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3换药了，终究还是换药了。难搞哦，转给有需要的病有吧。
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0有的话说告诉我一下谢谢了
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5去年5月检查出来慢粒，医生让服用氟马提尼，一年后融合基因还是2.8%左右，中间有一次0.6%。这次检查基因后是E258G突变，10%。需要换药吗？换耐立克吗？
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5LULU
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50大三学生20岁，今年2月确诊的慢粒，吃药快三个月了，想问下买赠药物是如何办理的，现在吃的是国产艾瑞帝尼洛替尼0还没转阴，但是在降12确诊吃药三个月了，国产一代甲磺酸伊马替尼，今天拿到融合基因的报告，14.17%没有达到最佳治疗国际标准，兄弟们这个影响吗？好害怕。72020.8月确诊，吃的一代豪森甲磺酸伊马替尼，3个月，六个月都达标，12个月融合0.09%也达标，18个月融合升了0.1%。有没有遇到相同问题的 这种波动需要换药嘛？1谁有剩下的药或知道那里可以买到0半年外周血，到底要不要骨穿呢，我的医生说只要越来越好，不需要骨穿，我因为害怕痛，也没有坚持说骨穿5新发型
2023-09
还是阴性1另外，慈善总会的援助政策有无新的调整，河北已经不在医保报销范围，7500X8个人负担太重了。吃国产又纠结换药影响疗效，担心纠结中。大伙都是咋办的？2奥雷巴多余 盒子0新发型
2023-09
9重庆的医保 重医附一院的特病，想去河南肿瘤医院医治，医保需要去怎么办理一下吗？3坐标武汉同济医院，免费慢粒融合基因检测名额100个，先到先得！需要的病友私我1新发型
2023-08
奥雷巴，有限，🥹6各位战友请问吃二代药还是三代好一点，要不要去河南肿瘤医院找张主任0有诺华asciminib阿西米尼仿制版吗27新发型
2019-04
慢粒军团自己的吧，今天开贴了0奥雷巴替尼谁有，收2我妈慢粒好几年，吃药稳定了。现在疫情放开，到底能不能打疫苗啊？我好紧张 省立的大夫说可以，但是还是不敢尝试。但是不打疫苗万一感染会不会死路一条？1
