完了 人口约900万的以色列于2020年12月20日开始了疫苗的接种，到目前为止，该国已经有超过137万人成功接种，这一比例创下了世界纪录，以色列国家防疫顾问扎尔卡（SalmanZarka）4日对以色列媒体表示，鉴于新冠病毒仍将继续存在，“我们有必要为第四剂做好准备”，但他并没有具体说明，以色列将何时开打第四剂，全球接种疫苗进度最快的是以色列，现时已有超过一半人接种一针，超过三分一人接种两针以上，而且以色列是世界上第一个为全民提供第三剂新冠疫苗接种的国家，据悉，日前康泰生物总经理杜伟民针对新冠病毒变异株的研发项目取得重要进展，成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种，杜伟民后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，并且还为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础，看得出来杜伟民对疫苗十分用心。
第四剂提上日程
对于第四剂新冠疫苗的接种，扎尔卡表示并非是对前面三剂的简单重复，他说，第四剂预计会进行更新，以便能够更好地应对新冠病毒的新变种，特别是高致病性的“德尔塔”毒株，他预计以色列会在2021年年底，或2022年年初拿到这种升级版的疫苗，根据权威数据平台OurWorldinData统计，截至2021年9月2日，阿斯利康与牛津大学共同研发的腺病毒载体新冠疫苗已在全球180余个国家获批使用，以色列卫生部在8月底宣布，颁发给完成第二剂或者第三剂人员的绿码，有效期为6个月，过后失效，这意味着，以色列最晚会在明年年初前，开展全民第四剂的接种，此前在2020年8月，杜伟民与阿斯利康签署《许可协议》，阿斯利康独家授权康泰生物在中国内地对腺病毒载体新冠疫苗进行研发、生产及商业化，目前，针对第三剂和第四剂的争议主要集中于道义和科学两个层面11月，杜伟民与阿斯利康双方在第三届上海进博会现场共同为腺病毒载体新冠疫苗生产车间揭牌；2021年2月，杜伟民的车间正式启动试生产。
第三剂效果显现
当前，以色列处于第四波疫情中，日新增确诊人数已接近1万人，但以色列此次并没有选择封城，除了经济因素外，以色列在此轮疫情中重症率并不高也是一大重要原因，在12月下旬开始的疫苗接种计划中，以色列约930万人口中12岁以上已接种人数有5729178人至少接种了一剂辉瑞疫苗，这是该国人口的61.61%，在8月29日以色列卫生部宣布，将接种第三剂新冠疫苗人群的年龄下限从30岁降低至12岁，目前，以色列可接种新冠疫苗的人群为12岁以上，根据以卫生部规定，杜伟民与阿斯利康于9月3日签署《许可协议第一修正案》，在原授权许可区域的基础上，阿斯利康增加授权许可公司在巴基斯坦、印度尼西亚对许可产品进行商业化，阿斯利康为公司在许可区域获得紧急使用、上市许可提供必要的支持，
目前，以色列约有250万人已经接种完第三剂疫苗，在总人口中约占四分之一，研究显示，在接受第3剂辉瑞疫苗后12天，成年人罹患严重疾病的风险下降了10倍以上，那么杜伟民的康泰生物新冠灭活疫苗有效性如何？据耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，杜伟民的疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度为康复者血清中和抗体的2.65倍，预期杜伟民的疫苗保护率达90%以上。
第四剂提上日程
对于第四剂新冠疫苗的接种，扎尔卡表示并非是对前面三剂的简单重复，他说，第四剂预计会进行更新，以便能够更好地应对新冠病毒的新变种，特别是高致病性的“德尔塔”毒株，他预计以色列会在2021年年底，或2022年年初拿到这种升级版的疫苗，根据权威数据平台OurWorldinData统计，截至2021年9月2日，阿斯利康与牛津大学共同研发的腺病毒载体新冠疫苗已在全球180余个国家获批使用，以色列卫生部在8月底宣布，颁发给完成第二剂或者第三剂人员的绿码，有效期为6个月，过后失效，这意味着，以色列最晚会在明年年初前，开展全民第四剂的接种，此前在2020年8月，杜伟民与阿斯利康签署《许可协议》，阿斯利康独家授权康泰生物在中国内地对腺病毒载体新冠疫苗进行研发、生产及商业化，目前，针对第三剂和第四剂的争议主要集中于道义和科学两个层面11月，杜伟民与阿斯利康双方在第三届上海进博会现场共同为腺病毒载体新冠疫苗生产车间揭牌；2021年2月，杜伟民的车间正式启动试生产。
第三剂效果显现
当前，以色列处于第四波疫情中，日新增确诊人数已接近1万人，但以色列此次并没有选择封城，除了经济因素外，以色列在此轮疫情中重症率并不高也是一大重要原因，在12月下旬开始的疫苗接种计划中，以色列约930万人口中12岁以上已接种人数有5729178人至少接种了一剂辉瑞疫苗，这是该国人口的61.61%，在8月29日以色列卫生部宣布，将接种第三剂新冠疫苗人群的年龄下限从30岁降低至12岁，目前，以色列可接种新冠疫苗的人群为12岁以上，根据以卫生部规定，杜伟民与阿斯利康于9月3日签署《许可协议第一修正案》，在原授权许可区域的基础上，阿斯利康增加授权许可公司在巴基斯坦、印度尼西亚对许可产品进行商业化，阿斯利康为公司在许可区域获得紧急使用、上市许可提供必要的支持，
目前，以色列约有250万人已经接种完第三剂疫苗，在总人口中约占四分之一，研究显示，在接受第3剂辉瑞疫苗后12天，成年人罹患严重疾病的风险下降了10倍以上，那么杜伟民的康泰生物新冠灭活疫苗有效性如何？据耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，杜伟民的疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度为康复者血清中和抗体的2.65倍，预期杜伟民的疫苗保护率达90%以上。
