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有些大家都知道的东西不一定都能做到，就像每个医药代表都知道履行承诺的重要性，但是能够做到的有多少呢，有很多管理者也做不到吧。 下面是医药代表的7个基础小贴士，可以对照一下： 1诚实并坚持事实 医生在寻找关于某药物的清晰而且诚实的信息：它能用来治疗什么，以及是不是在某特定情况下不能用或者谨慎使用。 医药代表的一个夸大疗效的说法可能导致一两个医生的试用，但一旦达不到预期，他们将会抛弃此药物。 2表达清晰准确 我们

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江（15093213211） 按照材质可分为： 1PET自粘电极片； 2硅胶自粘电极片； 3水凝胶自粘电极片； 4其他纽扣自粘电极片；硅胶电极片则可以按照用途分为吸水电极片，发热电极片，导电电极片等等。 详情 无纺布电极片具有柔软、耐用、可塑性强的特点，使用特别广泛； 散热功能好，不易烫伤。 材质细腻，导电功能好，能增强疗效。 具有很好的弹性，能保证电极片和皮肤完好的按触，增强疗效，同时不容易形成电压差，不容易造成电灼伤。

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隔离衣是用于医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染，或用于保护患者避免感染的防护用品。 穿隔离衣：1、接触经接触传播的感染性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌感染患者等时。　　2、对患者实行保护性隔离时，如大面积烧伤患者、骨随移植患者的诊疗、护理时。　　3、可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。　　4、进入重点部门如ICU、NICU、保护性病房等，是否需穿隔离衣，应视医务人员进入目的及与患者接

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医疗器械注册 是指依照法定程序，対拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。 第一类医疗器械备案资料: （一）第一类器械备案登记表 （二）产品风险分析资料； （

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