脱髓鞘好多年还能治好吗？
脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及延、脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。易复发和迟发神经再度受损，严重时可侵整个脑部和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致。
脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及延、脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。易复发和迟发神经再度受损，严重时可侵整个脑部和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致。
脑白质，是大脑内部神经纤维聚集的地方。中枢神经细胞的表层有一层髓鞘，髓鞘损害，在头颅CT或者头颅核磁上体现为片状病灶。为脑白质脱髓鞘改变。原因很多，你同时合并多发腔隙性脑梗塞，病因考虑为慢性脑供血不足和动脉硬化。主要会引起焦虑情绪、记忆力下降，情绪不稳，运动能力下降，尿便控制障碍等。

脱髓鞘的临床症状有哪些？
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。
脱髓鞘变就是指已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏。它主要包括多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。所以它分为两个大类：①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病 如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等；②髓鞘形成不良性疾病 如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。
脑脱髓鞘又分为几类呢？
1．脊髓型 主要累及侧、后束，当单个大的斑块或多个斑块融合时，可损及脊髓一侧或某一节段，出现半横贯或横贯性脊髓损害表现。患者常先诉背痛，继之下肢中枢性瘫痪，损害水平以下的深、浅感觉障碍，尿潴留和阳痿等。在颈髓后束损害时，患者头前屈可引起自上背向下肢的放散性电击样麻木或疼痛，是为Lhermitt征。还可有自发性短暂由某一局部向一侧或双侧躯干及肢体扩散的强直性痉挛和疼痛发作，称为强直性疼痛性痉挛发作。
2．视神经脊髓型 又称视神经脊髓炎、Devic病。此型可以视神经、视交叉损害为首发症状，亦可以脊髓损害为首发症状，两者可相距数月甚至数年。两者同时损害者亦不少见。起病可急可缓，视神经损害者表现为眼球运动时疼痛，视力减退或全盲，视神经盘正常或苍白，常为双眼损害。视交叉病变主要为视野缺损。视盘炎者除视力减退外，还有明显的视盘水肿。脊髓损害表现同脊髓型。
3．脑干小脑型 表现为眩晕、复视、眼球震颤、构音不清、中枢性或周围性面瘫、假性延髓**或延髓**、交叉性瘫痪或偏瘫、运动性共济失调和肢体震颤、舞动等。
4．大脑型 主要表现为偏瘫、失语、精神障碍常见的有情绪不稳定、不自主哭笑、多疑、木僵和智能减退等，临床较少见。

如何判断是否脱髓鞘？
脱髓鞘病早发期都不严重，易忽视导致病情复发和迟发神经再度损害导致痴呆症和瘫痪。脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病，可以治疗，但治疗恢复在于早期,中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。
　脱髓的鉴别诊断：
　　颈髓脱髓鞘性病变：是颈髓受到压迫损害神经中枢的疾病，发病严重时，可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，危及生命。
　　一、病史及症状：多青壮年发病，病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、过劳、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、无力，病变相应部位背痛和束带感，尿潴留和大便失禁。
　　二、辅助检查：
　　1.急性期外周血白细胞计数正常或稍高。
　　2.脑脊液压力正常，部分病人白细胞和蛋白轻度增高，糖、氯化物含量正常。
　　3.脊髓MRI示病变部位脊髓增粗，信号异常。
　　脑白质脱髓鞘：已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即脑白质脱髓鞘疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。起病可急可缓，表现为：(1)精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等;(2)构音障碍或语音轻重不一;(3)视力障碍;(4)感觉减退或感觉异常;(5)肢体活动不利或瘫痪;(6)小便障碍，阳萎等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。
　　髓鞘化延迟：是髓鞘异常的一种，通常都是脑白质髓鞘化延迟。脑白质营养不良的临床表现以逐步进展为特点，早期症状往往易被忽视。原本正常的婴儿或儿童，可逐渐发生肌张力、姿势、运动、步态、语言、进食动作、视觉、记忆学习、行为思考能力等方面的改变。这些征候可逐渐加重，病情进展速度在小儿时期发病者较快。
　　1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是：
　　①患者均为儿童和青壮年;
　　②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
　　③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
　　④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
　　⑤电生理和mri可发现脑内一些亚临床病灶;mri发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈“假瘤样”表现，其mri表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
　　2.脱髓鞘性脊髓炎疾病症状体征：脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(ms)脊髓型，临床表现与感染后脊髓炎相似，但进展较缓慢，病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显，多为不完全横贯性损害，表现一或双侧下肢无力或瘫痪，伴麻木感，感觉障碍水平不明显或有两个平面，并出现尿便障碍。诱发电位及 mri检查可能发现cns其他部位病灶。
中医认为髓以先天之精为主要物质基础，赖后天之精的不断充养，分布骨腔之中，由脊髓而上引人脑，成为脑髓。故曰脑为髓海，“诸髓者，皆属于脑”（《素问·五脏生成篇》）。脑得髓养，脑髓充盈，脑力充沛，则元神之功旺盛，耳聪目明，体健身强。

出现这些症状就脑白质轻度脱髓鞘了？
现间歇性严重的头痛说明神经功能不全和功能紊，其病理改变是受累神经因治疗缺乏而迟发病情逐步加重，脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质及脊髓的白质植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命，并会累赘灰质导致肢体功能不同程度的障碍，严重时发瘫痪，大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致。
早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下,偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若病灶得不到正确的治疗则会迟发病灶变性，并会再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。其病症治疗关键在于早期对病情的继发控制。

轻度脑白质脱髓鞘症状是指哪一方面？
脑白质脱髓鞘，已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。
病情病理分析，此病是一典型性的迟发性脱髓脑病早期病理。脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。患者发病早期症状很轻且不明显，多易忽视，临床症状偶有头晕，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，肌无力等，治疗不当易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。
早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，而且副作用会导致体免疫你下,偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状进一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。

脑白质脱髓鞘的症状的人有感受？
脑白质脱髓鞘病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。部分患者发病早期症状很轻且不明显，偶有头晕，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，而且副作用会导致体免疫你下,偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状进一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。
病情分析：
1、因植物神经功能损害导致免疫机能低下，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力
2、营养神经，扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
3兴奋神经,激活**和休克的神经细胞代偿损伤坏死的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。
（一）髓藏骨中，骨赖髓以充养。精能生髓，髓能养骨，故曰：“髓者，骨之充也”肾精充足，骨髓生化有源，骨骼得到骨髓的滋养，则生长发育正常，才能保持其坚刚之性。
（二）精血可以互生，精生髓，髓亦可化血。“肾生骨髓，髓生肝”“骨髓坚固，气血皆从”，骨髓可以生血，精髓为化血之源。
（三）脾胃为后天之本，气血生化之原，“五谷之**和合而为膏者，内渗于骨空，补益脑髓”。水谷精微化而为血。髓可生血，血亦生髓。

怎样诊疗轻度脑白质脱髓鞘？
脑白质神经细胞的保护层损害，本病也称脱髓鞘脑病，脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。部分患者发病早期症状很轻且不明显，偶有头晕，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。
1一般治疗与服药；本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。
2避免诱因；外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。妊娠可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。
3急性发作期或复发期：
（1）卧床休息，以利病情缓解；
（2）给予瘫痪肢体适当的被动运动，以防关节僵硬及疼痛；
（3）晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。

脱髓鞘病变，得病初期要赶快采取措施？
所谓脑白质脱髓鞘，也就是成熟的髓磷脂被毁坏所引起的疾病。这种疾病主要包罗多发性硬化、停止性多灶性白质疾病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性脑炎、脑桥中央髓鞘溶解、胼胝体变性、皮质下动脉硬化性脑病和同心性硬化等疾病，非常危险。
脱髓鞘病变症状
1、早期的症状表示为日常活动中会感到四肢疲劳无力，并且，伴随麻木的感觉。
2、在正常聊天或是工作的时候突然发生惊厥倒地，同时失去意识。
脱髓鞘病变的原因
1、可能是因为免疫介导比如多发性硬化、或者突发性传染性多神经根神经炎等城市构成脑部脱髓鞘疾病。
2、或者说病毒传染，例如停止性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎等城市构成脑部脱髓鞘疾病。
3、身体方面的营养障碍也会构成脱髓鞘疾病，如脑桥中央型髓鞘崩解症等。
4、长时间的空气稀薄也会构成脱髓鞘，比如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、停止性皮质下缺血性脑病等。普通临床上诊断的脱髓鞘疾病多数是指免疫介导的脱髓鞘疾病，包罗多发性硬化、急性传染性多神经根神经炎等病症。

脱髓鞘改变是怎么回事
脑白质脱髓鞘疾病分为本身免疫性、急性播散性脑脊髓炎、急性出血性脊髓炎、多发性硬化等诸多类型，这种疾病的诊断需要多方查抄数据撑持，症状主要包罗以下几个方面：
1、易冲动，容易呈现情绪失控、记忆力减退等情况。
2、呈现不同程度的构音障碍或语言障碍。
3、视力障碍、感觉障碍或感觉异常。
4、肢体活动不良或瘫痪。
5、排尿障碍、阳痿等。
脑白质脱髓鞘极易传染各种疾病，脑白质对各种有害刺激的典型反响是脱髓鞘。脱髓鞘能够是神经系统疾病的继发表示，如传染、中毒、退行性改变和缺乏堵塞。因而，对这类疾病的分类，根据髓鞘发育的成熟程度，可分为两大类：
1、髓鞘发育异常的脱髓鞘疾病，通常会引发多发性硬化、停止性多灶性白质疾病、急性散发性脑脊髓炎等。
2、髓鞘发育不良性脱髓鞘疾病，通常会导致白细胞营养不良、异染色质营养不良、海绵状脑病等疾病。
脱髓鞘疾病是急性和亚急性爆发的损害神经中枢的疾病，这种病在早期其实是能够治疗的。但在患病的后期是较难治的，大多只能通过激素治疗来维持病情的不变。脱髓鞘的病理特征通常是神经纤维的髓鞘脱失，而神经细胞相对保持完好。多数是由于基因免疫异常或禁受病毒传染所导致的，在后期控制的不好的话可能会导致痴呆症，严重者可导致走路不稳，双腿麻木，继而瘫痪。

脑白质脱髓鞘改变是什么原因造成的？
脱髓鞘在临床上被称“脑白质疏松”，是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。并且，是人的大脑性神禁受损而产生的一种精神性疾病，是指神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完好，是神经性细胞受损的一种病症。
脱髓鞘病变的症状
1、一般来讲患者会呈现头疼恶心，有时候还会有呕吐的现象，头经常的眩晕，注意力不集中，情绪起伏过大的症状。
2、病人还有可能会呈现全身症状，身体各个器官都有呈现，比如视觉障碍和膀胱直肠与性功能失调或者是运动失调呈现肌肉薄弱虚弱无力、痉挛等症状，神经感觉上会呈现麻木、应激性不良、错感等，脑袋会呈现震颤与共济失调等，身体也会呈现疲倦、认知才能受损与精神综合征等病症。
脱髓鞘病变的防护措施
1、要注意调节情绪，不要情绪起伏，要学会打点情绪。
2、要多运动加强体质，避免传染性疾病的发生。
3、饮食方面宜多吃水果蔬菜，多吃植物油，多食用五谷杂粮等纤维含高的食物。多喝开水，加快身体毒素排出，不能食用辛辣、鱼腥发物，生冷食物。

脑白质脱髓鞘是什么意思？
中枢神经系统脱髓鞘疾病，可能大家对此都比较陌生，不怎么的理解，也认为没有必要去理解，可是这确实是有可能发生在我们身边的疾病，加深理解对大家有益无害，下面我就为大家介绍一些关于治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的常识。
常见的几大类别：
1、中枢神经系统脱髓鞘疾病属于本身免疫性疾病，具有其他本身免疫性疾病的共同特征，慢性，病情易变化，治疗难度大，容易反复爆发。反复爆发可能会导致残疾，以至危及生命
2、对于中枢神经系统脱髓鞘疾病，最好是选择维持治疗，能有效控制病情恶化，防止复发，改善身体情况。在器官移植、肿瘤、风湿病学等领域，维持治疗非常常见。
3、有些中枢神经系统脱髓鞘疾病患者会选择激素治疗，可是这样即便康复也很有可能呈现严重残疾，以至截瘫，大小便不能控制，眼睛失明等等严重后果。为此，采纳维持治疗应是最好的选择。

中枢神经脱髓鞘病最开始的症状是什么？
提起缺血性脱髓鞘病变，很多人城市感到茫然。这种疾病在我们生活中并不如乙肝和其他病症那么家喻户晓，但这种疾病的严重性也是不容无视的。那么，毕竟什么是缺血性脱髓鞘病变呢？我们遇到这种疾病又该怎么办呢？
缺血性脱髓鞘病变
缺血性脱髓鞘病变也称为脱髓鞘脑病。这种疾病的治疗若不够及时得当则很容易引起慢性恶化，导致脑萎缩或多系统萎缩、迟发性痴呆、痉挛性不完全性瘫痪等严重疾病，危害我们的安康。缺血性脱髓鞘病变主要是损害我们的植物神经脑白质，使其调节功能呈现障碍无法自行调节，导致无法濡养支配区组织，最终构成多样性病理改变。
血管性脱髓鞘，也是叫做脱髓鞘脑病。脱髓鞘脑病主要还是会损害病人大脑中的白质的植物神经，并且会使大脑的调节发生紊乱而不能自主的停止调节。所以，就是用来濡养支配区的组织，发生了多样性病理的改变，也就是发生了免疫性的神经系统的疾病。神经系统的疾病，一般都是有急性、慢性发病的别离。病人在发病的早期，症状是很轻的并且都不是很明显，所以大多就比较容易无视掉，病人的症状也是偶尔有神情恍惚、头晕、抑郁、焦虑、失眠、头痛、视力异常以及轻度的局域性麻木、肌无力等等。

为什么脱髓鞘那么难治？
脱髓鞘脊髓炎发病原因多属特异性病毒侵袭神经所引起，属免疫性疾病,易复发和迟发多发性硬化。复发的原因是激素治疗后和原受累神经功能不全导致人体免疫低下.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病复发导致髓鞘脱失的神经再度损害从而使神经功能症状进一步加重,时间过长受损神经迟发缺血变性既迟发多发硬化是受累神经缺血时间过长所发生的病理改变，故治疗恢复更为困难。
早期神经损害轻微，多见头晕。脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。部分患者发病早期症状很轻且不明显，偶有头晕，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。
早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，而且副作用会导致体免疫你下,偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状进一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。

脱髓鞘的病因一直不明确找不到原因？
脱髓鞘病即多发性神经炎。隶属神经元变性，只靠自己调节、饮食的营养及适当的体育锻炼对病情是有助，但不是以侥幸的心理可把病情控制或治愈，最主要还是以药物的治疗。神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓**,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，如果病情得不到控制,进一步恶化就如生命时光的缩短，来趟不易应尽力挽留。目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法，有部分患者可以使病情得到有效的控制，但唯独缺乏直接兴奋神经（神经细胞）之药物。
中医认为不管哪种类型的脱髓鞘，都是因为肝气郁结、肝肾阴亏、气血两虚、肾阳不足导致的玄府闭塞、清血不足、目无所养、神光衰废目盲而不见。所以，对于脱髓鞘的治疗，最好的办法就是重新让患者气血充盛，润养神经，使死亡之神经纤维得以再生，濒临死亡之神经节细胞得以苏醒，就完全吸以达到康复的目的。