《细胞》子刊：再拜大牛！MIT蔡教授团队发现40赫兹LED治疗阿尔茨海默病机制，全球首个临床研究已经开展丨科学大发现
原创： 奇点糕 奇点网 昨天
今年3月份的时候，奇点糕给大家介绍了神秘的40Hz。这个频率的光照和声音可以使阿尔兹海默病（AD）小鼠的β淀粉样蛋白减少，改善小鼠认知。
由于照着闪光灯、放着低音炮的实验设计太过有画面感，我们的读者们亲切地将这个实验总结为：蹦迪治AD。
再看一眼怎么蹦的
当时，奇点糕还特地在文末提醒大家，如果市面上有人做了个类似的产品跟你说可以治疗神经退行性疾病，千万不要信，因为研究还没有发展到产品上市的那一步，我们连神秘40Hz保护神经元的具体机制还不知道呢~
但是，必须先赞美一下蔡教授团队的速度，堪堪5月份，相关临床试验已经开始，40Hz光照保护大脑神经元的相关机制已经发表在《神经元》上了[1]。
原来，40Hz的视觉刺激提高了小鼠大脑重要区域的γ波频率，缓解了AD小鼠的突触功能损伤，减少了小胶质细胞的炎症反应，提高小鼠的空间学习和记忆能力。
咳咳，接下来的文章中，小鼠持续蹦迪，建议大家给自己放个歌~
又见蔡立慧教授
（图源：MIT官网）
首先，这个γ波是大脑神经元正常工作状态的一种传播频率。但是在神经退行性疾病患者的大脑中，γ波的频率是降低的[2]。
健康人与AD患者大脑γ波比较，差异的确很明显
（DOI：10.1038/nature20587）
在40Hz的光照视觉刺激之下，野生型小鼠的视觉皮质（A1）、体感皮质（SS1）、海马区CA1、齿状回（DG）、前额皮质（PFC）等区域的神经元活动显著提高，γ波频率也显著增加。
红色表示被激活的神经元
野生型小鼠是这样，原本注定要被AD折磨的小鼠，也可以在40Hz的神秘频率下得到好处。
这次，研究人员使用的两种AD小鼠模型病情都比之前两次实验的小鼠模型要更加严重，但是，40Hz光照依然显著增强了大脑V1、CA1、PFC区域的γ波频率，并且，这些区域的神经元数量远高于没有经过治疗的AD小鼠，和野生型小鼠相差无几。
同时，40Hz光照还挽救了AD小鼠减轻的脑重量和皮层厚度。
经过治疗的AD小鼠神经元标志物的表达量（绿色）显著高于未经过治疗的小鼠（红色），与野生型小鼠基本持平
在之前的研究中，研究人员已经知道，增加的γ波诱导了小胶质细胞的形态变化和基因表达变化，提示小胶质细胞可能在治疗过程中发
原创： 奇点糕 奇点网 昨天
今年3月份的时候，奇点糕给大家介绍了神秘的40Hz。这个频率的光照和声音可以使阿尔兹海默病（AD）小鼠的β淀粉样蛋白减少，改善小鼠认知。
由于照着闪光灯、放着低音炮的实验设计太过有画面感，我们的读者们亲切地将这个实验总结为：蹦迪治AD。
再看一眼怎么蹦的
当时，奇点糕还特地在文末提醒大家，如果市面上有人做了个类似的产品跟你说可以治疗神经退行性疾病，千万不要信，因为研究还没有发展到产品上市的那一步，我们连神秘40Hz保护神经元的具体机制还不知道呢~
但是，必须先赞美一下蔡教授团队的速度，堪堪5月份，相关临床试验已经开始，40Hz光照保护大脑神经元的相关机制已经发表在《神经元》上了[1]。
原来，40Hz的视觉刺激提高了小鼠大脑重要区域的γ波频率，缓解了AD小鼠的突触功能损伤，减少了小胶质细胞的炎症反应，提高小鼠的空间学习和记忆能力。
咳咳，接下来的文章中，小鼠持续蹦迪，建议大家给自己放个歌~
又见蔡立慧教授
（图源：MIT官网）
首先，这个γ波是大脑神经元正常工作状态的一种传播频率。但是在神经退行性疾病患者的大脑中，γ波的频率是降低的[2]。
健康人与AD患者大脑γ波比较，差异的确很明显
（DOI：10.1038/nature20587）
在40Hz的光照视觉刺激之下，野生型小鼠的视觉皮质（A1）、体感皮质（SS1）、海马区CA1、齿状回（DG）、前额皮质（PFC）等区域的神经元活动显著提高，γ波频率也显著增加。
红色表示被激活的神经元
野生型小鼠是这样，原本注定要被AD折磨的小鼠，也可以在40Hz的神秘频率下得到好处。
这次，研究人员使用的两种AD小鼠模型病情都比之前两次实验的小鼠模型要更加严重，但是，40Hz光照依然显著增强了大脑V1、CA1、PFC区域的γ波频率，并且，这些区域的神经元数量远高于没有经过治疗的AD小鼠，和野生型小鼠相差无几。
同时，40Hz光照还挽救了AD小鼠减轻的脑重量和皮层厚度。
经过治疗的AD小鼠神经元标志物的表达量（绿色）显著高于未经过治疗的小鼠（红色），与野生型小鼠基本持平
在之前的研究中，研究人员已经知道，增加的γ波诱导了小胶质细胞的形态变化和基因表达变化，提示小胶质细胞可能在治疗过程中发
