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    医疗器械质量管理体系内审员ISO9001-2015与ISO13485-2016(YY/T0287-2017)内审员,线上学习,线下面授都有安排,正式文件通知请联系联系工作人员田经理18101368727微信QQ969608907
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    宁波凯达国际标准认证咨询有限公司的方针是诚信、规范、专业、有效、卓越。将信守承诺看成公司的生命线,坚持“提升自我、追求卓越”的信条,不仅关注顾客绩效的改善,更追求顾客的成功。 8D课程大纲 目录:为什么要8D 1、解决问题的5个层级; 2、问题不解决给公司的伤害; 3、公司内部外部对解决问题的期望; 模块一:8D 概述 n 8D的目的 n IATF16949对8D的要求 n 用金钱怎么衡量问题 n 8D的给公司带来的收益 模块二:准备8D过程 n 实施紧急反应措
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    《内审员》明天线上开课喽
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    文件编写内审员、质量技术负责人、授权签字人以及最高管理者的培训以下:有需要办理以下相关证书的给我留言吧……
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    3月13-16日有直播学习
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    人在广州,做食品和化工方面的 需要证书,来个培训机构
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    我们在成都龙泉驿,东华计量
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    ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》标准,ISO13485内审员是以ISO9001:2000标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求,随着历史的发展,ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订,升级为ISO13485:2003,于 2003年7月15日 发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准YY/T0287-2003。在欧洲市场上,医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。目前国内大多数医疗设备生产厂家在
    半夏GD 12-31
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    7、审核术语、审核策划的讲解; 8、内部审核要求; 9、审核方案讲解、课堂练习及讲评; 10、审核计划编制的讲解、对应练习及讲评; 11、审核检查表编制的讲解、对应练习及讲评 12、审核实施的讲解; 13、不符合项编制的讲解及练习讲评 14、审核后续活动要求讲解; 凯达:八七一五零二一零
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    求答案 急 ISO 9001内审员 一、 判断题(请在括号内“√”或“×”,每题2分共40分) 1) 新版标准在结构上发生了重大变化。 (√) 2) 新标准中所说的“组织环境”就是组织的外部环境。 (×) 3) 质量目标必须和组织的战略方向保持一致。 (√) 4) 所有监视和测量设备均需要校准。 (×) 5) 质量方针必须传达给所有相关方。 () 6) 新版标准弱化了文件化的要求。 () 7) 员工必须意识到偏离要求的后果。 () 8) 可行时,客户的口头订单应予确认。
    小周 5-16
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    国实院秉承权威、专业、独立、务实的服务理念,以提升检验检测机构和实验室管理水平、技术能力为己任,通过搭建行业技术交流服务平台,为检验检测管理部门、行业主管部门、国家认可机构、检验检测机构及实验室提供技术支撑。拥有自主培养的师资近两百位,各领域技术专家三百余位,战略合作伙伴超五百家,服务检验检测机构和实验室超三万家,累计培训检验检测行业管理和技术人员三十余万人,国实院是RB/T214标准的起草单位,是全国唯
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    准备考个内审员证,但不知道考完该怎么入行,是从质量检测入行,还是体系专员入行,本身是想考外审员的,但是不够注册资格,所以想先从内审积累经验
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    rt 迷迷茫茫考了内审员证,好像找个交流群聊聊天,互通一下有无。。。
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    新年好,有需要联系田老师
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    实验室内审员,质量负责人,技术负责人。授权签字人的培训班,全年都有培训,线上,线下。
    穆斌88 12-3
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    tdyc93 2012-06
    我问一下,内审员证的含金量高吗? 谢谢回答
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    小马哥85 11-30
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    宁波凯达国际标准认证咨询有限公司ISO9000与9001内审员的区别: ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会)制定的国际标准。 ISO9001用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力,目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化,为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和
    小马哥85 11-30
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    QC这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能有效地与管理原则整合”。此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中,期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求。作为给制造商在履行HSF和用户要求的指导,其可能包括规章要求,如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS

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