请问非小细胞肺癌组织染了PD-L1之后是怎么进行定量或者半定量分析呢？如果是tps，hscore这些，那这就和截图的区域有关了，如果用其他免疫组化评分方式，比如光密度法，评分法，感觉又不是很对，有没有大佬说说你们在实验中用的什么方法啊？

ffpe样本rna提取试剂盒有哪些品牌推荐？

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动物实验中各种不同给药途径的方法步骤分享给大家 一、 尾静脉注射 （1）首先，提取小鼠尾巴，将其放在鼠笼盖或者手背上，并进行适当的安抚； （2）然后，将小鼠装入固定器中，盖紧盖子，并使尾巴朝外露出用酒精棉球擦拭小鼠尾巴或者用热水、浴霸加热，使其血管扩张； （3）将尾巴拉直，使其红色静脉清晰可见； （4）距离鼠尾尖1/3处进针，若进针畅通无阻，则说明针头在血管内； （5）检查针管内有无回血，如有，则可以注射； （6）用棉

1.处理材料 a.如提取材料为血液，可直接使用200μl新鲜、冷冻或加入各种抗凝剂的血液，不足200μl可加缓冲液GA补足； 注意： 如需处理更大体积血液，如300μl-1ml，应按以下步骤操作：在样品中加入3倍体积红细胞裂解液（例如，300μl血液加入900μl红细胞裂解液），颠倒混匀，室温放置5min，期间再颠倒混匀几次。10000rpm(~11,500×g)离心1min（若离心机最高转速不允许，可3000rpm(~3,400×g)离心5min），吸去上清，留下白细胞沉淀，加200μl缓冲液GA，振荡至彻底混匀

碳酸氢铵能做硝化细菌培养基吗

在进行液体制剂的制备时，为了确保最终溶液达到预期的pH值和精确浓度，我们通常遵循以下步骤： 调节pH值：首先，我们需要将所需的溶质溶解在部分溶剂中，然后逐渐加入酸或碱来调整溶液的pH值至所需水平。在这个过程中，要不断地测量pH值，直至稳定在我们预定的数值。 定容到全量：pH值调节完成后，接下来就是定容操作。我们将溶液转移到容量瓶中，慢慢地加入溶剂，直到液面恰好与容量瓶的标线对齐。要注意的是，加溶剂的过程中要小心谨

立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，是很早推出整体实验外包的服务机构。 经过10余年的发展，我们与国内超过百余家的研究机构上千名研究人员共同完成了12000+的实验项目,在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。 是一家科研CRO整体外包服务提供商，主要服务项目：生物模型、分子生物学、免疫学、蛋白质学、细胞生物学、病理毒理病毒、快速检测等科研服务。 六大实验平台：动物实验平台、细胞实验平台、分子实验平台

抗体是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。 1. 做流式的抗体和免疫组化的抗体是一样的吗? 不一定能通用。流式是用直接标记还是间接标记?如果是直接标记的话，那这个抗体一般不是FITC标记或者就是TRITC，PE之类的。如果恰好你的免疫组化，也是想用

菌种活化就是将保藏状态的菌种 放入适宜的培养基中培养 逐级扩大培养得到纯而壮的培养物 即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物 菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化，让菌种逐渐适应培养环境。 01、一般菌种临时存放及活化 1.低温保存管应存放于－20℃ ~ －80℃之低温条件下。 2.准备 37℃之 70﹪酒精浴槽（只能在电气水浴槽中改放酒精，不可以火加温，以免危险；若以 37℃水浴取代

uu们，这是我们实验室跑的菌落pcr鉴定目的基因是否正确地连在了载体上,连在质粒上的目的基因片段大概一千一百左右，跑核酸电泳出来是这样的图，有uu能解释一下吗？

1、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间， Tm 值最好接近72℃ GC含量（composition）过高或

液氮罐的定义 采用真空绝热保温技术制作的容器，放液氮于其中，利用液氮常压下沸点-196℃的原理，实现生物样本长时间低温保存的设备。 液氮罐的分类 根据液氮罐的不同指标，液氮罐有不同的分类。 按用途分 按用途分，可以分为液氮存储罐和液氮运输罐两种。其中液氮存储罐适合于不同容量长时间的稳定存储，罐体不能用来运输，运输存在安全隐患。液氮运输罐具有体积小和减震结构设计，适用于少量样本的转移存储和短距离运输使用。 按液

分子克隆（基因克隆/DNA重组/载体构建）技术是一种在分子水平上操作的技术，用于将特定的DNA片段从供体生物中分离出来，然后通过体外重组、转化和转导等方法，将其插入到适合的克隆载体中，并将重组克隆载体引入到合适的寄主体内进行复制与扩增。可以应用于蛋白表达、病毒包装、基因治疗、细胞治疗、mRNA疫苗、RNA干扰、细胞功能等研究。 具体操作流程：一、聚合酶链式反应（PCR）DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，

如题 拉开抽屉，一坨霉

一个个都好美的片子

据统计，中国成年人血脂异常的发病率超过了25%，即每4个人中就有一位潜在的高脂血症患者。而仅在1992-2007这15年间，我国居民高胆固醇患病率从4.9%升高至14.4%，增加了1.9倍。 胆固醇为甾醇类化合物，是环戊烷多氢菲的一种重要衍生物，亦是脂类、类固醇的一种。胆固醇作为重要成分参与了细胞膜和细胞器膜等生物膜双层结构的功能和构成，如细胞膜上的小泡运输( 内吞和外排) 、维持生物膜的流动性、细胞信号的跨膜传导等一系列细胞功能。胆固醇

实验原理 在小鼠骨髓细胞中，有丝分裂旺盛，因此可以直接得到中期细胞而不必像血淋巴细胞那样要经过体外培养。骨髓细胞具有高度的分裂活性，经秋水仙素（秋水仙碱）处理后，使分裂细胞阻断在有丝分裂中期，再经低渗处理、固定、滴片、染色等步骤，可制作较好的骨髓细胞的染色体标本。 通过骨髓得到染色体是比较简便的，一般也无需无菌操作。在临床上多用于白血病的研究，在实验条件下，这种染色体是机体内真实情况的反映，而且用骨

db也行 在此大谢！

有没有，有没有学医或者学生物的朋友，能不能教我看看这些是什么组织和细胞啊，看了文献也还是分不清什么肌肉组织、结缔组织还有各种细胞，看不懂一点，要命😣😣#HE染色##组织切片##

抑菌圈法是衡量杀菌防霉剂效果的一种方式，主要用于测定杀菌防霉剂对细菌、霉菌、酵母菌的抑菌作用，是定性或半定量的方法。通过杀菌防霉剂在琼脂平板上的扩散能力来初步筛选更有效的杀菌防霉剂品种。 用具和材料 霉菌培养皿，无菌吸管（或针筒），圆片滤纸（直径2cm），带玻璃珠的无菌水，带过滤漏斗的三角牌，镊子，接种针（环），熔化状态的琼脂培养基（最好保温于45℃左右水浴中），一定浓度的药剂，供试验用的菌种。 试验过程

新西兰大白兔 取材（兔子） MRI（兔子 活体） MRI（兔子 离体） 兔子普通饲养 兔子高脂饲养 耳缘静脉采血/腹腔采血（兔子） 取材（兔子） 都在线接实验啦！！！

脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）目前占全部脑卒中发病的10%～20%，依靠目前的循证医学方法，对其有用的治疗手段较少。ICH患者于30d内死亡的可能性高达35%～52%，且有80%的患者在出血后6个月时生活仍不能自理。ICH的致死致残率很高，且目前治疗中能提升患者生存率以及提高出血后生活质量的较少。因此，构建能够模拟疾病发生发展的动物模型极为重要。 动物的选择 大鼠、小鼠、兔、猴、狗、猪。其中，SD大鼠是目前最常用的脑出血实验动物，其优

动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)作为一种慢性炎症性疾病，是由多种因素共同作用引起的，发病机制复杂。构建AS动物模型对于探究AS的病因、发病机制、防治和药物研发具有重要意义。目前有关AS的发病机制的假说有：脂质浸润学说、钙超载学说、内膜损伤学说、免疫反应学说等。虽然这些假说都从某一方面解释了AS的发病机制，但这些假说并不能全面的阐述AS的发生、发展过程与机理。在AS的发展过程中，大量脂质在血管中积累，钙质也在血管沉积从

癌痛是癌症治疗过程中严重影响患者生活质量的并发症之一。据统计，约60%~90%的晚期癌症患者曾遭受不同程度的疼痛折磨，其中约30%的患者曾遭受持续性剧烈疼痛的影响。相关研究证实，68%的化疗患者，在治疗的第一个月内发生化疗相关周围神 经病变（chemotherapy- induced peripheral neuro pathy，CIPN)，其程度及预后与单次和累积药物剂量有关。CIPN机制很复杂，从离子通道活性的改变到细胞内系统的变化，目前尚未完全阐释清楚，其主要表现为严重的疼痛发