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0感谢大家，书本上内容没看懂，题目不会判断啊#化学吧#
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29不知道不在学校的你们现在过的咋样了? 简单聊两句？
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1更好的控制聚合物的本体结晶过程。1301015040
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0有没有大神知道湿法隔膜MDo拉伸比怎么计算出来
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0宏观拉应力和压应力对衍射角和衍射峰的影响是什么？求大神指教
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3看图
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1。。。。
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1高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物
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1构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间
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14. 哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好； （3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。
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1聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。6. 从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异： （1）聚丙烯睛与碳纤维； （2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯； （3）顺式聚1，4-异戊二烯（天然橡胶）与反式聚1，4-异戊二烯（杜仲橡胶）。 （4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。
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1某单烯类聚合物的聚合度为104，试估算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍？（假定该分子链为自由旋转链。）答：81.6倍
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110. 某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特征比Cn=12）。 答：均方末端距为2276.8nm2。
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3比浓黏度：将增比黏度与试液浓度之比定义为比浓黏度。 62.特性黏度：无限稀释溶液至浓度趋近于0时的比浓黏度或比浓对数黏度。 63.Θ温度：指溶剂-聚合物混合超额偏摩尔混合热与超额混合熵之比值，即该过程能够自动进行的下限温度。或溶液超额化学位等于零的温度。或将聚合物分子链处于“无扰状态”而具有“无扰尺寸”的温度。 64.Θ溶剂：指满足溶液超额化学位等于零的溶剂。 65.构象熵：溶解过程的混合熵。 66.溶剂化熵：溶剂化作用促使大
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2比浓黏度：将增比黏度与试液浓度之比定义为比浓黏度。 62.特性黏度：无限稀释溶液至浓度趋近于0时的比浓黏度或比浓对数黏度。 63.Θ温度：指溶剂-聚合物混合超额偏摩尔混合热与超额混合熵之比值，即该过程能够自动进行的下限温度。或溶液超额化学位等于零的温度。或将聚合物分子链处于“无扰状态”而具有“无扰尺寸”的温度。 64.Θ溶剂：指满足溶液超额化学位等于零的溶剂。 65.构象熵：溶解过程的混合熵。 66.溶剂化熵：溶剂化作用促使大
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2近程结构：构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。 3.远程结构：由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。 4.凝聚态结构：从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。 5.化学结构：除非通过化学键断裂并同时生成新键才能产生改变的分子结构。 6.物理结构：而将分子链内，链间或基团与大分子之间的形态学表述均界定为物理结构。
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2外增塑：在聚合物中加入增塑剂而产生的增塑作用。 68.内增塑：大分子主链上带有适当长度支链的聚合物或者由两种单体合成的共聚物往往表现出具有增塑作用的特性，将这种由化学途径实现的增塑作用称为内增塑。 69.退火：将材料升温到接近溶点并维持一定时间的过程。 70.淬火：将温度升高到接近熔点的材料急速冷却到室温的过程。
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2比浓黏度：将增比黏度与试液浓度之比定义为比浓黏度。 62.特性黏度：无限稀释溶液至浓度趋近于0时的比浓黏度或比浓对数黏度。 63.Θ温度：指溶剂-聚合物混合超额偏摩尔混合热与超额混合熵之比值，即该过程能够自动进行的下限温度。或溶液超额化学位等于零的温度。或将聚合物分子链处于“无扰状态”而具有“无扰尺寸”的温度。 64.Θ溶剂：指满足溶液超额化学位等于零的溶剂。 65.构象熵：溶解过程的混合熵。 66.溶剂化熵：溶剂化作用促使大
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3一点点自个儿的小总结（｡ò ∀ ó｡） 学号：1301315025
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5分子链柔性的特征：刚性因子，特征比Cn，链段长度b
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1凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取 向，高分子合金的相容性。凝聚态：为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。内聚能密度：CED定义为单位体积凝聚体汽 化时所需要的能量，单位：晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。 结晶度：试 样中的结晶部分所占的质量分数（质量结晶度 ）或者体积分数（体积结晶度 ）。
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1影响晶态聚合物溶解能力的因素：主要包括聚合物类型，极性，结晶度和相对分子质量
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1为什么等规立构聚苯乙烯分子链在晶体中呈3螺旋构象?而间规立构聚氯乙稀分1 子链在晶体中呈平面锯齿构象? 答，因为等规PS上的苯基基团体积较大?为了使体积较大的侧基互不干扰?必须通过C(C键的旋转加大苯基之间的距离?才能满足晶体中分子链构象能量最低原则?对于间规PVC而言?由于氢原子体积小?原子间二级近程排斥力小?所以?晶体中分子链呈全反式平面锯齿构象时能量最低。
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1分子链柔性的影响因素：主链结构 取代基影响 支化和交联 分子链长短 结构规整性 外界条件的影响
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2折叠链结构模型描述聚合物结晶过程的四个主要阶段：分子链，链束，链带，晶片。
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2分子链的结构规整性是衡量聚合物是否属于结晶性聚合物最重要的条件之一
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2动态柔性：分子链从一种平衡态构象转变到另一种平衡态构象的难易和快慢
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3完成我最后一贴。最后的闪光，在此奉上！
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2结晶速率：单位时间非晶态聚合物转化为晶态化合物的质量分数
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1结构性能相关原理:1.分子链结构是决定聚合物凝聚态结构和性能的首要因素。2.凝聚态结构对聚合物的性能具有重大影响。3.环境因素是影响聚合物凝聚态和性能的重要外因。
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0小结：结晶温度Tg-Tm之间。最大结晶温度Tmax约等于（0.8-0.85）Tm。1301015040
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2连载4@天心来客
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0结晶形态包括：单晶，伸直链晶，串晶，球晶，微晶。
