2023年1月5日，达安基因控股子公司达瑞生物研发生产的“二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获批国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械认证，是国内首个基于飞行时间质谱技术进行耳聋基因检测的获证试剂盒，也是国内首个获得国家药监局批准的核酸质谱试剂盒。