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2022年欧洲肿瘤内科学会公布Lazertinib一线治疗NSCLC数据

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2022年12月,2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会开幕,来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib(JNJ-73841937,拉泽替尼)相对于吉非替尼作为一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性III期LASER301研究初步结果。


IP属地:广东1楼2023-01-06 18:30回复
    关于Lazertinib
    Lazertinib是一种口服、高选择性的三代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),可以同时抑制EGFR T790M突变和敏感性EGFR激活突变,且具有中枢系统活性。
    韩国食品药品管理局(MFDS)于2021年1月18日批准了Lazertinib(拉泽替尼、LECLAZA)用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
    给药方面,推荐240mg每天一次,空腹或随餐口服,应整片用水送服,不可碾碎、切割、咀嚼或溶解药片。如果漏服,发现时若离次日服药时间12小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。


    IP属地:广东2楼2023-01-06 18:32
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      拉泽替尼(Lazertinib,商品名LECLAZA)是韩国Yuhan研发。Lazertinib是一种口服的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。它是一种脑渗透性、不可逆的EGFR-TKI。
        


      IP属地:广东3楼2023-01-11 10:56
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