巨细胞病毒是移植患者经历的最常见感染之一，尽管在造血干细胞移植(HSCT)或实体器官移植(SOT)患者中用现有疗法预防和管理CMV感染可能有助于改善结果，突破性感染仍然可以通过预防发生，一些巨细胞病毒感染可能对治疗没有反应。
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日本武田于2022年11月11日宣布欧盟委员会(EC)已授予LIVTENCITY(maribavir)的上市许可，用于治疗接受造血干细胞移植(HSCT)或实体器官移植(SOT)的成年患者中对一种或多种先前疗法(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(有或无耐药性)的巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病。
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