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0贴膏药前,应用热毛巾将疼痛或不适皮肤擦净拭干,不可贴在患处,天气寒冷时,可将膏药贴好后用热水袋敷一下或吹风机吹热,以便粘贴牢靠,确保疗效。
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0贴膏药前,应用热毛巾将疼痛或不适皮肤擦净拭干。不可贴在有伤口的地方,天气寒冷时,可将膏药贴好后用热水袋敷一下或吹风机吹热,以便粘贴牢靠,确保疗效。
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0为了对原料药生产企业进行质量审计,客户通常会派出其资深质量保证人员以及采购人员一起,有时根据客户使用物料的情况而加派其他人员(如生产人员,甚至研究人员)一起陪同审计。基于各国GMP规范的不同要求,不同客户根据所采购原料药的不同,对其原料药供应商审计的侧重点也不同,但最终其遵循的思想却是一致的,那就是:最大可能地避免对物料的污染,最大可能地保证物料相关数据的真实性、可靠性和可追溯性为此。CIO合规保证组织小编
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0在药品包装上常见到这几种成分,淀粉、预胶化淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甘露醇、微晶纤维素,这些其实都属于药用辅料。药用辅料指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外,还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能,是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。因此国家对药用辅料管理严格,生产
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0根据《化妆品监督管理条例》的规定,未经备案的化妆品产品,是不允许生产与销售的,若被查出不规范经营,企业将会被责令整改,甚至罚款。那么,国产普通化妆品如何备案?接下来为大家讲解一下化妆品备案流程是怎样的。 国产普通化妆品备案流程: 第1步:账号注册(国产非特殊用途化妆品备案系统) 第2步:网上提交资料(所需资料可以阅读下文) 第3步:备案确认(5个工作日) 第4步:备案结果公开(国家药品监督管理局统一公布) 普通
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0对于药企来说,GMP审计是一项非常重要的工作,因为药品的生产需要经过严格的工序流程,而GMP审计的目的就是规范企业生产流程并确保产品的质量。那么,GMP审计如何开展工作?你对GMP审计了解多少呢?下面我们一起来看看吧! GMP审计的工作如何展开? GMP审计是指第三方合规保证组织根据委托方的需求,对被审计方(药企、原料药供应商或者下游经销商)组织现场审计,并出具报告,提出整改措施,帮助药企整改生产经营的不足与缺陷。GMP审计不
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4李达康精油贴不同于传统贴膏以草本粉末或汁液制取的模式,摈弃了传统贴膏含药量少、难吸收、容易过
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05月13日,《药物警戒质量管理规范》(以下简称《规范》)发布。这是新修订《药品管理法》首个药物警戒配套文件,主要适用于药品上市许可持有人(以下简称持有人)和临床试验申办者,对我国构建药物警戒制度体系、提高药物警戒管理能力和水平具有重要意义。 “立足国际视野,结合中国实际。”清华大学药学院研究员杨悦给予《规范》较高评价。企业方面表示,《规范》亮点突出、指导性强。辉瑞全球药物安全部资深顾问唐雪称,《规范》让中国
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3打针输液是血夜给药方式,对身体肾脏损害比较大,在国外输液相当于做一个小手术,对输液控制非常严
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4森登膏药的主要成分是什么?