★从安全性上来讲，赛沃替尼针对 MET 14外显子跳跃突变人群，耐受性非常好，发生的治疗相关不良事件大多为1~2级，没有间质性肺疾病的发生。所以对于临床应用而言，赛沃替尼是安全可控的药物。
★目前针对 MET 14外显子跳跃突变，国际上也有一些药物的研究报道，如 Tepotinib ,
Capmatinib ，但是它们的研究数据如果横向对比来看，似乎赛沃替尼在 DCR 和毒性方面仍然具有一定优势，未来对于中国人群，中国原创的 MET 抑制剂赛沃替尼将具有里程碑式的意
义。
★由于考虑到合并脑转移患者的预后较差，往往会排除这些患者。而在赛沃替尼的研究中，纳入了合并脑转移的患者接近1/4，整体的 DCR 依然很高，达到93.4%，所以对于合并脑转移的患者，赛沃替尼提供了非常有效的临床证据。这就提示，未来我们在临床用药时，不需要排除合并脑转移的患者。
★横向的比较赛沃替尼、 Capmatinib 和Tepotinib 的研究可以看到， ORR 方面，三药基本上都在40%~50％的水平，接近50%; DCR 方面，赛沃替尼比较高，能够达到95%，而
Capmatinib 只有83%, Tepotinib 的 DCR 更低一些，只有66%。
★同时，赛沃替尼的研究人群100％是中国的患者，而 Capmatinib 和 Tepotinib 只有不到1/4的患者是亚洲患者。所以对于中国的 MET 14外显子跳跃突变 NSCLC 患者，赛沃替尼可能具有更充足的临床数据。
★毒性方面， Capmatinib 和 Tepotinib 都报道了间质性肺炎的情况，但是赛沃替尼目前并没有报道间质性肺炎的发生，主要表现为外周的
水肿和转氨酶的升高，往往也是临床可控的。
MET 检测需要遵循指南的推荐。 NCCN 指南将 MET 14外显子跳跃突变作为常规的推荐检测，将 MET 扩增作为新兴的生物标志物推荐检测。 CSCO 指南将 MET 14外显子跳跃突变也作为Ⅱ级推荐。

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