怎么增加二类医疗器械备案范围
1、申请三类医疗器械许可证的流程： 1、受理：申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料 2、审查：行政受理服务中心受理后，即将申请材料送交医疗器械技术审评中心进行技术审评，技术审评包括产品检测和专家评审，技术审评不能超过60日 3、许可决定：收到医疗器械技术审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理总局在30日内作出予以注册或者不予注册的决定，不予注册的，应当书面说明理由 4、送达：自行
2、流程
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3、费用
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4、所需条件
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5、所需材料
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6、发证机关
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7、其他问题
二类医疗器械资质设施设备目录，二类医疗器械资质设备设施情况
8、可服务的区域
河北张家口，河北，河北保定，河北沧州，河北承德，河北邯郸，河北衡水，河北廊坊，河北秦皇岛，河北石家庄， 石家庄灵寿，石家庄高邑，石家庄赵县，石家庄赞皇，石家庄深泽，
9、可协助的类别
骨科内窥镜钳，夹持复位钳，咬骨钳，组织用钳，撑开钳压缩钳，