欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2021大会记录中包含了近2000篇摘要。其中，包括了tepotinib对 MET 外显子 14 (METex14) 跳过 NSCLC 患者的 VISION 亚组分析，对以上问题作出了回答。

研究人员在 2 期 VISION 试验 (NCT02864992) 中观察到，用tepotinib治疗的 MET 外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌患者具有稳健和持久的临床活性。
在接受不超过 2 线既往治疗的 275名患者中，总缓解率 (ORR) 为 49.1%（95% CI，43.0%-55.2%），中位缓解持续时间为 13.8 个月（95% CI，9.9-19.4)，中位无进展生存期为 10.8 个月（95% CI，8.5-12.4）。
按年龄分层(< 75岁[n =157] vs ≥ 75岁[n = 118])时，ORR分别为52.2% (95% CI，44.1%-60.3%) vs 44.9% (95% CI，35.7%-54.3%)。中位缓解持续时间为12.4 (95% CI，9.5-32.7)对13.8个月(95%CI，9.0-不可估计)，中位无进展生存期为11.0 (95% CI，8.2-13.7)对10.4个月(95% CI，8.2-13.7)。
研究者的结论是，针对MET外显子14跳跃的tepotinib和其他新型靶向治疗的继续探索应优先用于治疗老年患者。

“这是一个非常罕见的目标，我们必须意识到该目标不仅可以存在于腺癌中，还可以存在于其他组织学中。同样重要的是要记住，[患者] 可以对 MET 抑制剂产生非常持久的反应，在这种情况下使用tepotinib。这种药物在老年人群中[作为一种治疗]是可行的，而且显然比化疗好得多。”西班牙国家癌症研究中心 H120-CNIO 肺癌临床研究组负责人Luis Paz-Ares博士表示。