在有机化学中，反应产物的书写方式可以根据不同的反应情况而有所不同。关于DL和±的用法，以下是一些常见的规则：1. 醛基与羟胺反应生成肟时使用“±”：当一个碳原子上既有氢也有甲基或乙基等烷基取代基时，该碳上的所有α-H（直接连在该碳原子上的氢）都是不等价的，其构型容易受到与之相连的各种基团的影响而发生变化。因此，这类化合物参与反应时的立体选择性通常需要考虑这些影响。如果该碳上连接有羰基(如酮、羧酸酯)，则相应的α-H表现得特别活泼，例如香豆素通过内消旋化得到异构体混合物。对于这一类具有多个不等价氢原子的手性碳原子连有含氧杂环的情况可以用d/l表示外消旋体的两种可能的对映异构体；也可以用±标记非对映关系的一对对映异构体。2. 在某些天然产物或者药物分子的命名中使用DL标记法来表示相对构型：有些天然产物或者药物的分子式中的不对称碳原子的绝对构型已经确定，为了方便表达这种绝对的构型采用了字母D和L来分别代表右旋和左旋的方向。例如，蔗糖是含有两个相同的不对称中心的二糖，其中第一个中心是一个六元碳环和一个五元碳环交叉处的一个手性碳原子，这个手性碳原子的绝对构型已知为R，那么整个蔗糖分子的绝对构型就是RR型的右旋体，可简写做D-Sucrose。3. 其他情况下根据习惯采用DL标记法：在一些特定的情况下，人们会约定俗成的将某个特定的光学活性物质视为标准样品或者是模板，然后用正字标记法和偏斜标记法定性地描述其他物质的相对构型的时候参考的是这种标准样品的构型符号。比如罗氏假说规定乳酸默认是D型的参照物即右旋（+）-乳酸以及规范名称为消旋的+50%右旋乳酸可以写作(+)-C3H6O3或者D(-)C3H6O3。4. 有机合成路线图中一般不标注DL构型：在进行有机合成的路线图示意图的过程中一般不会出现DL这样的标记符号而是以楔键符号（stereochemistry unspecified 或者 wedge bonds）的形式表现出各个官能团的相互之间的位置关系即所谓空间四面体结构等信息并以此来体现它们各自的立体化学特征但是在一些特殊的场合下也可能会有所例外那就是在进行酶促动力学拆分制备单一对应手性的药物或者其他小分子的过程中可能会需要用到手性源材料进行催化转化才会涉及到使用到类似于用DL表示的手征性标示方法；而在更早期的一些文献报道中也还偶见有用♂↓ 和 ♀↑ 表示顺反式概念的符号说明。

这是一个意思吧