偶然翻到：黄芪50克，红枣10粒，花生皮15克，煎水服，连服2个月。我嫌弃煮水出来苦涩，加了红糖，服了一个周，今天查血常规，发现从以前的80多到了101。确实有效果的，比激素好使，这些药材网上就能买到一大袋。黄芪我买了500克12.9元的，比药店便宜好多，药店100克20几元。大家可以试试，平时就当糖水喝。

我妈妈血小板低到4了，以前一直吃激素，升到62了，后来激素停了，一下子又降到4了，怎么办？现在又去住院了

大家需要吗？

我妈妈卵巢癌化疗结束后，血小板低3就上不来，打针吃药不见效，靠输血小板，现在吃海曲泊帕两颗两个月不见效，不知道怎么办

女孩，国庆节感冒发烧后，在学校跑步后腿上有红点点，家人以为是过敏，在药店买了药膏搽了没有效果，带到医院检查发现血小板只有4，医生诊断说是原发免疫性血小板减少症和结缔组织病，正在用大剂量丙球和艾曲泊帕，各位老师，谁有懂的帮忙看看，我该怎么办？【图片】

23年9月份我儿子血小板突然降低，最低的时候只有5，在妇幼打了丙球蛋白后升上100多去了，住了6天出院了，但是不稳定，过了几天去复查发现血小板还是在往下掉，10月左右然后看其他平台吃一种药，稍微稳定了，吃了一两个月不吃了，前两天又看到他脚上有淤斑，还没敢去查血常规，这个骨穿能帮忙看看吗

有特发性血小板减少紫癜治愈的朋友吗，请进来交流一下，感谢!

我得这个病的时候 医生跟我说一定要放松 不要过分紧张 心情的舒畅很重要 其实这个病没什么 只要不影响正常生活就可以其实我刚刚知道我有这个病的时候 特别紧张 我学习都不在状态 我妈妈也是紧张死了 打个喷嚏都以为我感冒了 特别着急 其实只要我们积极治病 我们都会康复 其实我个人认为女生得这个病是比较容易着急的 我那时候吃激素 我胖了30多斤 我本来就是微胖 一吃就成肥胖了 又是女生 我怕别人笑话我 比竟别人不知道你有什么病 你也不

有没有干燥综合症血小板减少的群加一个

就是2020。1.4号发现27住院，挂了五天激素，7瓶丙球（体重37斤），9天出院335，后来半个月掉到80，再就慢慢掉，70,60,50的，3月1号有便血2次，血小板38，第二天就去外地求诊中医，6号开始吃中药的，但是刚吃一周，血小板降到11，血红蛋白只有100，问中医说加点激素，问西医，让我们再去住院，第二天赶过去时，血小板22，血红蛋白116，西医又让我们回家了，还把我们这的医生一损，说检查太不精确了，耽误他的床位（提前联系的，他给预留床位的，确

我家小孩经常流鼻血有什么好的办法？

7月1号住院，发现腿上有紫电，去当地医院做的血常规，当时是1，然后去的血液研究所住的院，做的骨穿不是白血病，住院期间用的特比奥肌肉针，免疫球，期间检查有缺铁性贫血，螺旋杆菌，在医院一直都用药，出院前三天口服激素和咖啡因片，血小板，290出的院，出院5天，在当地医院做的血常规，血小板剩37，激素和咖啡片也一直在用，有共同的病友，可以出出招吗

今年恶梦降到了我家，以前从来就不知到什么叫血小板。没想到今年我六岁儿子患上了血小板减少症，在人民医院里。血小板最低的时候只有7当时我哭了好多回。打了10瓶免疫球蛋白。升了上去，后来出院开了激素药。但是这个药副作用太大了。这个激素药，只要一减量，血小板猛降。现在就降到43了。这几天平均降20多点了，这个激素药就要加量了。我该怎么办，我们全家人该怎么办？我可怜的6岁儿子怎么办？终于体会到什么叫生不如死？

就医去正规三甲医院🏥

板板高升

经核实吧主時光請慢點 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ，无法在建设 血小板减少症吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组

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起出三个疗板低，打特比奥都能上来最近这俩月掉下去打特比奥十四针无效一点不升了，海曲吃了二十天了开始一天两粒，最近一天三粒也不升，十左右开始输血小板了输一次一周又掉到十三，这是在医院检查的骨穿报告，一共骨穿全部检查费用花了一万多，大结果等十天以后出来，有一样病情或者明白的人指点一下，说板输多了不好或者免疫，未来该怎么治疗没有方向了，跪谢大家了

这个病从5岁伴随我到18岁，我是真正意义上的慢性患者，理论上几乎没有痊愈的可能。 多年来我一直用一种很贵的药撑着，平均一两个月输一次，而不用激素，血小板也一直在30－80这样吊着，也低到过3，最高也就是80，不过输了液之后会很快长到100+。 上了大学以后，我来到了海南，非常神奇的自愈了，四年了去检查，血小板都没有低于150，是个真正意义上的健康人了，希望你不要放弃希望。 ITP病家园：http://www.itpxuexiaoban.cn/

我患血小板减少的病已有两年多，这几年病情反反复复，一停激素药血小板就直线下降。而且在这两年中也念了许多的佛教经文组合，但是因为太注重数量未注意质量，还会边看电视边念佛教经文组合，边干别的事边念经，佛教经文组合的质量不好，我在此忏悔，以后会好好念佛教经文组合！ 一直以来都没有吃全素，总会给自己找各种理由，怕自己戒不了荤菜，更怕自己许愿后违愿，没有愿力，于是只是许愿从每个月两天，到每个月十天，到每个月

有没有烟台的朋友？

有用过重组血小板生成素的吗？ 这个药对这个病 医保有报销的吗？城镇医保

我小孩发现血小板减少到现在已有三年了，住过两次医院，骨髓穿刺没有白血病。住院期间主要是升血小板，其它没有什么不适，伴随一点感冒。这后来一直加强营养，半个月抽血检查一下看看血小板有没有正常，若正常就不吃药（升血小板胶囊）现在苦于没有其它途径，想把它彻底根除。有相识的病友有什么好的方法治疗请相互交流

血小板减少一个月前感冒咳嗽去挂水显示血常规血小板13后住院用丙球2次回复正常值200以上，后吃激素药甲泼尼龙片5片一周数值300多.像这种情况可以减量服用吗？具体怎么减量呢？另外想问一下病友们激素药服用多久会胖？

吃药三年半，血小板没正常过，吃的脸胖背厚，是不是该停止了，吃药不吃药也就那样了~

有没有一停激素就掉板的友友，我现在是吃硫唑嘌呤和激素，减药各减到半颗，今天检查血小板掉到18了，还一边吃着中药也稳不住，医生又让把激素加到五颗，不想吃激素啊，都不知道该怎么治了

想请问下，吧里有没有血小板减少到后期合并溶血性贫血 确诊成伊文氏（evans）综合征的患者？急

母亲去年5月底查出的结肠癌，6月初手术根除治疗，7月开始化疗，起初医生打算化疗4个疗程，4个疗程结束后，为保证彻底清除建议继续化疗4个疗程。 起初的4个疗程，母亲除了第一次反应比较大，其他三次看起来还能接受（不知道是不是母亲为不让我们担心强忍着），第三次化疗开始后血小板下降到60多，咨询医生后注射特比奥治疗，连续注射三天后，效果比较明显，能够升回正常值。第四次化疗后血小板下降到40以下，出现尿血情况，遵照医嘱继续

血小板减少症，一部分人很幸运，通过治疗一次性就过了痊愈了。但还有很大一部分人，属于“治不好、死不了”的阶段，而且目前所谓的治疗这个病的药物，副作用大的离谱，如果血小板在30以上，那一般还是很安全的，没有出血症状吃药，得不偿失。如果个位数十几个，那就要注意不要磕着碰着，必要时候还是需要药物维持一下。 但是作为病了这么久的病友，我可以肯定，血小板减少症是一个良性病，不至于不吃药就会死人，不会死人的。这个病

请问大家免疫型血小板减少症的病友有打过三针疫苗的吗？我到现在都没打 疫情日益严峻 总有想冒险一试的冲动

4.11日再次因为血小板低（9千）住院了，输了五天丙球，其间又查了尿查中巨细胞病毒，6.7E-7，医生说好高，再次建议我们打更昔洛韦（14天每天两针的冲击治疗+3个月的每天一针的治疗），到底打不打，让我们做决定，上网查资料，托人问医生，纠结五天，打也不是（副作用太大），不打也不是，把担误宝宝的病情。这种心情，只要坛里的人能理解。 到4.16号，输完5天丙球，血小板升了266了，但白细胞降了，只有3.1，中性粒细胞也降了，只有0.4，医生

我是20岁，今年刚上大二，查出来血小板减少25一年了，在安医附院和苏大附一院治疗过，血小板生成素，丙球，激素，，艾曲波怕，环孢素，升血小板胶囊，都用过，做过三次骨穿和活检，一直没查出来什么原因，诊断为考虑再生障碍性贫血，检查说是免疫性，自身存在抗体，现在基本维持在20+，感冒就往下跌，身上也没有出血点，到容易磕碰就有淤青，花了十几万了，一直看不到治疗希望，我该怎么办，希望有类似的病友能够分享经验，大恩不言

得了ITP(免疫性血小板减少症)并不可怕，毕竟是良性病，首先不要慌不要到网上找私人医院和诊所一般都是广告吹得很牛收费很高，以免上当受骗，一定要去正规公立大医院确诊。 我所了解的ITP 血小板减少不仅是一种疾病，只是一个症状而已，血小板减少是一类存在多种发病机制的异质性疾病，查不到原因时暂时定性称ITP（免疫性血小板减少症）。 血小板减少症我推荐两个病友网站交流论坛吧！ 第一个：http://www.itpxuexiaoban.cn/ 第二个：http://itpxxbjs.cn/

文章转自ITP病家园！ 十年前我得了病，以为自己要死了。现在结婚怀孕完全无压力的正常活着。各位千万不要有压力有负担。现在医学发达，都不是事。 2006年我生日的前一天，大概就是4月初，我还和我妈说怎么给我过生日，我妈也答应了。第二天，我就在高烧中醒来。天亮了我妈就送我去小诊所输液，当时小诊所就说是感冒，上呼吸道感染引发的发烧。输液7天后痊愈。 现在想想，应该是紫癜的前驱症状。以为我此前并没有感冒，是突然高烧。 当

100斤葱，一元一斤，按理卖100，葱头7毛一斤，葱花3毛一斤，为何只卖50元

我妈妈是的宫颈癌，放化疗引起的骨髓抑制，血小板降到个位数，tpo一天2针，打了2个月没作用，艾曲泊帕吃了一个月，也没用，目前一直靠输血小板维持，现在已经一年多了，平均10天就降到6左右，就得输一次血小板。 我想问问有没有哪位病友家属有类似经历，有什么办法让血小板升上去？

一直在吃碧康版艾曲，现在四天吃一粒25mg的，希望能一直维持住