我妈72岁，重症肌无力全身型13年，一直是溴吡斯的明+中医针灸+中药控制，都还挺好。半月前，突然开始憋气，双腿无力、吞咽不好，经住院排除，最终认定是肌无力加重发作，医院要激素治疗，但一直觉得激素副作用大，有病友能分享一下激素治疗的体验吗？

重症肌无力，这个看似陌生的疾病，却给无数患者的生活带来了巨大的改变。它是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头，导致肌肉无法正常接收神经传来的信号，从而出现无力的症状。

得这个病七八年了，很快就要大学毕业了，一直都是一个人，最后还是要一个人，都快习惯了，没有人可以接受的，你们呢。。。过的好不好？工作呢，爱情呢

15年11月中旬眼睛酸涩，买了眼药水滴了一星期无效，中途小感冒一次三天后自已好了，12月1日送客人去车站开车感觉眼睛老是睁不动而发病，我在发病前因血脂高服用过一个月他汀片，网上有相关报道该药有引起重症肌无力的例子，我可能就中招了。刚开始与其他病友一样去眼科看了两次检查不出什么叫去神内科看，检查了磁共振、血的各种化验、肌电图、CT、增强CT、约的相关市内名医，都怀疑是重症肌无力，检查各项都正常就是血脂高了一些，市

疾病定义重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者体内的抗体错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法正常传递，从而引起肌肉无力。这种疾病的特点是症状具有波动性，通常在活动后加重，休息后缓解。

有没有和我一样的小伙伴，因为长期治疗都没有一个准确的方案，后来直接以为是简单的眼睑下垂外观问题做了双眼皮提肌手术的，现在做了手术发现还是没有用，还是会出现眼睑下垂疲劳，看东西看不准确的

该补还是泻？ 为何用人参可能加重之？ 用马钱子还是莪术？黄芪用多大量？……

找到组织的感觉让我的焦虑减轻了不少。 【2019年 】 产后就出现鼓腮漏气，四肢上举受限的症状的，以为是甲减症状就忽视了。 【2019-2020年】 持续都是四肢无力，洗脸上举困难，但还是以为是甲减及虚弱状况忽视了。 【2021年7月】 开始出现说话3分钟出现大舌头才开始重视起来，挂了合肥的神经内科，医生却诊断我是脑梗，于是做了一系列检查，换了挂了几个神经内科医生，都是按脑梗去检查的，缺每一个人说我是重症肌无力 （此处真的想骂医生，

重症肌无力，一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性神经肌肉疾病，让无数患者陷入生活的困境。眼睑下垂、视物重影、吐字不清、喝水呛咳……这些正常人常常忽略的普通生活小事，却是重症肌无力患者倍感无力的日常。

我是去年十月突然斜视了，看眼科做了斜视手术，后面一直还斜，才看了神内确诊重症肌无力。现在吃了激素，眼睛又内斜复视了，有没有这样经历的病友。这要怎么办？

重症肌无力：被误解的 “疲劳” 背后的生命危机 —— 科学认知疾病，为 “无力” 人生注入希望一、疾病认知：从 “疲劳” 到 “致命危机”重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种获得性自身免疫性疾病，全球患病率约为 1/5000（WHO 数据）。它因免疫系统误攻击神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳，严重时可引发呼吸困难甚至死亡。然而，公众对它的认知仍停留在 “普通疲劳” 层面，导致许多患者延误治疗。 核心机制： 抗体破坏乙酰胆碱受体，阻

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的慢性免疫性疾病，其临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。该病被列入了国家罕见病目录，每年的发病率约为0.68/10万，发病人群以青壮年居多，女性患者数量几乎是男性的两倍。

重症肌无力不再神秘！中医揭秘从痿弱到强健的 3 个关键开篇「眼皮突然耷拉下来，连筷子都握不住...」 「说话声音越来越小，吞咽食物像在闯关」 这些令人恐惧的症状，可能源于「重症肌无力」—— 一种被称为「神经肌肉接头故障」的疾病。但您知道吗？中医早在《黄帝内经》中就有「痿症」的记载，认为此病与脾肾两虚、气血不足密切相关。本文将从传统智慧出发，教您通过饮食、穴位与导引术，逐步改善肌肉无力，重拾生活信心。