研究是临床基础研究的难点，修饰互作机制研究是互作机制研究上的明珠。泛素化修饰机制研究，主要目标是深入理解泛素化过程

UBE2C促进SNAT2的单泛素修饰，抑制其多泛素修饰。 检测步骤： 第一步，筛选UBE2C蛋白底物SNAT2 IP-MS和泛素蛋白质组学检测发现：SNAT2是UBE2C泛素修饰的底物（图1a）。 第二步，UBE2C与SNAT2相互作用 Co-IP等实验检测证实UBE2C与SNAT2相互作用（图1 b-c）。 第三步，发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化，阻断K63连接的泛素链的延伸 Co-IP分析显示发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化，但阻断了泛素链的延伸（图1 d-e）。分别构建不同泛素突变体Ub-WT,K6R,K11R,K 27R, K29R, K33R，K48R，K63R(基

1.百萤活性氧(ROS)概述 活性氧(ROS)是具有化学活性的含氧分子，是作为细胞代谢的副产品自然产生的。在生理条件下，ROS水平受到仔细调节，它们在正常细胞信号转导、细胞周期、基因表达和体内平衡中充当信使。 当过量产生时，ROS有可能导致许多有害事件。在高浓度下，ROS会在细胞中诱导氧化应激，从而导致细胞大分子（如核酸、膜脂和细胞蛋白质）的后续损伤。这些生物分子的氧化损伤可引发细胞凋亡，与衰老有关，并与多种疾病、癌症和神经退

一、百萤 活性氧ROS Brite HPF简介 活性氧（ROS）是含氧的化学反应性分子（如超氧化物，羟基，单线态氧和过氧化物）。由于存在不成对的价电子，ROS具有高反应性。 ROS形成氧的正常代谢的天然副产物，并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而，在环境压力（例如，UV或热暴露）期间，ROS水平可显着增加。这可能导致细胞结构的显着损害。累积地，这被称为氧化应激。 ROS也由外源性源如电离辐射产生。在氧化应激条件下，ROS产生显着增加

三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌中最恶性的亚型。TP53突变是肿瘤常见的抑癌转促癌突变。在TNBC患者中，TP53突变率高达80%，其突变会导致化疗耐药或免疫治疗效果差等临床问题。因此，迫切需要阐明分子机制并确定TNBC进展的新靶点。 2024年7月，山东大学杨其峰团队在Adv Sci（IF=14.3）上，发表“CircCFL1 Promotes TNBC Stemness and Immunoescape via Deacetylation-Mediated c-Myc Deubiquitylation to Facilitate Mutant TP53 Transcription”的研究成果，提示了TNBC中突变TP53调控的新机制，并为TNB

1.百萤 SO Green 520WS单线态氧探针参数 Ex -- Em -- 分子量 N/A 溶剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 2.百萤 SO Green 520WS单线态氧探针介绍 SO Green 520WS 单线态氧探针被开发为水溶性荧光探针，用于检测细胞外单线态氧，因为它不渗透细胞。它对单线态氧具有高度选择性。与其他可用的荧光和化学发光单线态氧检测试剂不同，SO Green 520WS 单线态氧探针不会对羟自由基、超氧化物或其他活性氧 (ROS) 显示任何明显的响应。该指示剂仅呈现微弱的蓝色荧光。

鼻咽癌（NPC）是一种影响头颈部的癌症。目前，化疗是局部晚期鼻咽癌（LA-NPC）患者的标准方案。然而，约10%的鼻咽癌患者出现化疗耐药，导致预后不理想。因此，阐明化疗耐药的分子机制至关重要。 2024年7月，中山大学唐玲珑和赵银团队在Adv Sci（IF=14.3）上，发表“DCAF7 Acts as A Scaffold to Recruit USP10 for G3BP1 Deubiquitylation and Facilitates Chemoresistance and Metastasis in Nasopharyngeal Carcinoma”的研究成果，发现DCAF7在体外和体内促进鼻咽癌细胞的顺铂耐药和转移。 图

乳酸丰富是肿瘤的结果，肿瘤即使在含氧量正常的情况下，也会利用糖酵解作为能量代谢的主要来源，这种Warburg效应，促使肿瘤细胞具有丰富的乳酸代谢特征。存在即合理，肿瘤乳酸的促癌机制，是肿瘤靶点开发的重要内容。 2024年3月，同济大学、复旦大学及安徽科技大学等多单位合作在J Clin Invest（IF=13.3）上，发表“The alanyl-tRNA synthetase AARS1 moonlights as a lactyltransferase to promote YAP signaling in gastric cancer”的研究成果，研究发现tRNA合成酶丙氨酰-tRNA合成

样品制备、电泳、转膜、封闭、一抗、二抗、显色 一、蛋白准备（样品制备） （一）总蛋白提取(弱的RIPA裂解液或WB裂解液）1.方法一（胰酶消化）：去除细胞上清培养基，PBS清洗1-2次，加入适量胰酶消化，放置37℃，5%CO2培养箱中（不同细胞消化时间不同），消化完全，2倍于胰酶体积的完全培养基终止反应，吹散混匀，吸入至15 mL 离心管，1000-1500 rpm，离心3-5 min。 2.方法二（用细胞刮将细胞刮下）：留1-2 mL细胞上清培养基，将培养皿放置冰上用细胞刮

一、百萤 Annexin V-Cy5标记简介和工作原理 细胞凋亡是细胞的基本特征之一，它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定和一些疾病发生过程等方面起着十分重要的作用。 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。在体内，巨噬细胞可以识别翻转到细胞膜表面的PS 从而将这些程序性死亡的细胞清除，因此凋亡过程中并不伴随局部的炎症反应，而在细

百萤 Annexin V-AF488标记参数： Ex(nm)：499 E m(nm)：520 分子 量：~36000 溶 剂：Water 存储条件：在零下15度以下保存，避免光照 百萤 Annexin V-AF488适用仪器 （1）流式细胞仪 激发：488nm激光 发射：530/30nm滤波片 通道：FITC通道 （2）荧光显微镜 推荐孔板：黑色透明 通 道：Pacific Blue通道 百萤 Annexin V-AF488实验方案 概述 用测试化合物（200μL/样品）制备细胞 添加Annexin V结合物测定溶液 室温孵育30-60分钟 用流式细胞仪或荧光显微镜分析 1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵

一、百萤 Annexin V-Cy3标记概述： Annexin V-Cy3标记是用于检测细胞功能的探针，膜联蛋白是钙依赖性磷脂结合蛋白家族。 它们富含真核生物，属于参与信号转导的普遍存在的细胞质蛋白家族。 膜联蛋白V的优先结合配偶体是磷脂酰丝氨酸（PS），其通常保持在细胞膜的内叶（细胞质侧）。 在细胞凋亡中，PS被转移到质膜的外部小叶。 磷脂酰丝氨酸在细胞表面上的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指示，并且可以在观察到形态变化之前检测到。 我们的

注1:整个缀合过程可以在 一天内完成。但是，缀合前对APC 的纯化可能需要24-48小时。除了下面 列出的材料外，您还需要浓度至少为2mg/ml的抗体溶液。请您在进行APC抗体缀合实验之前熟悉 如何使用脱盐柱以及如何获取吸光度光谱。 注 2 : SMCC-APC缀合物非常稳定(在“交换缓冲液”中，在4℃下至少可以稳定几个月)。因此， 如果您需要节省一部分时间，可以选择同时缀合10毫克或更多的 APC,并将其用于几次抗体实验(在几周内)。 一 .APC的制备 1. 将APC纯化。缀

铁死亡是一种由大量脂质过氧化物积累所驱动的调节性细胞死亡方式，与肿瘤发病密切相关，其调控机制尚不清楚。因此，深入理解肿瘤细胞抵抗铁死亡的分子机制，将为肿瘤治疗提供新策略。 2024年4月，武汉大学医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、中南医院以及泰康生命医学中心团队在PNAS杂志上，发表“USP8-governed GPX4 homeostasis orchestrates ferroptosis and cancer immunotherapy”的研究成果。该研究揭示了USP8通过稳定谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）来抵

分析方案 概述 用测试化合物（200μL/样品）制备细胞 添加Annexin V结合物测定溶液 室温孵育30-60分钟 用流式细胞仪或荧光显微镜分析 1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞： 1.1制备膜联蛋白V结合测定缓冲液：10mM HEPES，140mM NaCl和2.5mM CaCl2，pH 7.4。 1.2用测试化合物处理细胞一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。 1.3离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。 1.4将细胞重悬于200μL膜联蛋白V结合测定缓冲液中（来自步骤1.1）。 1.5在

1.膜联蛋白结合缓冲液（10X）简介和工作原理 膜联蛋白 V 结合缓冲液 * 10X 优化用于成像和流式细胞术* 是一种等渗缓冲液，用于促进使用膜联蛋白 V 偶联物标记凋亡细胞。 该缓冲液的 pH 值为 7.4，含有浓度的钙，可促进膜联蛋白 V 与凋亡细胞表面暴露的磷脂酰丝氨酸残基结合。 膜联蛋白 V 结合缓冲液 *10X 优化用于成像和流式细胞术* 以 10X 浓缩液形式提供。 在膜联蛋白 V 染色之前，我们建议使用蒸馏水将 10X 浓缩液稀释为 1X 工作溶液。 实验后，丢弃

基于HuProt蛋白组芯片筛选目的蛋白的互作蛋白技术服务蛋白组芯片是一种蛋白组通量的蛋白芯片工具，可以对目标样本进行蛋白组通量水平的结合蛋白谱检测和评价。HuProtTM v4.0蛋白芯片是目前世界上包含大蛋白库的蛋白组芯片产品。HuProtTM v4.0蛋白芯片包含>21000个蛋白，覆盖人蛋白组81%的蛋白。样本中的蛋白与蛋白芯片上的蛋白通过特异性结合作用，从而识别目的蛋白的互作蛋白特征谱，用于研究蛋白的相互作用网络，揭示生命活动的复杂机制。 蛋

请设计免疫学检测技术区分猴痘病毒的疫苗免疫与病毒感染. 有哪位大佬能提供标准答案，虽然会但是会得不完整，急需专业人士

RIP实验详细操作方法： 一、细胞裂解(对于单层细胞或贴壁细胞) 1.用10 mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。 2.加入10 mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞，然后转移到离心管。 3.通过在4℃下以1500 rpm离心5分钟来收集细胞，并丢弃上清液。 4.在等体积的完全RIP裂解缓冲液中重新悬浮细胞颗粒。通过上下移液混合，直到细胞被分散，混合物呈现均匀。将裂解液放在冰上孵育5 min。这一步允许低渗RIP缓冲液膨胀细胞。将每个裂解液的~200 μL分

肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌最常见的类型。HCC 的肿瘤干细胞（CSCs）是引发肝癌病变异质性和促进肿瘤复发、转移、治疗耐药的重要原因。因此，了解 CSCs 发生和发展的调控机制将为改善 HCC 患者预后提供机会。 2023年9月，中国医学科学院/北京协和医学院与同济大学团队合作在Nat Commun杂志上，发表“SCARB2 drives hepatocellular carcinoma tumor initiating cells via enhanced MYC transcriptional activity”的研究成果。该研究揭示SCARB2作为HCC的调节剂和潜在治疗靶点。 图形摘

Annexin V是一种高效的蛋白质，广泛应用于细胞生物学研究。它具有高亲和力，能够特异性地结合到外翻的磷脂酰丝氨酸（PS）上，这一现象在细胞凋亡早期阶段尤为明显。因此，Annexin V已成为检测细胞凋亡的标准工具。 荧光标记的Annexin V更是如虎添翼，通过与不同颜色的荧光染料结合，研究人员可以在流式细胞术和荧光显微镜等技术中，轻松、高效地检测和分析细胞凋亡。 Annexin V主要优点包括： 1. 高灵敏度和特异性：荧光标记的Annexin V能够准确识别

一、百萤iFluor 560-dUTP*1mM TE 缓冲液(pH 7.5)*参数 Ex(nm) 560 Em(nm) 571 分子量 N/A 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 外观 液体 二、百萤iFluor 560-dUTP*1mM TE 缓冲液(pH 7.5)*概述 iFluor 560-dUTP 是一种 iFluor 560 修饰的核苷酸，可用于各种分子生物学应用，例如 DNA 分子的标记和检测。它包含通过连接臂连接到脱氧尿苷三磷酸 (dUTP) 分子的 iFluor 560 染料。当在合成过程中掺入 DNA 时，iFluor 560-dUTP 可以使用荧光显微镜或其他基于荧光的测定法进行可视化。它常

生物复合物准确模型的建立对于细胞功能解析与药物设计至关重要。alphaFold 3(AF3)的出现改变了这一局面，它能够预测包括蛋白质、DNA、RNA、配体小分子、离子和修饰残基在内的复合物的联合结构。AF3的高精度预测能力将为我们更深入地理解细胞功能、合理设计治疗药物以及推动生物科学的发展提供有力的支持。 一、模型预测性能1.蛋白-小分子配体结构预测准确性更高AF3还比各种单一任务模型表现出更高的性能(图1a)，包括蛋白-小分子、核酸、共价、

注射狂犬病免疫球蛋白，有什么意义？ 作者：韩少坤 狂犬病免疫球蛋白是高效价的狂犬病病毒抗体，能特异性的综合狂犬病病毒，起到被动免疫的作用。这是传统教科书的标准说法。 1，狂犬病免疫球蛋白，于受伤部位作皮下浸润注射。狗咬与注射免疫球蛋白之间有个时间差，当注射的狂犬病免疫球蛋白，浸润进入组织时，在这个时间差内，病毒早已粘上细胞，并感染躲进人体细胞了。 2，且肌注的狂犬病免疫球蛋白，无法透过皮肤屏障而顺畅到达靶

1. 百萤iFluor 488-dUTP* 1mM的Tris缓冲液（pH7.5）*的应用 染料修饰的脱氧尿苷5'-三磷酸酯是通过常规酶掺入方法（例如反转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产染料标记DNA的常用方法之一。 这种酶促荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。 该iFluor 488-dUTP缀合物与SpectrumGreen 滤光片组合一起用作绿色荧光（SpectrumGreen 是Vysis的商标）。 与常用的绿色探针（例如Fluorescein-12-dUTP）相比，iFluor 488提供了更明亮的信号，具有很高的光稳定性，并且

CoIP-Mass和CoIP-WB应用场景： CoIP-Mass：用于构建目的蛋白的蛋白互作组数据，或用于不同遗传背景/实验条件下的互作组差异。 CoIP-WB：用于验证目的蛋白和候选蛋白的相互作用关系，或用于不同遗传背景/实验条件下的互作变化。 CoIP-Mass是一种检测细胞内蛋白/蛋白互作组的高通量技术。该技术通过联合免疫共沉淀技术和质谱检测技术对目的蛋白在特定细胞/组织内的互作蛋白，进行系统的检测和分析。该技术适用于目的蛋白在特定细胞/组织中的蛋白互作

一．碘化丙啶简介 碘化丙啶（Propidium iodide）是一个小分子芳香化合物，通常在研究和开发中作为荧光核酸结合染料。PI通常用于区分活细胞与凋亡细胞和坏死细胞,因为它可以自由渗透死亡或损伤细胞膜,而不能进入正常活细胞。碘化丙啶能染色核酸，如DNA和RNA，因此可用作流式细胞仪、原位杂交和免疫组织化学应用中细胞膜完整性的指示剂。 在样品中加入碘化丙啶后，细胞膜可逆性损伤的细胞将发出红色荧光。通过这种方式，碘化丙啶能够快速且可

免疫学大佬们能不能帮忙看看我的化验单，只是igg4肾功能减退吗？能不能排除多发性骨髓瘤

免疫耐受和变态反应，是疾病的表现形式吗？ （文/韩少坤） 免疫耐受和变态炎症反应，生命中的对立统一事件，疾病的临床表现皆是变态反应所致，临床表现程度与免疫耐受成反相关之关系。 99%医生对免疫耐受和变态反应，只知道名称，不知道内涵。而几乎所有内科疾病都是变态反应所致。

荧光素标记的抗抗体是酶标二抗吗 有没有大佬

简介： 两个大分子间的共价结合,比如抗体与酶或者酶与DNA,是研究人员一项重要的任务。有几种方法可用于交联两种生物大分子。常用的一种方法是使用小型交连剂(如磺化-SMCC)。SMCC的一端有一个胺反应性NHS酯基团,可与蛋白质上的自由胺(-NH2)发生反应;另一端有一个硫基反应性的马来酰基团,可与待连接生物大分子上的硫基(-SH)发生反应。由于蛋白质通常包含自由胺和硫基两种官能团,SMCC修饰的连接剂极不稳定且容易自反应,导致大量同型交联反应。此外,

发生了三型变态反应之后体内循环免疫复合物怎么清除？寻求帮助解答。

一.百萤 链霉亲和素-Xtra IF488缀合物概述 链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及

AAT Bioquest提供多种链霉抗生物素蛋白产品，包括使用我们出色的iFluor 和mFluor 染料系列标记的产品。iFluor 和mFluor 染料都经过优化，可用于标记蛋白质，特别是抗体。这些染料是明亮的，光稳定的并且对蛋白质具有小的猝灭。荧光仪器的主要激光线（例如，350,405,488,555和633nm）可以很好地激发它们。iFluor 染料还具有比经典荧光标记染料（如FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®）更好的标记性能。每种iFluor 染料的开发都与特定AlexaFluor®或其他等效荧光标

一、百萤 羟芪巴脒*DNA和RNA染料*简介 羟芪巴脒（也称为Fluoro Gold）用于染色DNA和RNA。与RNA相比，当与DNA结合时，它表现出明显不同的荧光发射谱。该阳离子染料也经常用作逆行神经元示踪剂。 图1.羟芪巴脒*DNA和RNA染料*的化学结构 二、百萤 羟芪巴脒*DNA和RNA染料*参数 Ex(nm) 358 Em(nm) 433 分子量 472.54 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 CAS 223769-64-0 外观 黄色粉末 三、百萤 羟芪巴脒*DNA和RNA染料*实验方案 染色细胞示例 羟芪巴脒的使用与其他荧

高灵敏度荧光的DNA定量试剂盒针对CytoCite和Qubit荧光分析仪进行了优化。DNA定量是用于各种基因组分析的DNA样品制备中非常重要的。 这种Portelite dsDNA定量试剂盒提供了一种使用手持式荧光分析仪使用Helixyte Green探针定量dsDNA的快速方法。 它针对Cytocite 和Qubit 荧光计进行了优化。 Portelite dsDNA定量分析线性超过五个数量级。 该测定法对RNA上的双链DNA（dsDNA）具有高度选择性，并且设计为对于25pg / uL至100ng / uL的初始样品浓度是准确的。 Helixyte Green在与dsDNA结

细胞活性通常与细胞健康以及细胞群成功存活并正常运作的能力相对应。细胞活性的检测可用于使细胞行为与种群中的存活细胞数量相关，优化培养物中维持的细胞种群的生长条件，测试毒理学或评估潜在候选药物的功效。定义细胞存活力的参数可以是多种多样的，范围从细胞膜的完整性或细胞内酶的活性到线立体的膜电位或细胞群的氧化还原电位。 我们的细胞活性检测试剂和检测方法旨在检测细胞活性的不同特征，并使用酶标仪，荧光显微镜或流

1.百萤 LysoBrite溶酶体近红外荧光探针简介 LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针，用于标记活细胞的溶酶体。专有的溶解性染料可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。 溶质指示剂是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被捕获在溶酶体中。 进入溶酶体后，LysoBrite 试剂的荧光明显增强。 可以使用荧光成像，高含量成像，酶标仪荧光测定法或流式细胞术检测荧光。 LysoBrite 橙色，红色，深红色和NIR试剂具有极高的光稳定性和优异的

问：ATTO染料有哪些特点？ 答：ATTO染料是一种高性能的荧光染料，具有以下特点： 1. 高荧光量子产率：ATTO染料的荧光量子产率一般在0.8-0.95之间，表明它们可以有效地将吸收的光能转化为荧光发射。 2. 高稳定性：ATTO染料具有很好的光稳定性和化学稳定性，可以耐受高强度的激光照射和极端的pH值。 3. 高亲水性：ATTO染料具有较低的亲脂性和较高的亲水性，可以减少在水溶液中的聚集和非特异性结合，提高荧光信号的清晰度和灵敏度。 4. 广泛的光谱选

一.胱天蛋白酶Caspase8抑制剂Ac-TETD-CHO概述 半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡或程序性细胞死亡中是必需的，在发育和成年生活的大多数其他阶段，并且因其在细胞中的作用而被称为“刽子手”蛋白质。免疫系统中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴细胞的成熟。细胞凋亡失败是肿瘤发展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也参与缺血和阿尔茨海默病。凋亡caspase有两种类型：引发剂和效应剂。 启动子半胱天冬酶（例如，CASP2，CASP8，CASP9和CASP10）切割效应

大佬们我想问一下，我两年前无明显原因出现疲劳症状，且伴随紫外线过敏后皮疹。查抗核抗体和ENA没事，但白细胞介素1beta和肿瘤坏死因子α显著增高，这是什么原因

ATTO 532 NHS脂是一种基于罗丹明的荧光标记染料，具有高分子高消光系数和荧光量子产率（0.90）以及足够的斯托克斯位移（激发大532 nm，发射大值553 nm）。该染料还具有较好的光稳定性。它采用倍频Nd：YAG激光进行激励优化。ATTO 532 NHS酯用于标记含氨基的分子，如蛋白质，肽和氨基修饰的寡核苷酸。 图1.ATTO532 NHS脂是将ATTO染料与肽，蛋白质、抗体、氨基修饰的寡合苷酸或核算结合的最常用工具。NHS脂很容易与蛋白质的一级胺(R-NH2)、胺修饰的寡合苷酸和

一.百萤 ATTO 647N 马来酰亚胺工作原理 基于罗丹明的 ATTO 647N 是一种红色荧光标记，具有与 Cy5 相似的光谱特性。它具有强吸收、高荧光量子产率以及出色的热稳定性和光稳定性。值得注意的是，其吸收和荧光不受 2 至 11 的 pH 值变化的影响。与花青染料不同，ATTO 647N 在大气臭氧存在下表现出出色的稳定性，这使其对于微阵列应用特别有价值。 ATTO 647N 非常适合一系列科学应用，包括单分子检测、SIM 和 STED 等高分辨率显微镜技术，以及流式细胞术 (FACS)

1.百萤 ATTO488酸参数 Ex(nm) 308 Em(nm) 520 分 子 量 703.61 溶 剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 保 质 期 6个月 2.百萤 ATTO488酸概述 ATTO 488酸是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。别藻蓝蛋白（APC）是从螺旋藻（一种蓝绿藻）中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样，APC是荧光的，具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质，通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接，而不会改变其光谱特征。APC-Cy7是流式细胞仪中常用的颜色

吧友们，免疫学国内推荐哪本书啊？