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1出生有血管瘤 满月体检发现房缺2mm 2个月发现幽门狭窄。脐疝。鞘膜积液 有一个手通贯手。但是母亲两只手都是通贯手。共 9 张
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0宝宝出生就有血管瘤 满月查出房缺2mm。最近又查出幽门狭窄。脐疝。鞘膜积液。双手断掌 有一个手的断掌纹路略微斜了一下 但是妈妈也是双手断掌共 9 张
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58平安熹乐
2023-07
染色体47xy+mar有同样情况的吗？ 太难了，宝宝宫内受限早产，保温箱住了48天， 大运动发育迟缓一点，但是还好，平时挺机灵的，纠正10个月24天，会腹爬，因为去康复训练医生建议查一下，才做的染色体一直感觉不会染色体出现异常， 但是确实染色体检查有异常，有懂的吗，崩溃了 宝宝前天刚过完一岁生日🎂， -
37四维和无创正常，早产生出来发现心脏房缺6mm，2个月发现幽门狭窄，经常哭闹，不好哄，是不是唐宝宝啊
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1刚查出来21三体嵌合体15%，老公不舍得引产，想问问看有没有这种情况的小宝宝，都怎么样了？
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7双手断掌，有点害怕共 5 张
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147怀孕时候羊穿结果是47xn.mar，基因芯片正常，mar的意思就是未知因数异常，也有可能是无用杂质，遗传科的主任说80%有可能是好的，当时怀孕6个月了舍不得就赌了一下，出生后孩子面部，身体各部分都是正常的我们一家人很开心。毕竟染色体异常心里还是纠结的，所以6个月体检时候咨询了神经科主任，他说如果我们想搞清楚mar是什么，建议我们再做次染色体，说有可能羊穿带的是羊水杂质。现在染色体报告出来了，显示21三合体，还是标准型，简直五共 9 张
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16我宝出生40来天，检查时说眼距宽，怀疑唐宝。染色体正在等待中，本人每日以泪洗面，请大神们帮忙看看，非常感谢！共 4 张
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6各位吧友 有知道这个病的吗？mccune-albright综合症 不知道哪里的医生最擅长治疗！
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11医生说眼距宽，特殊面容，建议做染色体检查。看我们这是唐宝不。 脖子肉多，脚趾缝好像也偏大共 4 张
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3各位姐妹，怀孕19周，中唐21结果高风险，无创低风险，今天才做的三维小排畸也正常，问了诊断医生，医生建议我四维做完后我，再看有必要做。今天我看了好多帖子。说四维正常也会有可能是唐氏儿。我现在都不知道怎么办了
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11我看到很多嵌合体宝宝都是21号染色体嵌合重复的，有嵌合缺失的宝宝嘛，一起讨论下
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109安安三岁了，他也在床上躺了三年 其实所有的幻想早已经破灭 所有的，假如、要是、如果，也不会实现 我们也早已经伤痕累累，疲惫不堪 我们的家，也早已经，经不起任何风吹草动 上苍没有眷顾我们，他把最坏的结果给了我们 不得不承认，我们的运气太差了 所以的毛病，问题，都加注在安安身上 他在苟延残喘地活着， 而我们同样承受，这生命之重。 这一路上，磕磕碰碰 甚至很多时候，都感觉已经走不下去了 多少个黑夜，独自欣赏这夜晚的孤寂
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18常常有人问什么是NT？👇 NT检查是通过彩色超声检查胎儿的颈后透明层厚度，排除胎儿畸形的一种常规检查。检查的目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，以及发现由多种原因造成的胎儿异常。在孕11周～13周+6天之间做比较合适，这时候胎宝宝头臀长在45～84mm之间。
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0有糖宝宝交流群么，可以拉我么，共同学习交流，照顾孩子
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4大神看看是么
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17后来y
2021-02
共 7 张 -
14小吖頭
2021-11
刚生完有个医生说宝宝眼距宽，眼角向上，塌鼻梁，还喜欢吐舌头，说有点像唐氏儿，产检一切正常，整得我心里都没谱了共 9 张 -
7出生25天男婴，NT正常，无创低风险，手脚纹路均正常，不吐舌头；但感觉头圆，头发少，眼小，眼距有点宽，耳位也不高，个人还是觉得不太安心
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0这是断掌吗？宝宝从月子里就开始总是吐舌头，很多口水。侧躺就口水从嘴角流出来，平躺就容易因为呛口水而呛咳。
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422严重吗4宝宝百天了 早产 从他出生就开始焦虑 吐舌头 双手掌纹应该不算通贯掌 眼裂小眼距宽 追听追视都可以 小红书各种套症状 求大神们帮忙看看共 6 张13不要在卖卵了，奶奶滴。把卵巢给你切除。好好一个贴吧就这样被嚯嚯了59
一...
2018-12
12周NT2.7，12+3复查2.4，16周NF7mm，18周羊穿，20周拿到结果，21三体，标准型，次日住院引产，空月子第16天，曾经跟老公抱头痛哭，感叹命运不公，住院期间不敢摸肚子，宝宝每次的胎动对我来讲都是煎熬。12周开始拼命百度，试图寻求一点侥幸，患得患失，有时候觉得这个宝宝该不完全属于我，引产完有心痛，但更多的是解脱，因为两个月来，我哭了无数次，没敢看宝宝一眼，怕脑海中挥之不去的画面。这个宝宝是我和老公第一个孩子，我们特别期盼50我39岁高龄，孕检做无创结果21三体高危，医生建议做羊水穿刺确诊，结果做了羊穿还是确诊21三体，医生建议引产。 我虽然不甘心不相信，但也不敢赌，昨天打的引产针，今天就排出来了，是个女儿。如果没有这种情况，再过几个月就能出生了。 心好痛，想知道羊穿21三体会误诊吗？一直想着万一搞错了呢，万一生下来宝宝是健康的呢？ 越想越难受😭17537周做比超，显示胎儿双顶径9.1，股骨长6.6，股骨偏短快三周了，医生问我查过染色体吗，我说查过，之前因为四维左心室强光点做了无创，低风险，可是现在又查处股骨短，真不知道该怎么办了，请问唐宝股骨B超是不是都偏短啊？5莫云兮
2024-07
医生说我大概率不会再有孩子了，做试管一促二移也失败告终。婚姻也岌岌可危，我就一个唐宝，我以后该怎么办？50健康的美
2024-09
43宝宝五个月了吃奶，睡觉，都特别正常，就是身体还有点软，就去医院检查，结果医生说宝宝看起来像唐宝，做了染色体，一个月才有结果，每天都是以泪洗面，请大家帮我看看真的是唐宝吗？31小羽风
2021-03
双眼尾上翘，双眼距宽，小指弯曲并且离得远，掌纹不规则，皮肤白，头发稀疏，运动发育稍落后。共 9 张5大家帮忙看看有没有唐氏面相共 6 张0大家好，哪里有康复的地方？谁有糖宝群？非常感谢，我家孩子还不会走路78跪求各位大佬看看是不是糖宝。nt正常，无创plus低风险，38+1剖腹早产，50cm，3.8kg，这是出生20天的照片，眼距宽，双手无断掌纹，经常吐舌，蛋白过敏，吃水解奶粉共 6 张0songyueshiyizhizazhongyizhenghouzi2西北先生
7-24
36无创低风险，但18号染色体缺少，保险赔吗？
琪琪
视频大作战#
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