一直以来对于中药的研究我们始终在前行着，可是对于中药抗肿瘤的理论却得不到全球的认可，原因在于中药的成分复杂，即使有抗肿瘤作用也是被质疑的，在西方人眼中只有单体的才是具有医用价值的，所以对于中药抗肿瘤成分的提取成为了人们奋斗的目标，更别说工业化生产了。

我国中药首破“定性定量”瓶颈。给中药定性定量，一直是中药实现现代化的“瓶颈”。如今，我国两位医学博士成功打破这一“瓶颈”：通过萃取人参精华Rg3，使中药有了首个一类（完全创新）新药。新药的中药成分非但具有固定不变的分子式，其剂量与功效也不再“模糊化”。
在看到日本学者提出的人参中皂苷Rg3具有选择性抑制肿瘤细胞浸润和转移作用的报告后，大连富生制药有限公司药学博士富力、鲁岐眼前顿时一亮，“若能把这种人参精华提炼制药，中药将在抗癌方面大有作为，并可能占据国际市场份额”。但创新谈何容易？科学显示，Rg3在人参中的含量仅为十万分之三；在日本、韩国、美国等地，其提取率也仅有10%左右。
看似异想天开的想法，经富力、鲁岐两年多努力成为现实。新方法使人参皂苷Rg3含量较以往提升410倍，得率提高270倍。我国率先进入了人参皂苷Rg3的工业化生产，新药提炼纯度高达95%，列全球同行之首。