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210孩子生病已经三年了,孩子吃了太多的药了。从23年12月16号开始努力给娃减药,第一个月板稳住了,年后开学初一查板降到51,我和娃爸都有一点儿慌,但是怎么办呢,当前的路只有两条,要么加回去,要么就这样再坚持一段时间,我们商量了一下,决定先试着这样来,因为之前也有好多人减药出现这样的情况,然后涨起来的,我们希望自己家孩子也是这样的情况。但我自己也得好好反思了,我觉得自己给孩子的压力有些大了,停掉了英语学习,停掉
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97辉瑞的Paxlovid。 文献报道可以降低未打疫苗的高危人群89%的重症死亡率。
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26各位吧友,我弟弟是再障,正在准备考研,后天就要报名了,请问再障能通过考研的体检吗?公务员的体检能过吗?
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310有没有再障骨髓移植成功的,痊愈的病友吗,我儿子确诊为重再,要骨髓移植,移植后能痊愈吗,真的,我好心痛,
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57谁知道北京京军医院看病怎么样啊? 孩子再章很严重,明天想要去看看 预约了一个专家号
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33995再障风雨四十载的内容全部提取出来了 这里简单说明一下原由 原来那个号在和吧友交流时 我把四十载的链接发了出来 系统就认为违规 把那个号和那个帖子都屏蔽了 申诉至今无果 自己辛辛苦苦写得帖子就这样没了 实在不甘心 在这里重新发一下 看过的老朋友可以跳过 有更新再看 新朋友想看就扫几眼 遗憾的是楼层间和吧友讨论交流的内容肯定没有了 帖子的名称改为 四十载风雨彩虹路 这样充满希望 给人以鼓舞 大家都经历了风风雨雨 最后定能见彩
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66问一下,你们有喝花生衣的涨血小板的么?效果怎么样?
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08u们有没有天津的血研所做过移植的,费用大概是多少,本人重型再障
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38请问亲们 有知道重型还分I和II型么 是急还是慢啊 有再障吃中药好的么 #再障#
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1血象恢复正常快一年多了,腿有时候还是觉得乏力,是怎么回事
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9重症再障活过来3年9个月啦……一切正常……有时会忘了自己曾经生过重病……周末去看张信哲北京演唱会……14岁就喜欢的歌星,今年儿子都14岁了……精彩的生活……继续……
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1112005年我三岁诊断得病现在快20年了,期间尝试过ATG,西医,中医,各种偏方,除了没移植该做的都做了,日常主要还是环孢素+雄激素。
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54有兄弟们知道吗
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61大家吃环孢素一天吃几次,每次吃多少mg呀,我现在大夫叫我一天吃3次,每次4粒25mg的,田可环孢素,我现在85公斤,刚吃药的时候是80公斤,我这药量是多还是少啊?我没有大神给指点一下
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23看网上多少钱一盒的都有,有点搞不清楚了,以前不是200多一盒吗?
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3如题,本人因数年前再障长期输血铁过载导致肝大,2023年9月份在天津一中心做B超肝脏为剑突下8+,肋缘下5+,开始服用恩瑞格地拉罗司(京东买的,为150左右一盒)服用半年后于今年3月份左右复查B超肝脏剑突下5+,肋缘下4+,有明显变小,化验铁蛋白为大于2000,本月3号再次复查B超肝脏剑突下3+,肋缘下3+,再次明显变小,但是化验铁蛋白依然为大于2000。(本人已血象稳定7年以上,7年内从未输血,血象稳定最后一次查铁蛋白为3500多) 综上所述,想
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47再障半年了,吃环+康+护肝。就刚开始发现的时候输了血输了板后来吃上药就脱输了。然后血就没输过偶尔输板,前两个月板还有20现在就5个又来医院输板了。家人们到底怎么长板啊板低了还老流血烦死了!
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11他克莫司多少钱,效果怎么样,一次几粒
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11大家好,我是一名重型再障患者,目前已经脱输1年半了,三系都已经恢复到正常人指标,但是昨天检查贫血三项,里面的铁蛋白特别的高,我平常就是吃环孢素和十一酸睾酮。一般输血输多了,铁才会过高,可是我一年半都没输过了,怎么铁蛋白会特别的高,病友们有谁知道这是啥问题
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5我想问一下大家,A后服药一段时间是否是终身服药,还有移植后的服药一段时间后是否就永久不需要再吃
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37有没有服用西罗莫司治疗再生障性贫血的?进来了解一下情况。
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56我妈重型再障,今天ATG第一天,没有出现任何的不良反应,跟静滴普通盐水一样,这样是好还是不好呀
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2有病友知道慢再障可不可以做atg,现在做效果怎么样
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27大家选择吃药保守治疗都是吃了多久开始起效果的呀
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7之前吃了4年多环+雄,最近突然掉血了,到天津全套后,出了小剂量方案,现在问问大家,换方案直接就换新方案吃吗,还是需要怎么过度下。
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8自从吃了康之后,原来满腿的出血点好起来 也不知道是整体要起作用了 还是康的作用大 反正吃了这个药10多天之后 就有好久不用输板了 一个半月了
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16看来大家恢复的都不错,吧里老活跃了!祝大家血像爆涨
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3吃了三年西药,声音汗毛等副作用挺大的,血小板卡在三十多上不去。中西结合治疗会不会比纯西治疗更有效果呢,有没有正在中西结合的宝贝们来说一下目前情况呀,我在北京西苑开了三个月的中医没有效果,一直在降,不知道是没效果还是医生经验少,最近想挂全日常大夫或者张珊珊,王洪志大夫的号,有人知道这几个大夫怎么样
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2310我在吧里也混了一年多了,看到很多吧友对一些基本的问题有一些误解,我认为很大的原因是很多给吧友们治疗的医生也不怎么看文献,对于新的发展认识不足,我自从确诊再障以来,看的文献估计在1千篇以上(为了活下去),现在我就看文献相关心得和大家一起探讨,帖子会比较长,有人看再更吧。