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37五月份报的名,然后一直拖着不给办钱也不退.应该不只我一个吧 有的话就都加一下微信建个群。人多了好办事
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0赛文cDNA 逆转录试剂盒 SevenClever First Strand cDNA Synthesis Kit(with dsDNase) 适用于各种RNA的逆转录 试剂稳定 自己用的 亲测好用 已跑出结果 没用多少 实验做完了 大概还能用70-80次 保质期剩余一年半 可以赠送GAPDH、U6引物 原价965买的 便宜出#qpcr#
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11、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间, Tm 值最好接近72℃ GC含量(composition)过高或
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0有人会修7500吗
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0PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 1、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。 2、PCR试剂的污染: 主要是由于在PCR
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0PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 1、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。 2、PCR试剂的污染: 主要是由于在PCR
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1被河北京师众晟欺骗的小伙伴们私信我
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2被京师众晟pian qian 的朋友私信我
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2Ct值是什么? qPCR扩增过程中,扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数(Cycle Threshold)。C代表Cycle,T代表Threshold。简单讲,Ct值就是qPCR中起始模板扩增达到一定产物量时,所对应的循环数。所谓“一定产物量”后续作进一步解释。 Ct值有什么作用? 1.指数扩增、模板量与Ct值的关系 理想情况下,qPCR中的基因经过一定的循环数被指数扩增而积累,扩增循环数和产物量之间的关系是:扩增产物量=起始模板量×(1+En)循环个数。
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0提到标准品和对照品,也许还有很多小伙伴并没有真正了解两者的含义和区别,更不能在工作中将两者良好的运用,今天小析姐就汇总了我们工作常见的但是又存在误区的词,这就一定不能漏掉标准品和对照品了,快来看看吧。 1、标准品 对照品与标准品是2个不同的概念,中国药典凡例中已有明确的定义: 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准
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0PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 1、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。 2、PCR试剂的污染: 主要是由于在PCR
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5私我拉群,pz公司,发贴怎么老沉[图片]
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0试剂:氯仿,异丙醇,75℅乙醇,无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)。 操作步骤:匀浆处理 a、植物组织 以叶片RNA提取为例.取新鲜叶片在液氮中充分研磨或将叶片剪碎后直接在Trizol中研磨,研磨要迅速,最好不要超过1min.,大约100mg 叶片使用1 ml Trizol。 b、动物组织 以鼠肝脏RNA提取为例.取新鲜或-70℃冻存组织,每50-100mg组织加1ml Trizol,用匀浆仪进行匀浆处理.样品体积一般不要超过Trizol体积的10%。 c、单层培养细胞 直接在培养板中加入Triz
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0PCR产物跑胶后测序老是有点突变怎么办?提高些温度能行吗?
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1新手求助
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0有大佬知道可以批量设计kasp引物的软件或者网站么,本人做小麦的,用过poly Marker,但是返回的引物都是非特异的,引物设计效率很低。
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01、PCR PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应,是指在DNA聚合酶催化下,以母链DNA为模板,以特定引物为延伸起点,体系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、扩增增强因子,通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程,能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。 2、热启动PCR 常规PCR的扩增开始时间并不是放进PCR仪,运转程序才开始扩增。当体系配置完成的时候,扩增就开始了,这可能会引起非特异性扩增出现,热启动PCR可
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0核酸(" RNA "),适合用于多重 RT - PCR 协议检测 人类呼吸道病原体(如甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒)病毒 FLUAH1,FLUAH3,腺病毒,副流感1病毒,副流感2病毒,副流感3型病毒副流感4型病毒呼吸道合胞病毒人类 偏肺病毒, SARS - CoV -2及其变种) ⭕️ 美国临床报告显示,#百泰克 各项指标都是第一,优于雅培,西门子,BD等国外大牌有FDA CE,#无锡百泰克 Bioteke VX:litingxxzj Including 2019-nCoV, influenza A virus,influenza B virus,respiratory syncytial
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36别报,深坑
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4lomai688
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0(1)膜没有完全均匀湿透 使用100% methanol浸透膜。 (2)靶蛋白分子量小于10 000 选择小孔径的膜,缩短转移时间。 (3)靶蛋白等电点等于或接近转移缓冲液pH值 可尝试使用其他缓冲液如CAPS缓冲液(pH 10.5)或使用低pH值缓冲液如乙酸缓冲液。 (4)甲醇浓度过高 过高甲醇浓度会导致蛋白质与SDS分离,从而沉淀在凝胶中,同时会使凝胶收缩或变硬,从而抑制高分子量蛋白的转移。降低甲醇浓度或者使用乙醇或异丙醇代替。 (5)转移时间不够 对于厚的胶以及高分子量蛋
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0迷茫,想做个超表达载体,引物40bp,有一半是同源臂,结果目的基因扩增不出来了怎么办?
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1临床基因扩增实验室检验员和负责人各一人。 要求两年以上工作经验, 临床基因扩增实验室技术人员培训合格证+新冠肺炎核酸检测培训合格证。 大型药企职工医院正式岗位,五险一金+周末双休
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8收一个安徽账号有的来
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143周培训时间 下证入国家临检资源库 略贵,贪便宜勿扰
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5为啥没官网的报名渠道,全都是中介,中介百分之99都是骗子,别被骗了
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152北京啸升科技,是骗子么?大家有在这下过证的么?求指路!!