一看到这个标题，有些人马上会说，中医里没有膜性肾病的概念，谈何治疗膜性肾病？这个说法看似有道理，却忽略了一个基本的事实：中医里有关于水肿病、血症等的论述，大致相当于西医所说的急、慢性肾炎、肾病综合症、肾功能衰竭等，当然也包括膜性肾病。中医针对的是证，而西医针对的是病，殊途同归，只是表述不同而已。 但是，吧里总有一些人不愿意承认中医能够治疗膜性肾病的事实，大可不必。中医和西医，只是两种不同的治疗方法

治疗肾病我知道一个方法能治好，心肝脾肺肾等疾病金刚功都有其配套的动作。我有位亲人就是靠练了八部金刚功，以后再也不用吃药了，彻底摆脱疾病烦恼，下面说说金刚功的功效和作用: 八部金刚功由道家南五祖张紫阳创立，本为道家秘不外传之法。后由张至顺道长（道号米晶子）怜悯苍生多灾多难特将功法公之于众。张至顺道长是中国道教全真龙门正宗第二十一代传人，他遵循祖师“代代传不能断”之遗训将此功法整理成文字公诸于世。张至顺

22年8月份，身体出现不适，那时候我还在长沙跑外卖，起早贪黑的赚钱，还债，去医院就确诊为肾病综合征，得知这个病我就买机票准备第三天回老家治疗，楼主农村的只有合作医疗。外地报销少不说没人照看。第二天呼吸就短了一截，回到老家之后在鞍山鞍钢总院做的穿刺活检。确诊为膜性肾病二期，并发症肺栓塞。建议转icu，我也没钱，宁愿躺在外边我也不进去毕竟icu里面一天的钱不少还不能报销，当时就想着生死有命吧医生也没办法，只能安排

最近一次检查结果，大夫劝我上单抗，治疗断断续续也两年了，也转阴过，但是吃药总反弹 心里太烦躁了，今年还被家里给压力要孩子。我就想道有必要吗。

好久没回来了，今天突然心血来潮，来发个帖子，app都是刚装的 这也是我在这个贴吧最后一个帖子。感兴趣的可以翻翻我之前两个帖子，一个是刚得肾病的时候西医治疗贴，一个是复发后自学中医治疗贴。目前我已经痊愈几个月了，今天我发这个帖子想说的是，经过我的亲身经历证明中医可以治好肾病，而且没副作用，当然不是我自己自学治好的 但自学中医是必不可少的，因为只有学了，懂点皮毛，懂点原理，才能分辨庸医和神医，才能在今后的生

贴吧一年半没逛了，先祝病友们早日“克膜”！ 简单跟各位膜友汇报一下单抗治疗过程： ①治疗过程：2020年8月确诊膜二，先是保守治疗：“强的松+他克莫司”，初有效曾经一度转阴，后降药复发（复发24h保持1.4g左右）；临床治愈后，也尝试过中药（肾病的国医大师，挂号费快赶上中药费了...），感觉中药只能调理，治疗急症不太行。后在主治医生建议下，采取激进治疗： 从2022年2月20日开始打第一针奥妥珠单抗、3.10第二针、6.4（应该4月就打的，

对此你有什么看法？有思维远见的伙伴我可以来聊聊？在肾炎肾病治疗这一块，也许我能帮助你！

关心怀孕的看下 肾病没好 意外怀孕 一直吃激素和他克 怀孕前一个月打的环林 孕期没有停药 从最开始的10片激素减到5片 一直吃到生 他克早晚各2毫克 孕期血糖升高 血压正常 蛋白维持在30左右 现在已经生产完了 早产了2个月 孩子住了1个月保温箱 目前大人孩子都很好 孩子没有畸形 连胎记也没有 这是我的经历 希望给还没要孩子的正能量 不要怕 我们这病没这么可怕 但最好还是在病稳定了再考虑怀孕

自然痊愈二周年限定版

理论上膜性不是有自己转好的吗

2020年9月去体检发现尿里有蛋白，回来后没在意，继续吃吃喝喝啥的.... 10月胃不舒服，朋友介绍了个医生去看看，媳妇说拿上体检报告让人医生看看，结果人医生说先别看胃了，去市里看看肾吧（心情突然间就.....）然后到市里人医生还给了个好消息，说这个有3分之一的自愈，然后医生就给开了一些常规的药（肾复康胶囊，金水宝片..等）回家治吧！（当时检查的24小时尿蛋白是1点多克。2点多克） 12月份尿蛋白涨到了3-5克，到医院人医生建议做穿刺，

我是脚肿才发现的这个问题，到医院去检查了肝肾功能，排除了肝的问题，当时肌酐到了98，24小时蛋白尿7.5克，医生建议穿刺，我问他还有没有其他的方法可以检测出来，他说膜性的可以抽血查出来，就这样我通过抽血查出A2抗体36.8阳性，医生给了我三个方案，一个环磷酰胺他说会影响生育，还有一个他克加激素治疗周期太漫长，所以我选择了利妥昔单抗，希望会有效果转阴

膜性肾病二期治疗五个月，用的是甲强龙和环磷酰胺！尿蛋白一开始是6400用了两个月降到3700，然后就开始反复三千多四千多！很是苦恼！

9月 10月都很好 降到1.2定量。。。 11月撞了车 断了3根肋骨，休息了3个月。 12月感冒 定量2.4 ， 1月3.1😫😫😫 抽血肾功能正常，3脂高 现在2.9。。。。。哪里出问题了？？？？

从07年到现在24年，中间阴过几年，反反复复到现在还是没彻底好利索，激素、环孢素、他克莫司都用过，治疗效果都一般，一个不小心就容易复发，医生现在又推荐环磷酰胺，还听说现在有一种特效药单抗，有没有用过单抗的的友友们，说说费用跟效果咋样

用利妥昔单抗治疗膜性肾病的病友交流一下治疗效果，多久见效

2024.10肾穿刺确定为膜性肾病二期。刚查到的时候什么都不敢吃了，肾穿前做的24小时尿常规是1.3左右。 2025.2.8之前，吃了四个月的黄葵胶囊，达格列净。前两个月吃了降血压的缬沙坦，因为血压低，后面停了。2024年12月开始吃抑制自身免疫力的他克莫司胶囊，补钙的，调血脂。2024年2月开始加五酯胶囊。 2025.2.7测的还是大量蛋白尿，定量5.27。前面测的尿蛋白时高时低，饮食注意2+，不注意4+，蛋白肌酐比2或者3，最新的是5.27。如果那段时间饮食特别清

之前开了四年的帖子不见了，现在重新开始记录，四年病程的路过……

彻底加重！哎！不知怎么办？！发病2年半了，一直保守治疗，24小时尿蛋白维持在1.几～2.几（见图），一月份发烧三天，人肿的不行，但烧自己退了，也就不肿了！昨天留了个24小时尿！用试纸目测，几乎顶到了6g多！今天全面复查，不知道等待我的会是什么？

17年膜性二期，后来转阴，疫情以前停药，前几天甲流加上喉咙发炎，好像要复发的节奏

22年10月中旬发现脚踝水肿，10.28日看门诊肾内科，尿常规时尿蛋白3+。10.29住院检查，30号24小时定量尿，31号做肾穿刺。11.3日出病理是2期膜性肾病。 11.1-2吃阿伐他汀钙片每日一次，3号开始吃沙坦钾片和阿伐他汀钙片每日一次。

春节前，注射单抗1克，定量从8降到3.8，间隔2周，这不又住上了，进行单抗第二次注射1克，希望能一切朝着好的方向发展。

环孢素给换成他克莫司了结果刚买的药

膜性肾病四年，目前24小时蛋白2.6g，肌酐85，昨天去复查大夫说可以做car-t细胞疗法，效果比利妥昔单抗好，有吧友做过或者了解的吗？

11.18 尿蛋白4+入院，全身水肿，体重111 11.20 肾穿，体重102 12.10 膜性二期。他克莫司早九晚九各1，瑞舒伐他汀钙片1，五酯软胶囊早晚各2。尿蛋白2+，体重102 12.14 少盐饮食清淡，每天牛奶鸡蛋，新鲜水果，药后胃疼，鼻子里总有血腥味，晚上偶尔脚抽筋，体重103

哈哈，大家好，1986得的乙肝相关性肾病，目前是乙肝已经自愈，今天查的肝功，肾功，血脂，尿常规。尿常规晨尿第一次查异常，第二次就没事了，我也不知道啥原因，30年一直这样，24小时定量0.35克。目前每隔20天无偿献血小板一次。

2024年2月6日检查结果 总蛋白38.3 白蛋白21.6 2月28日 总蛋白60.00 白蛋白34 3月20 总蛋白59 白蛋白39.4 4月18日 总蛋白61.1 白蛋白40.1 6月1日 总蛋白56.1 白蛋白38.7

记录一下第一次使用奥妥珠单抗。之前利妥昔打阴了3年，23年新冠复发以来打过十几次利妥昔，效果是有，但是几个月尿蛋白就上上来了，浪费了不少钱，奥妥珠这个药太少了，好多医院没有的。我打的还是外配的，统一价格9369。因为听我们病友说3代单抗比较厉害，所以跑到省会城市安排上了，期待效果。病友们可以佳我们裙交流病情。相亲相爱的膜一家

本人19年发现膜性肾病，在大家的建议下少走了不少弯路。近群私

膜性肾病，已经7个月了，大量蛋白尿，最高时24小时定量18克，备受折磨，西药中药，吃的都快吐了，刚复查受抗抗体，已经降至正常值内，希望一切走向，能向好的方向发展。

从查出膜性肾病已经9个月了，24小时尿蛋白从10.8克，4.7克，8.3克，16.2克，18.4克，7.9克，稳固在7.9克3个月了，觉得实在不能再拖了，决定利妥昔单抗注射，已注射3天了，已经打进500毫克了，一样一切能朝着好的方向发展吧，太折磨了。

2020年之前检查身体无任何问题，本来烟酒不沾，平时素食居多，偶尔吃鱼肉和鸡肉，其他肉内不吃，食物偏咸，偏多，喜吃冷食。 2020年未因为疫情未体检，不过应该没有大问题（活的比较仔细）； 2021年3月-4月，搬家时，尿里没有泡沫，6月打疫苗（发现尿里有泡沫，准备去体验，因为出差原因搁置），7月打完第二针，尿里还是有泡沫，于是8月初去做尿常规体验，尿蛋白4+，尿潜血3+； 20221.08.22去北京积水潭医院住院，08.25号做肾活检（肾穿），查为

膜性肾病3-4期

治疗一年了，吃药期间的各种心酸，只能自己慢慢体会，从开始的心里崩溃，各种不接受，现在每天按时吃药，身体状况比以前好多了，毕竟吃了一年的药😭，虽然现在定量还在两克上下，但白蛋白终于正常了，看到那么多转阴的，我也希望自己是那个幸运的，快快快快转阴吧！即使不阴，也让它降到一克一下！😉

2022年7月体检发现尿潜血，8月去中医院查发现尿潜血1+，尿蛋白3+，让做定量，自己对病情认识不够，又去另一家医院查了个下午尿，那医生体力不负责任着急下班，直接说我没问题。 去年年底11月去北大一院查尿蛋白和尿潜血都是1+，医生让3个月后再过来复查。2月份过去复查，尿蛋白直接变成了3+，当时医生让我住院做穿刺，我拒绝了。 最后做了个血尿彻底检查，发现24小时尿定量2.3克，低密度脂蛋白6.4克，总胆固醇9.6克，白蛋白33，抗磷脂酶A2受体

2023年7月份，有天过红绿灯走的急，双腿抽筋特别庝，想到身体出问题了，但是心里不能接受，没当回事想过两天就好了。 2024年1月20号左右双踝轻微水肿，2月27日自己抓了三付消肿中药一边吃药一边忙手中的事， 等忙完手中事2月1日就诊常规检查。肾综三高一低2月2日住院系统检查，24小时定量3994.41。总蛋白38.3.白蛋白21.6。2月5日穿刺，小强6片，他汀1片（10mg），缬沙坦医生开了说血压不高可吃可不吃，那就先不吃。 2月7日出院等结果。 2月18日拿到结

我老公膜性二期在常州一阮配的他克莫司没敢吃，后一直在南京军区总医院吃的雷公藤多苷片，一年半了，原来都没水肿，自今年五月份开始水肿，不知道是不是严重了

你们吃的环磷酰胺是什么样子的？愁死了，什么时候是个头呢？

如题！！！ 最近在吃他克莫司，还有其他的药，早晚各三粒，每天上午胳膊腿肌肉酸痛的难受，是不是该药的副作用，有没有其他吧友遇到过？

医生建议打单抗各位友友们交流一下打单抗好不好

17年生病在沈阳这块治疗，膜性肾病加亚急性间质性肾炎。肌酐一直在正常，血白蛋白一直都是在30左右。这块用环林用12g。他克莫司引起肌酐升高停用。17年8月。生病到现在。这次感染后我肌酐不断升高，我是1月6日感染双肺下叶肺炎。咳嗽，胸闷气短，咳痰，气喘特别严重，有白痰。也有时候有黄痰。在镇上医院治疗两个月，输液输了20天左右。症状缓解还是气喘。去朝阳市中心医院，检查。血白蛋白28肌酐256。二氧化碳14以及血液剩余碱-13。输了5

膜性肾病有没有人会高血压的。今天血压高到160

2022.9.14膜性肾病停药半年复发了蛋白3.3克#膜性肾病复发#，医生建议明天住院重新评估调整治疗方案

2023年12月1号知道自己得了膜性肾炎，不知道几期，因为我是在本地县级市里的三乙医院看的，穿刺病理报告是省中医院出的虽然11月24就出报告，可等我12月1号去医院才告诉我，上图，有肾友能看出几期吗，祝看贴肾友早早转阴。

请大家一定要坚持治疗，一定要找三甲医院名中医开药方。我服用的是江苏省中医院肾内科主任孙伟的中药。 当初肾穿刺为膜性二期，24H蛋白定量为2.9克。尿常规蛋白尿为+++。 还要交待大家一下，肾病的中药需要煎煮40分钟左右为宜。饮食上注意，韭菜、大蒜、葱、啤酒、海鲜、莴笋（北方叫莴苣）、动物内脏、牛羊肉、香菜、芥末等刺激性、发物尽量不吃。熬药时我是加了很多水，熬出很多药，一天分三次服用，增加肾脏灌注量。最后，吃饭七分