讨论组12约初成立大部分成员都是初期加入,经过6周的适应期,大部分小伙伴都已经适应,初期常见的腹泻,恶心基本消失,部分小伙伴头痛依然存在,但有所减轻。此外上周复现一例服药后次日严重呕吐的不良事件,使用镇吐药后缓解,至今再未发生呕吐,本讨论组共发生两例。
另外发生一例药物过敏性皮疹,症状如附带视频所示,给与抗组胺药以及甘草酸二铵后明显缓解。初期皮疹不典型,小伙伴自行购买氯雷他定服用未获缓解,经分析转换为地氯雷他定后才明显获得缓解。
捷扶康中所用增效剂,考比司它是肝脏微粒体混合功能酶系统(P450)CYP3A4强抑制剂,而氯雷他定需要在肝脏经过一相代谢(CYP3A4 催化)形成脱羧乙氧氯雷他定(地氯雷他定)才具备抗过敏活性,因此当捷扶康和氯雷他定合用时,该过程受限,氯雷他定也就无法达到预期效果,使用直接活性药物地氯雷他定则可以避免药物不良相互作用发挥药效,从而迅速控制过敏症状获得缓解。
还是需要提示各位小伙伴,捷扶康药物相互作用较多,使用时一定记得去查询或者咨询是否存在不良药物相互作用,以免耽误治疗。
好的一面是部分小伙伴服药后的病载检测结果很乐观,病载下降明显,希望后续有越来越多的小伙伴达标,实现持续的病毒学抑制。
继续欢迎各位使用捷扶康的小伙伴加入讨论组
![](http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=a337f87cbbaf2eddd4f149e1bd100102/d5672313c8fcc3ce16c34f498545d688d53f20c6.jpg?tbpicau=2024-09-13-05_e96bf82c0fc015819298797c97ae2d37)
另外发生一例药物过敏性皮疹,症状如附带视频所示,给与抗组胺药以及甘草酸二铵后明显缓解。初期皮疹不典型,小伙伴自行购买氯雷他定服用未获缓解,经分析转换为地氯雷他定后才明显获得缓解。
捷扶康中所用增效剂,考比司它是肝脏微粒体混合功能酶系统(P450)CYP3A4强抑制剂,而氯雷他定需要在肝脏经过一相代谢(CYP3A4 催化)形成脱羧乙氧氯雷他定(地氯雷他定)才具备抗过敏活性,因此当捷扶康和氯雷他定合用时,该过程受限,氯雷他定也就无法达到预期效果,使用直接活性药物地氯雷他定则可以避免药物不良相互作用发挥药效,从而迅速控制过敏症状获得缓解。
还是需要提示各位小伙伴,捷扶康药物相互作用较多,使用时一定记得去查询或者咨询是否存在不良药物相互作用,以免耽误治疗。
好的一面是部分小伙伴服药后的病载检测结果很乐观,病载下降明显,希望后续有越来越多的小伙伴达标,实现持续的病毒学抑制。
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