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胶质瘤吧
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静鶸繁华
少校
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父亲看着很难受,体温39.6度,不停的呕吐,浑身还抽,眼睛还翻着白眼。医生,护士进进出出的忙着,家里人站一旁也帮不了忙。
送TA礼物
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1楼
2015-04-25 02:57
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静鶸繁华
少校
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一通折腾,总算是平静了下来。我的腿都软了,那个心情唉,如有可能都想去替他了。
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2楼
2015-04-25 03:01
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静鶸繁华
少校
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主治医生问我们是否进重症室,我们拒绝了,想再最后陪着他走完人生。医生也同意,并且说也没有抢救的价值了。同意加大甘露醇的用量,减轻点痛苦
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3楼
2015-04-25 03:07
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静鶸繁华
少校
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父亲从去年八月十六日手术至今不过是八个月的时间,当中经历了两次开颅手术,一次引流手术。期间又做了血液透析。两次手术当中又做的放疗。所受的痛苦可想而知。第一次手术时,我拉着他的手把他送到手术室门口,我在给麻醉师签字时,父亲还安慰我,说这是小手术,别让我担心。
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4楼
2015-04-25 03:17
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静鶸繁华
少校
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没想到胶质瘤这种病这么可怕,把人折磨成这样子了。依然是无法治疗。特别是二次手术后,出现了偏瘫,后来又失去了吞咽功能。然后是大小便失禁,严重的肺炎。一个月后的复查发现再次复发,身体上已经没条件手术了。颅压高,水肿一直还很严重,甘露醇,七叶皂,甘油果糖一直在用,都没有疗效,反而引起了肾功能坏死,通过血液透析才好转。水肿一直存在,病情越来越重。直到现在病危
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5楼
2015-04-25 03:30
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静鶸繁华
少校
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前天顺利的渡过了他的生日,没想到现在成了这个样子。近两个月内一直昏迷着,开始叫他还能醒,后来就叫不醒了,偶尔睁开眼,但是眼神很呆,谁也不认识了。吃流食,人是越来越瘦。
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6楼
2015-04-25 03:36
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静鶸繁华
少校
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难受的心情无法形容,流着眼泪打下这些来纪念我可怜的父亲!科技如此发达的今日,为什么胶质瘤就无法治愈啊?
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7楼
2015-04-25 03:40
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静鶸繁华
少校
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愿世间的人都少些病痛!
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8楼
2015-04-25 03:42
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保持开心--
大尉
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也许死亡对你父亲来说也是种解脱,受了那么大罪。
IP属地:河南
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9楼
2015-04-25 05:08
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一个陌生女人22
少尉
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看见你写下的 心好痛
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10楼
2015-04-25 07:30
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俞塘荷月影
中校
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心疼就、理解您……加油!
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11楼
2015-04-25 08:42
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cici水晶心
少尉
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楼主别难过,我也很害怕这一天,父亲下个星期做完30次放疗,现在就希望能好好的不复发,也许也是奢望
12楼
2015-04-25 09:12
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静鶸繁华
少校
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通过打退烧针和物理降温。体温终于正常了。但是看着人更加虚弱了。平时吸痰的时候牙咬的很紧,现在连咬牙的力气都没了。因为呕吐,医生已经不让进食了,靠营养液输入维持生命。医生也没有办法了,再做最后的努力了,现在家里人不再祈求有奇迹发生了,只希望他无痛苦的离开!看着父亲那么的痛苦无助,做儿女的心已经碎了
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13楼
2015-04-25 09:15
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majing2580
新兵
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楼主,你能跟我说说你父亲胶质瘤具体位置?在哪儿治的?起初发现什么症状?等等一些,我大伯刚发现,想跟你了解一下,谢谢了
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14楼
2015-04-25 10:50
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相信未来259
中尉
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这是病人和家属最痛苦和无奈的事情。我们要坚强因为我以后也要经历这些
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15楼
2015-04-25 15:14
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