中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB1886.255—2016
食品安全国家标准
食品添加剂 活性炭
2016-08-31发布 2017-01-01实施
中 华 人 民 共 和 国
国家卫生和计划生育委员会 发 布
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1
食品安全国家标准
食品添加剂 活性炭
1 范围
本标准适用于以煤炭、褐煤、泥煤等非木质材料为原料经物理法或化学法制得的食品添加剂活性炭
(非木质活性炭)。
2 分子式和相对分子质量
2.1 分子式
C
2.2 相对分子质量
12.01(按2011年国际相对原子质量)
3 技术要求
3.1 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表 1 感官要求
项 目 要 求 检验方法
色泽 黑色
状态 粉末或颗粒
取适量试样置于烧杯中,在 自 然 光 下 观 察 色
泽和状态
3.2 理化指标
理化指标应符合表2的规定。
表 2 理化指标
项 目 指 标 检验方法
碘吸附值(以干基计)/(mg/g) ≥ 400 GB/T7702.7
干燥减量,w/% 符合声称 附录 A中 A.3
硫酸盐灰分,w/% 符合声称 附录 A中 A.4
水溶物,w/% ≤ 4.0 附录 A中 A.5
氰化物 通过试验 附录 A中 A.6
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表 2 (续)
项 目 指 标 检验方法
高级芳香烃 通过试验 附录 A中 A.7
砷(As)/(mg/kg) ≤ 3.0 附录 A中 A.8
铅(Pb)/(mg/kg) ≤ 5.0 附录 A中 A.9
重金属(以 Pb计)/(mg/kg) ≤ 40 附录 A中 A.10
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3
附 录 A
检 验 方 法
A.1 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T6682中规定的三级水。
试验 中 所 用 标 准 滴 定 溶 液、杂 质 测 定 用 标 准 溶 液、制 剂 及 制 品,在 没 有 注 明 其 他 要 求 时,均 按
GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水
溶液。
A.2 鉴别试验
A.2.1 试剂和材料
A.2.1.1 盐酸溶液:5+95。
A.2.1.2 碘溶液:在100mL水中溶解14.0g碘和36.0g碘化钾,加3滴盐酸,用水稀释至1000mL,
摇匀。
A.2.2 鉴别方法
称取约3.0g试 样,置 于 盛 有 10mL盐 酸 溶 液 的 碘 量 瓶 中,煮 沸 并 保 持 30s,冷 却 到 室 温,加
100mL碘溶 液,塞 上 瓶 塞,剧 烈 振 摇 30s。用 中 速 定 性 滤 纸 过 滤,弃 去 初 滤 液 20mL,滤 液 转 移 到
50mL比色管中至刻度,与参比溶液比对,其颜色不应深于参比溶液。
参比溶液:用移液管移取10mL碘溶液置于50mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。
A.3 干燥减量的测定
A.3.1 仪器和设备
称量瓶:Φ50mm×30mm。
A.3.2 分析步骤
使用已于120℃±2℃下干燥至质量恒定的称量瓶称取1g~2g试样,精确至0.0002g,于120℃±
2℃下干燥4h。在干燥器中放置至室温后称量。
A.3.3 结果计算
干燥减量的质量分数 w1,按式(A.1)计算:
w1=m1-m2
m ×100% ……………………(A.1)
式中:
m1———干燥前试样和称量瓶的质量,单位为克(g);
m2———干燥后试样和称量瓶的质量,单位为克(g);
m ———试样的质量,单位为克(g)。
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试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值与算术平均值之比不大于2%。
A.4 硫酸盐灰分的测定
A.4.1 试剂和材料
A.4.1.1 碳酸铵。
A.4.1.2 硫酸。
A.4.1.3 硫酸溶液:1+19。
A.4.2 仪器和设备
A.4.2.1 瓷坩埚:30mL。
A.4.2.2 高温炉:能控制温度在800℃±25℃。
A.4.3 分析步骤
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于预先于800℃±25℃下干燥至质量恒定的瓷坩埚中,加
入足够量的硫酸溶液,浸润全部试样。置于电热板上缓慢加热,直到试样干燥并完全炭化,继续加热直
到所有试样挥发或几乎所有的炭都被氧化,冷却至室温。加0.1mL硫酸润湿残渣,按上述方式继续加
热直到残余物和过量的硫酸被蒸发,为促进硫酸的挥发可在加入硫酸的残渣中加几粒碳酸铵。继续在
800℃±25℃下灼烧至质量恒定。
A.4.4 结果计算
硫酸盐灰分的质量分数 w2,按式(A.2)计算:
w2=m3-m4
m ×100% ……………………(A.2)
式中:
m3———灼烧后残渣和坩埚的质量,单位为克(g);
m4———坩埚的质量,单位为克(g);
m ———试样的质量,单位为克(g)。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值不大于0.5%。
A.5 水溶物的测定
A.5.1 仪器和设备
A.5.1.1 回流冷凝器。
A.5.1.2 电热恒温干燥箱:能控制温度100℃±2℃。
A.5.2 分析步骤
称取已通过71μm试验筛的试样约5g,精确至0.01g。置于具有回流冷凝器和本生阀的250mL
干燥烧瓶中。加入100.0mL水和几个玻璃球,加热回流1h。稍微冷却,然后使用中速定性滤纸进行
干过滤,弃去最初的10mL滤液。将其后的滤液(滤液 A)冷却到室温。用移液管移取25mL滤液,置
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于已于100℃±2℃下干燥1h的蒸发皿中。将蒸发皿置于水浴上蒸发至滤液近干,在蒸发过程中不
应使溶液沸腾。于100℃±2℃下干燥1h后称量。保留滤液 A用于砷、铅、重金属的测定。
A.5.3 结果计算
水溶物的质量分数 w3,按式(A.3)计算:
w3=m5-m6
m ×125
00
×100% ……………………(A.3)
式中:
m5 ———干燥后残渣和蒸发皿的质量,单位为克(g);
m6 ———蒸发皿的质量,单位为克(g);
m ———试样的质量,单位为克(g);
25———移取试样溶液的体积,单位为毫升(mL);
100———加入水的体积,单位为毫升(mL)。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值不大于0.3%。
A.6 氰化物的测定
A.6.1 试剂和材料
A.6.1.1 酒石酸。
A.6.1.2 氢氧化钠溶液:10g/L。
A.6.1.3 盐酸溶液:1+1。
A.6.1.4 硫酸亚铁溶液:50g/L。
A.6.1.5 三氯化铁溶液:100g/L。
A.6.2 分析步骤
称取已 通 过 71μm试 验 筛 的 试 样 约 5g,精 确 至 0.01g。置 于 带 有 支 管 的 圆 底 蒸 馏 烧 瓶 中,加
50mL水,2g酒石酸,轻轻转动,使试样完全浸湿和酒石酸溶解后,把烧瓶加热蒸馏。馏出液用橡皮管
导入加有12mL氢氧化钠溶液的量筒中,当馏出液达25mL时,停止蒸馏并立即拉出橡胶导管,馏出液
稀释至50mL,摇匀。吸取25mL溶液入烧杯中,加1mL硫酸亚铁溶液,加热到近沸后,冷却,加1mL
盐酸溶液和2滴三氯化铁溶液,之后观察溶液是否出现普鲁士蓝化合物。若无普鲁士蓝出现,则为通过
试验。
A.7 高级芳香烃的测定
A.7.1 试剂和材料
A.7.1.1 环己烷。
A.7.1.2 硫酸奎宁标准使用溶液:1mL溶液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]0.1μg。
称取1.048g硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O],置于1000mL容量瓶中,溶解于硫酸
溶液(3+1000)中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至刻度,摇匀。该溶液为硫酸奎宁标准溶液Ⅰ,1mL溶
液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]1mg。
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用移液管移取1mL硫酸奎宁标准溶液Ⅰ,置于100mL容量瓶中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至
刻度,摇 匀。该 溶 液 为 硫 酸 奎 宁 标 准 溶 液 Ⅱ,1mL溶 液 含 硫 酸 奎 宁 [(C20H24N2O2)2·H2SO4]
0.01mg。
用移液管移取1mL硫酸奎宁标准溶液Ⅱ,置于100mL容量瓶中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至
刻度,摇匀。该溶 液 为 硫 酸 奎 宁 标 准 使 用 溶 液,1mL溶 液 含 硫 酸 奎 宁 [(C20H24N2O2)2·H2SO4]
0.1μg,该溶液现用现配。
A.7.2 仪器和设备
A.7.2.1 索式提取器:装置图见图 A.1。
说明:
1———冷凝管;
2———索式提取器;
3———滤纸包;
4———烧瓶(50mL)。
图 A.1 索式提取器装置图
A.7.2.2 比色管:10mL。
A.7.2.3 试验筛:71μm。
A.7.3 分析步骤
称取已通过71μm试验筛的试样1.00g±0.01g,用干净的滤纸包裹严密,置于索式提取器中,在
烧瓶中加入12.0mL环己烷,按图 A.1连接好装置,将烧瓶置于90℃~95℃水浴中连续提取2h。将
提取液冷却后转移至比色管中。
标准溶液是将10mL硫酸奎宁标准使用溶液置于比色管中。
在紫外灯(365nm)下观察,试样溶液显示的颜色或荧光不超过标准溶液为通过试验。
A.8 砷(As)的测定
A.8.1 试剂和材料
A.8.1.1 吡啶。
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A.8.1.2 异丙醇。
A.8.1.3 无砷金属锌。
A.8.1.4 硫酸溶液(1+4):量取100mL硫酸,慢慢加入水中,用水稀释到500mL,混匀,冷却后使用。
A.8.1.5 硫酸溶液(1mol/L):量取28mL硫酸,慢慢加入水中,用水稀释到500mL。
A.8.1.6 氢氧化钠溶液(200g/L):称取20g氢氧化钠用水溶解并定容至100mL。
A.8.1.7 碘化钾溶液(150g/L):称取15g碘化钾,加水溶解后稀释至100mL。贮于棕色瓶内(临用前
配制)。
A.8.1.8 氯化亚锡溶液(400g/L):称取20g氯化亚锡(SnCl2·2H2O),溶于50mL盐酸溶液(1+1)。
A.8.1.9 乙酸铅棉花:将脱脂棉浸于乙酸铅溶液(100g/L)中,2h后取出晾干。
A.8.1.10 吸收液:称取0.50g二乙氨基二硫代甲酸银,研碎后用吡啶溶解,并用吡啶稀释至100mL。
静置后过滤于棕色瓶中,贮存于冰箱内备用。
A.8.1.11 砷标准储 备 液 (0.1mg/mL):称 取 0.1320g于 硫 酸 干 燥 器 中 干 燥 至 恒 重 的 三 氧 化 二 砷
(As2O3),溶于5mL氢氧化钠溶液中。溶解后,加入25mL硫酸溶液(1mol/L),移入1000mL容量
瓶中,加新煮沸冷却的水稀释至刻度。
A.8.1.12 砷标准使用液(1μg/mL):临用前取1.0mL砷标准储备液,加1mL硫酸溶液(1mol/L)于
100mL容量瓶中,加新煮沸冷却的水稀释至刻度。
A.8.2 仪器和设备
A.8.2.1 分光光度计。
A.8.2.2 测砷装置:同 GB5009.76二乙氨基二硫代甲酸银比色法。
A.8.3 分析步骤
吸取20mL滤液 A和3mL砷标准使用液(含3μgAs),分别置于砷发生瓶 A中,加水至35mL。
于上述各瓶中加入20mL硫酸溶液(1+4),2mL碘化钾溶液,0.5mL氯化亚锡溶液和1mL异丙醇,
混匀,放置30min。各加入3g无砷金属锌,立即塞上装有乙酸铅棉花的导气管 B,并使管 B的尖端插
入盛有3.0mL吸收液的吸收管 C中,室温 反 应 45min,取 下 吸 收 管 C,用 吡 啶 将 吸 收 液 体 积 补 充 到
3.0mL。经目视比色或用1cm比色杯,于540nm波长处,测吸收液的吸光度。滤液 A吸收液的色度
或吸光度不得超过砷标准吸收液的色度或吸光度。
A.9 铅(Pb)的测定
移取20mL保留的滤液 A,作为试验溶液。以下按 GB5009.75进行测定。
A.10 重金属(以 Pb计)的测定
移取20mL保留的滤液 A,作为试验溶液。以下按 GB5009.74进行测定。
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食品安全国家标准
食品添加剂 活性炭
1 范围
本标准适用于以煤炭、褐煤、泥煤等非木质材料为原料经物理法或化学法制得的食品添加剂活性炭
(非木质活性炭)。
2 分子式和相对分子质量
2.1 分子式
C
2.2 相对分子质量
12.01(按2011年国际相对原子质量)
3 技术要求
3.1 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表 1 感官要求
项 目 要 求 检验方法
色泽 黑色
状态 粉末或颗粒
取适量试样置于烧杯中,在 自 然 光 下 观 察 色
泽和状态
3.2 理化指标
理化指标应符合表2的规定。
表 2 理化指标
项 目 指 标 检验方法
碘吸附值(以干基计)/(mg/g) ≥ 400 GB/T7702.7
干燥减量,w/% 符合声称 附录 A中 A.3
硫酸盐灰分,w/% 符合声称 附录 A中 A.4
水溶物,w/% ≤ 4.0 附录 A中 A.5
氰化物 通过试验 附录 A中 A.6
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表 2 (续)
项 目 指 标 检验方法
高级芳香烃 通过试验 附录 A中 A.7
砷(As)/(mg/kg) ≤ 3.0 附录 A中 A.8
铅(Pb)/(mg/kg) ≤ 5.0 附录 A中 A.9
重金属(以 Pb计)/(mg/kg) ≤ 40 附录 A中 A.10
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附 录 A
检 验 方 法
A.1 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T6682中规定的三级水。
试验 中 所 用 标 准 滴 定 溶 液、杂 质 测 定 用 标 准 溶 液、制 剂 及 制 品,在 没 有 注 明 其 他 要 求 时,均 按
GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水
溶液。
A.2 鉴别试验
A.2.1 试剂和材料
A.2.1.1 盐酸溶液:5+95。
A.2.1.2 碘溶液:在100mL水中溶解14.0g碘和36.0g碘化钾,加3滴盐酸,用水稀释至1000mL,
摇匀。
A.2.2 鉴别方法
称取约3.0g试 样,置 于 盛 有 10mL盐 酸 溶 液 的 碘 量 瓶 中,煮 沸 并 保 持 30s,冷 却 到 室 温,加
100mL碘溶 液,塞 上 瓶 塞,剧 烈 振 摇 30s。用 中 速 定 性 滤 纸 过 滤,弃 去 初 滤 液 20mL,滤 液 转 移 到
50mL比色管中至刻度,与参比溶液比对,其颜色不应深于参比溶液。
参比溶液:用移液管移取10mL碘溶液置于50mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。
A.3 干燥减量的测定
A.3.1 仪器和设备
称量瓶:Φ50mm×30mm。
A.3.2 分析步骤
使用已于120℃±2℃下干燥至质量恒定的称量瓶称取1g~2g试样,精确至0.0002g,于120℃±
2℃下干燥4h。在干燥器中放置至室温后称量。
A.3.3 结果计算
干燥减量的质量分数 w1,按式(A.1)计算:
w1=m1-m2
m ×100% ……………………(A.1)
式中:
m1———干燥前试样和称量瓶的质量,单位为克(g);
m2———干燥后试样和称量瓶的质量,单位为克(g);
m ———试样的质量,单位为克(g)。
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试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值与算术平均值之比不大于2%。
A.4 硫酸盐灰分的测定
A.4.1 试剂和材料
A.4.1.1 碳酸铵。
A.4.1.2 硫酸。
A.4.1.3 硫酸溶液:1+19。
A.4.2 仪器和设备
A.4.2.1 瓷坩埚:30mL。
A.4.2.2 高温炉:能控制温度在800℃±25℃。
A.4.3 分析步骤
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于预先于800℃±25℃下干燥至质量恒定的瓷坩埚中,加
入足够量的硫酸溶液,浸润全部试样。置于电热板上缓慢加热,直到试样干燥并完全炭化,继续加热直
到所有试样挥发或几乎所有的炭都被氧化,冷却至室温。加0.1mL硫酸润湿残渣,按上述方式继续加
热直到残余物和过量的硫酸被蒸发,为促进硫酸的挥发可在加入硫酸的残渣中加几粒碳酸铵。继续在
800℃±25℃下灼烧至质量恒定。
A.4.4 结果计算
硫酸盐灰分的质量分数 w2,按式(A.2)计算:
w2=m3-m4
m ×100% ……………………(A.2)
式中:
m3———灼烧后残渣和坩埚的质量,单位为克(g);
m4———坩埚的质量,单位为克(g);
m ———试样的质量,单位为克(g)。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值不大于0.5%。
A.5 水溶物的测定
A.5.1 仪器和设备
A.5.1.1 回流冷凝器。
A.5.1.2 电热恒温干燥箱:能控制温度100℃±2℃。
A.5.2 分析步骤
称取已通过71μm试验筛的试样约5g,精确至0.01g。置于具有回流冷凝器和本生阀的250mL
干燥烧瓶中。加入100.0mL水和几个玻璃球,加热回流1h。稍微冷却,然后使用中速定性滤纸进行
干过滤,弃去最初的10mL滤液。将其后的滤液(滤液 A)冷却到室温。用移液管移取25mL滤液,置
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于已于100℃±2℃下干燥1h的蒸发皿中。将蒸发皿置于水浴上蒸发至滤液近干,在蒸发过程中不
应使溶液沸腾。于100℃±2℃下干燥1h后称量。保留滤液 A用于砷、铅、重金属的测定。
A.5.3 结果计算
水溶物的质量分数 w3,按式(A.3)计算:
w3=m5-m6
m ×125
00
×100% ……………………(A.3)
式中:
m5 ———干燥后残渣和蒸发皿的质量,单位为克(g);
m6 ———蒸发皿的质量,单位为克(g);
m ———试样的质量,单位为克(g);
25———移取试样溶液的体积,单位为毫升(mL);
100———加入水的体积,单位为毫升(mL)。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差
值不大于0.3%。
A.6 氰化物的测定
A.6.1 试剂和材料
A.6.1.1 酒石酸。
A.6.1.2 氢氧化钠溶液:10g/L。
A.6.1.3 盐酸溶液:1+1。
A.6.1.4 硫酸亚铁溶液:50g/L。
A.6.1.5 三氯化铁溶液:100g/L。
A.6.2 分析步骤
称取已 通 过 71μm试 验 筛 的 试 样 约 5g,精 确 至 0.01g。置 于 带 有 支 管 的 圆 底 蒸 馏 烧 瓶 中,加
50mL水,2g酒石酸,轻轻转动,使试样完全浸湿和酒石酸溶解后,把烧瓶加热蒸馏。馏出液用橡皮管
导入加有12mL氢氧化钠溶液的量筒中,当馏出液达25mL时,停止蒸馏并立即拉出橡胶导管,馏出液
稀释至50mL,摇匀。吸取25mL溶液入烧杯中,加1mL硫酸亚铁溶液,加热到近沸后,冷却,加1mL
盐酸溶液和2滴三氯化铁溶液,之后观察溶液是否出现普鲁士蓝化合物。若无普鲁士蓝出现,则为通过
试验。
A.7 高级芳香烃的测定
A.7.1 试剂和材料
A.7.1.1 环己烷。
A.7.1.2 硫酸奎宁标准使用溶液:1mL溶液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]0.1μg。
称取1.048g硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O],置于1000mL容量瓶中,溶解于硫酸
溶液(3+1000)中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至刻度,摇匀。该溶液为硫酸奎宁标准溶液Ⅰ,1mL溶
液含硫酸奎宁[(C20H24N2O2)2·H2SO4]1mg。
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用移液管移取1mL硫酸奎宁标准溶液Ⅰ,置于100mL容量瓶中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至
刻度,摇 匀。该 溶 液 为 硫 酸 奎 宁 标 准 溶 液 Ⅱ,1mL溶 液 含 硫 酸 奎 宁 [(C20H24N2O2)2·H2SO4]
0.01mg。
用移液管移取1mL硫酸奎宁标准溶液Ⅱ,置于100mL容量瓶中,用硫酸溶液(3+1000)稀释至
刻度,摇匀。该溶 液 为 硫 酸 奎 宁 标 准 使 用 溶 液,1mL溶 液 含 硫 酸 奎 宁 [(C20H24N2O2)2·H2SO4]
0.1μg,该溶液现用现配。
A.7.2 仪器和设备
A.7.2.1 索式提取器:装置图见图 A.1。
说明:
1———冷凝管;
2———索式提取器;
3———滤纸包;
4———烧瓶(50mL)。
图 A.1 索式提取器装置图
A.7.2.2 比色管:10mL。
A.7.2.3 试验筛:71μm。
A.7.3 分析步骤
称取已通过71μm试验筛的试样1.00g±0.01g,用干净的滤纸包裹严密,置于索式提取器中,在
烧瓶中加入12.0mL环己烷,按图 A.1连接好装置,将烧瓶置于90℃~95℃水浴中连续提取2h。将
提取液冷却后转移至比色管中。
标准溶液是将10mL硫酸奎宁标准使用溶液置于比色管中。
在紫外灯(365nm)下观察,试样溶液显示的颜色或荧光不超过标准溶液为通过试验。
A.8 砷(As)的测定
A.8.1 试剂和材料
A.8.1.1 吡啶。
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7
A.8.1.2 异丙醇。
A.8.1.3 无砷金属锌。
A.8.1.4 硫酸溶液(1+4):量取100mL硫酸,慢慢加入水中,用水稀释到500mL,混匀,冷却后使用。
A.8.1.5 硫酸溶液(1mol/L):量取28mL硫酸,慢慢加入水中,用水稀释到500mL。
A.8.1.6 氢氧化钠溶液(200g/L):称取20g氢氧化钠用水溶解并定容至100mL。
A.8.1.7 碘化钾溶液(150g/L):称取15g碘化钾,加水溶解后稀释至100mL。贮于棕色瓶内(临用前
配制)。
A.8.1.8 氯化亚锡溶液(400g/L):称取20g氯化亚锡(SnCl2·2H2O),溶于50mL盐酸溶液(1+1)。
A.8.1.9 乙酸铅棉花:将脱脂棉浸于乙酸铅溶液(100g/L)中,2h后取出晾干。
A.8.1.10 吸收液:称取0.50g二乙氨基二硫代甲酸银,研碎后用吡啶溶解,并用吡啶稀释至100mL。
静置后过滤于棕色瓶中,贮存于冰箱内备用。
A.8.1.11 砷标准储 备 液 (0.1mg/mL):称 取 0.1320g于 硫 酸 干 燥 器 中 干 燥 至 恒 重 的 三 氧 化 二 砷
(As2O3),溶于5mL氢氧化钠溶液中。溶解后,加入25mL硫酸溶液(1mol/L),移入1000mL容量
瓶中,加新煮沸冷却的水稀释至刻度。
A.8.1.12 砷标准使用液(1μg/mL):临用前取1.0mL砷标准储备液,加1mL硫酸溶液(1mol/L)于
100mL容量瓶中,加新煮沸冷却的水稀释至刻度。
A.8.2 仪器和设备
A.8.2.1 分光光度计。
A.8.2.2 测砷装置:同 GB5009.76二乙氨基二硫代甲酸银比色法。
A.8.3 分析步骤
吸取20mL滤液 A和3mL砷标准使用液(含3μgAs),分别置于砷发生瓶 A中,加水至35mL。
于上述各瓶中加入20mL硫酸溶液(1+4),2mL碘化钾溶液,0.5mL氯化亚锡溶液和1mL异丙醇,
混匀,放置30min。各加入3g无砷金属锌,立即塞上装有乙酸铅棉花的导气管 B,并使管 B的尖端插
入盛有3.0mL吸收液的吸收管 C中,室温 反 应 45min,取 下 吸 收 管 C,用 吡 啶 将 吸 收 液 体 积 补 充 到
3.0mL。经目视比色或用1cm比色杯,于540nm波长处,测吸收液的吸光度。滤液 A吸收液的色度
或吸光度不得超过砷标准吸收液的色度或吸光度。
A.9 铅(Pb)的测定
移取20mL保留的滤液 A,作为试验溶液。以下按 GB5009.75进行测定。
A.10 重金属(以 Pb计)的测定
移取20mL保留的滤液 A,作为试验溶液。以下按 GB5009.74进行测定。
