核酸适配体的载体材料应该如何选择？

筛选专题二 核酸适配体筛选中ePCR产物 快！速！高！效！回收！ 核酸适配体筛选中的乳浊液PCR（emulsion PCR）是利用油包水乳液体系中的微液滴作为反应器进行的PCR扩增体系。近年来乳浊液PCR在生物医学领域的应用越来越广，可以实现在每个微液滴中进行单分子模板的扩增反应，从而避免常规PCR扩增过程中出现的扩增偏好（PCR bias）问题，提升核酸适配体的筛选成功率{Yufa, 2015 #1282}。 上一个专题我们已经说过乳浊液的制备方法：通常用振荡的方法即可

【题记】想了解一下核酸适配体在血清中的应用。所以做了一个调研，这是调研结果的小小总结。分享给大家，也许能给需要的朋友节省点时间。 文末附文献调研的整个过程

新冠S1蛋白的适配体，终于可以说说了 疫情之下，几多艰难！ 人手有限，租人租场地搞新冠适配体筛选研究，我们的动作还是太慢！ 2月19日就拿到了S1蛋白的适配体，因为有些数据没搞清楚，一直不敢发布出来。 1个月过去了，依然还在做分子水平的实验。当然了，我们并没偷懒，一直在测试。 并且获得了一些可信的结果。我们至少有以下几种适配体经过了多次的测试和验证。 直接上图： 新冠病毒S1蛋白的2条核酸适配体以及截短的适配体 可靠的已

此路不通—— 利用核酸适配体结构变化来检测新冠状病毒N蛋白 【更新】2020.03.23 廖老师说他的分子信标实验可以实验，目前在优化。（看来我觉得不行，是自己太弱。不过廖老师的实验还有待继续验证和优化。有进展再更新。） 以下是原始文件。 核酸适配体之所以受到大家的关注，有它独特的魅力。可以设计成分子信标，实现一步均相检测。这种方法对于使用来说，超级简单。它可以实现一个完全的均相检测，不需要加入其它的东西，可以使检测

以下按照提问的先后顺序，依次进行回答，并尽量实时更新： 知乎上会实时更新，链接为：https://zhuanlan.zhihu.com/p/108304397 11、如何获得？ 答：链接：https://www.aptamy.com/productinfo/1441285.html 【第一批SH、NH2、biotin等修饰适配体将于周三发货】，或者邮件发送适配体货号向 苏州贝信订购。目前仅限两家合作企业，品质有保障。以上两家企业的产品提供亲和力测试质控。 序列公布出来后，可以自行找公司合成即可。需要注意的是，不同公司合成的品质存在差

转自知乎——罗昭锋 https://zhuanlan.zhihu.com/p/115122267 N蛋白核酸适配体用于检测，背景信号源自哪里？ 这是一篇实验现象分析的文章。结论未必正确，仅代表我个人的观点。 背景： 有研究者用我们的核酸适配体做类似ELISA的检测，结果发现背景比较高，只能到5ng/ml的水平甚至更高。无法做到更低的检测限，主要是背景信号过高。这里我来分析一下，可能的原因在哪里？ 原因一：关于封闭的问题 我们用抗体做ELISA检测的时候，通常会用高浓度的BSA或者是

新冠状病毒N蛋白的核酸适配体信息共享转载自知乎 背景说明： 这里公布的是新冠状病毒N蛋白的单链DNA核酸适配体信息。欢迎广大科研工作者在此基础上开发相应的应用。 以下也会提供我们已经获得的数据，并将持续更新我们的实验结果。我们希望这种科研信息共享的方式，能够更快地推进研究进程。 此处的适配体序列，我们递交了专利申请，旨在为大家基于此序列开发的产品提供保护。同时，我们承诺，利用这里的适配体，开发的新冠装病毒检测

乳浊液PCR提高筛选成功率--内含操作视频 背景介绍 核酸适配体（aptamer）是指通过指数富集的配基系统进化技术（Systematicevolutionof ligands by exponential enrichment，简称SELEX）筛选分离得到的DNA或者RNA分子，也称为化学抗体。它可以与靶标如蛋白质、金属离子、小分子、多肽甚至整个细胞进行高亲和力和特异性的结合。与传统的抗体相比，核酸适配体具有分子量小，稳定性更好，无批次间差异性，易改造修饰，无免疫原性，制作周期短，可以通过人工合成等

微孔阵列法快速生成均匀琼脂糖微滴和微珠用于单分子分析 研究背景 微流控技术一般是指利用微尺度下流体的流动性质 进行物质分离、检测并辅以某些主动或者被动操控措施的技术。微流控技术由于将反应容器的体积降到了纳升以下，使得试剂消耗量变得极小，极大的降低了操作成本。微小的反应容器同时也具备极高的分析效率，可以带来高通量的检测并减小了反应时间。 文章中使用了超低凝胶点的琼脂糖，这种琼脂糖溶液在高于56摄氏度的时候是

背景介绍 核酸适配体筛选过程中，单链制备是非常重要的一步，单链的质量也关乎筛选的成败。 单链制备方法有多种，发表文献里常见的方法有以下几种： 1、Biotin修饰引物后用SA磁珠分离方法；2、长短链法；将反义链加长，需要电泳跑胶分离两条链；3、酶解法：可以使用lambda酶切，成本较低，但是可能出现不完全酶切；4、不对称PCR法：条件不是很好控制。 （参考文献：Marimuthu, C., et al. (2012). "Single-stranded DNA (ssDNA) production in DNA aptamer generation.&qu

研究背景 肿瘤免疫机制: 抗肿瘤免疫反应有效杀伤肿瘤细胞，需要经历数个步骤：肿瘤形成后生成新抗原，释放入机体后被树突状细胞（dendritic cell, DC）捕获；DC将捕获的抗原递呈至T细胞；效应T细胞激活，产生对抗癌症抗原的特异性免疫反应；活化的效应T细胞迁移至肿瘤床；活化的效应T细胞在肿瘤床浸润； 效应T细胞特异性识别并与肿瘤细胞结合（通过同源抗体与组织相容性复合物I结合）；目标肿瘤细胞被杀灭；被杀灭的肿瘤细胞进一步释放更多肿

求助:做核酸适配体筛选，需要哪些基础仪器呢？

蛋白靶标的核酸适配体筛选全过程