格列卫是“甲磺酸伊马替尼（Imatinib Mesilate）”在中国大陆的商品音译名，其在欧、澳及南美洲被称为“Glivec”，在美国则被称为“Gleevec”。
格列卫在治疗CML与GIST上的巨大成功，引起了医学界和科学界的极大关注，2011年汤母森的诺贝尔奖得主预测更是将格列卫排在生理学奖及医学奖榜首。
然而，很少有人知道，从1960年格列卫的作用靶点“费城染色体”的发现算起，直到2001年5月及2002年2月美国FDA分别批准格列卫应用于CML及GIST的治疗，时间跨越了约半个世纪，且是为数不多的仅通过了I期临床，就以“绿色通道”形式直接获批的临床一线新药。
更少有人知道在格列卫的孕育过程中，直接或间接造就了两项“世界第一”(首次发现肿瘤细胞中的染色体变异;首次发现染色体易位现象)，5位美国科学院院士，5位Lasker临床医学研究奖得主(美国的诺贝尔奖)以及1位美国国家自然科学奖得主(类似我国的最高科学技术奖)。

而格列卫本身凝聚着多个国家几代肿瘤学家、药学家、临床医学家的共同智慧，更是基础研究所、药物研发公司、临床医疗中心密切合作造就的转化医学的世纪经典。
格列卫2001年上市后，临床显示它对慢性粒细胞性白血病的治疗有效率超过94%；即使是最棘手的“慢粒”急变期，有效率也能达到31%；慢粒患者的存活率从2001年的30%上升到了2018年的85%。
在它面世之前，慢粒患者的五年存活率仅为30%左右。
随着医疗技术水平的发展，各种被人们视为的“绝症”也都有药可治，疑难杂症的解决也只是时间问题。
以上内容转自病友会公众号【白血病病友会】如有侵权联系删除！