形考任务一
试卷总分:100 得分:100
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一、单项选择题
1.现代调剂学已发展成为一门综合性、应用性学科,叙述正确的是( )。
A.以患者为中心,以处方或医嘱为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
B.以药物为中心,以处方或医嘱为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
C.以患者为中心,以药物为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
D.以药物为中心,以患者为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
2.与调剂学关系最为密切的一门学科是( )。
A.药剂学
B.医院药学
C.临床药学
D.社会药学
3.关于调剂学的定义(广义),叙述正确的是( )。
A.调剂学是一门新兴学科或边缘学科
B.涉及药学诸学和相关人文科学的研究药品调配技术和应用技术的综合性、应用性学科
C.调剂学仅依据医师处方(包括医嘱)调配药品,或制成外观适宜、方便投药、能发挥预期疗效的剂型发给患者,并进行用药交代、回答患者咨询的学问
D.调剂学是一门独立的学科,其研究领域较窄
4.调剂学在医疗卫生事业中的任务是( )。
A.研究如何正确调配药品和指导药品合理使用
B.研究如何为患者提供安全、高效的药学服务
C.研究药物的使用过程
D.研究药物的生产过程
5.调剂学与医院药学、临床药学和社会药学联系紧密,其共同导向是( )。
A.药物
B.患者
C.社会
D.患者和社会
6.根据我国《药品管理法》规定,下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是()。
A.主任医师
B.主任药师
C.护士
D.医院院长
7.社会药房需遵守的由中国非处方药物协会发布的行业自律性规范是()。
A.《药品流通监督管理办法》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
D.《优良药房工作规范(试行)》
8.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售()。
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.精神类药品
9.关于社会药房的药品调剂,叙述正确的是()。
A.执业药师可不凭医师处方调剂处方药品
B.执业药师负责处方的审核和监督调配
C.社会药房的药学技术人员对处方药的调剂要求与医院药房药品的调剂要求是不一样的
D.处方药可采用开架自选的销售方式
10.医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《处方管理办法》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《药品流通监督管理办法》
11.药品的质量特性中的稳定性指的是()。
A.药品必须能预防或者治疗疾病
B.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品
C.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
12.药品生产企业为区别其他企业生产的相同的药品而为自己产品命名的药名()。
A.国际非专利名
B.通用名称
C.商品名
D.别名、习名与曾用名
13.《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。
A.国际非专利名
B.通用名称
C.商品名
D.别名、习名与曾用名
14.我国最高药品标准的法典是()。
A.《中国药典》
B.《中国生物制品规程》
C.《药品卫生标准》
D.《中药饮片炮制规范》
15.关于药品的通用名叙述不正确的是()。
A.列入国家药品标准的药品名称
B.是中国法定药物名称
C.由国家药典委员会负责制定
D.药品通用名称可作为商标注册
16.下列人员是药学专业技术职务任职资格,而不属于执业准入资格的是()。
A.执业药师
B.从业药师
C.驻店药师
D.主任药师
17.社会药店从业人员的职责是()。
A.负责临床用药分析和研究工作
B.监测患者用药后的血药浓度
C.经常和医师、护士一起查房
D.指导患者正确选择非处方药
18.关于从业药师的叙述,不正确是()。
A.为弥补执业药师数量不足的情况而设立的
B.允许从业药师在一定的时期内替代执业药师的职能
C.《从业药师资格证书》只在各省区域内有效
D.2004年6月30日以后不再颁发《从业药师资格证书》
19.医师与药师的执业分工不同,药师的工作是() 。
A.辨认疾病
B.诊断疾病
C.开具处方和遗嘱
D.审核和调配处方
20.关于执业药师的叙述,不正确的是()。
A.经全国统一考试合格
B.取得《执业药师资格证书》并经注册登记
C.凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师
D.执业药师的配备情况不是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件
21.关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
C.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
D.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
22.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事的工作是()。
A.处方调配
B.发药
C.用药指导
D.消毒
23.《药品管理法》的规定中,正确的是()。
A.未经批准生产的药品以劣药论处
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志
C.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
D.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
24.《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。
A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用
C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
25.关于《处方管理办法》的规定,正确的是()。
A.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
B.中、西药品不可以合开在一张处方中
C.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
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一、单项选择题
1.现代调剂学已发展成为一门综合性、应用性学科,叙述正确的是( )。
A.以患者为中心,以处方或医嘱为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
B.以药物为中心,以处方或医嘱为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
C.以患者为中心,以药物为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
D.以药物为中心,以患者为导向,以药学诸学和相关人文科学为基础
2.与调剂学关系最为密切的一门学科是( )。
A.药剂学
B.医院药学
C.临床药学
D.社会药学
3.关于调剂学的定义(广义),叙述正确的是( )。
A.调剂学是一门新兴学科或边缘学科
B.涉及药学诸学和相关人文科学的研究药品调配技术和应用技术的综合性、应用性学科
C.调剂学仅依据医师处方(包括医嘱)调配药品,或制成外观适宜、方便投药、能发挥预期疗效的剂型发给患者,并进行用药交代、回答患者咨询的学问
D.调剂学是一门独立的学科,其研究领域较窄
4.调剂学在医疗卫生事业中的任务是( )。
A.研究如何正确调配药品和指导药品合理使用
B.研究如何为患者提供安全、高效的药学服务
C.研究药物的使用过程
D.研究药物的生产过程
5.调剂学与医院药学、临床药学和社会药学联系紧密,其共同导向是( )。
A.药物
B.患者
C.社会
D.患者和社会
6.根据我国《药品管理法》规定,下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是()。
A.主任医师
B.主任药师
C.护士
D.医院院长
7.社会药房需遵守的由中国非处方药物协会发布的行业自律性规范是()。
A.《药品流通监督管理办法》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
D.《优良药房工作规范(试行)》
8.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售()。
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.精神类药品
9.关于社会药房的药品调剂,叙述正确的是()。
A.执业药师可不凭医师处方调剂处方药品
B.执业药师负责处方的审核和监督调配
C.社会药房的药学技术人员对处方药的调剂要求与医院药房药品的调剂要求是不一样的
D.处方药可采用开架自选的销售方式
10.医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《处方管理办法》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《药品流通监督管理办法》
11.药品的质量特性中的稳定性指的是()。
A.药品必须能预防或者治疗疾病
B.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品
C.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
12.药品生产企业为区别其他企业生产的相同的药品而为自己产品命名的药名()。
A.国际非专利名
B.通用名称
C.商品名
D.别名、习名与曾用名
13.《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。
A.国际非专利名
B.通用名称
C.商品名
D.别名、习名与曾用名
14.我国最高药品标准的法典是()。
A.《中国药典》
B.《中国生物制品规程》
C.《药品卫生标准》
D.《中药饮片炮制规范》
15.关于药品的通用名叙述不正确的是()。
A.列入国家药品标准的药品名称
B.是中国法定药物名称
C.由国家药典委员会负责制定
D.药品通用名称可作为商标注册
16.下列人员是药学专业技术职务任职资格,而不属于执业准入资格的是()。
A.执业药师
B.从业药师
C.驻店药师
D.主任药师
17.社会药店从业人员的职责是()。
A.负责临床用药分析和研究工作
B.监测患者用药后的血药浓度
C.经常和医师、护士一起查房
D.指导患者正确选择非处方药
18.关于从业药师的叙述,不正确是()。
A.为弥补执业药师数量不足的情况而设立的
B.允许从业药师在一定的时期内替代执业药师的职能
C.《从业药师资格证书》只在各省区域内有效
D.2004年6月30日以后不再颁发《从业药师资格证书》
19.医师与药师的执业分工不同,药师的工作是() 。
A.辨认疾病
B.诊断疾病
C.开具处方和遗嘱
D.审核和调配处方
20.关于执业药师的叙述,不正确的是()。
A.经全国统一考试合格
B.取得《执业药师资格证书》并经注册登记
C.凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师
D.执业药师的配备情况不是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件
21.关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
C.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
D.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
22.非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事的工作是()。
A.处方调配
B.发药
C.用药指导
D.消毒
23.《药品管理法》的规定中,正确的是()。
A.未经批准生产的药品以劣药论处
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志
C.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
D.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
24.《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。
A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用
C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
25.关于《处方管理办法》的规定,正确的是()。
A.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
B.中、西药品不可以合开在一张处方中
C.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方