Science Museum CosmoCaixa：
2.3亿年前，巴塔哥尼亚幅员辽阔，连接今天的非洲、南极洲；彼时，安第斯山脉尚未崛起，西太平洋拍打着一望无际的海岸，无数古老的沉积岩中保存着完整的古生物遗骸。本次特展的恐龙化石均来自阿根廷巴塔哥尼亚，它们从岩石的秘密中被解读出来，揭示了一个个迷人的古生物学故事。

鲨齿龙科，魁纣龙属，丘布特魁纣龙（Tyrannotitan chubutensis, Novas et al., 2005）
尽管魁纣龙与南方巨兽龙等关系密切，其仍然具有一些独特的形貌，包括相对短小的前肢，融入颞骨的轮廓锐利的眶前孔（与南方巨兽龙圆钝的眶前孔明显不同）。古生物学家估计魁纣龙大约有六十颗牙齿。2013年，在巴塔哥巨龙的化石旁边发现了57颗锯齿状的魁纣龙牙齿，证实了这两个物种之间的捕食关系。

阿贝力龙科，食肉牛龙属，萨氏食肉牛龙（Carnotaurus sastrei, Bonaparte, 1985）
头骨坚固、轻巧，厚而扁平的角可能用作战斗。擅奔跑，后腿长而有力，尾巴粗而长，很好起到平衡作用。具有双眼视觉辅助掠食。特展的介绍仍认为食肉牛龙皮肤印记提示其具有皮内成骨。

叉龙科，阿马加龙属，卡氏阿马加龙（Amargasaurus cazaui, Salgado & Bonaparte, 1991）
图中的化石发现于1984年，是唯一一具相当完整的阿马加龙化石。其颈部及前背部椎骨的棘突高耸且分叉，形成两排壮观的刺。这些刺在活体身上可能形成覆盖角质鞘的刺状结构或作为皮膜帆状物的支撑，阿马加龙的脖子较为灵活，古生物学家推测这些刺可能用于展示、战斗或防御。

艾雷拉龙科，艾雷拉龙属，伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龙（Herrerasaurus ischigualastensis, Reig, 1963）
与始盗龙相比，艾雷拉龙的下颌关节滑动性明显更加优良，配合大而锋利的锯齿状牙齿，使得艾雷拉龙更像传统意义上肉食恐龙，可以紧紧咬住并撕扯猎物。艾雷拉龙的粪便化石也证实它们能够消化猎物的骨头，而其头骨上的牙印又证实其被蜥鳄等大型爬行动物捕食。
坚固的骨骼结构保护着艾雷拉龙的眼部被，并有助于维持眼窝的横向位置，保障完整的周边视觉。此外，始盗龙与艾雷拉龙的发现及归属争议促使古生物学家重新审视恐龙的演化历程。如Sereno在其1992年的研究中支持恐龙的演化历程中存在趋同演化，而非均来自共同的祖先。

皮亚尼兹基龙科，神鹰盗龙属，克氏神鹰盗龙（Condorraptor currumili, Rauhut, 2005）
神鹰盗龙是中侏罗纪南美大陆发现的最完整的兽脚亚目恐龙之一，下图化石为唯一一具完整的克氏神鹰盗龙骨骼，出土于2007年。

叉龙科，短颈潘龙属，梅氏短颈潘龙（Brachytrachelopan mesai, Rauhut et al., 2005）
下图中的化石（MPEF-PV 1716）是唯一的标本。叉龙生活在河流的沿岸、与冲积平原相关的森林中或湖泊和沼泽附近。一些证据表明，它们结成大群一起旅行。相较同为叉龙科的阿马加龙，短颈潘龙脖子明显更短，古生物学家推测这是叉龙科整体为摄食低矮植被而产生的适应，这种摄食方式既节省能量，又能避免与大型蜥脚类恐龙竞争（叉龙的生态位类似禽龙）。短小的脖子及脊椎关节构造也限制了短颈潘龙颈部的侧向弯曲能力。有趣的是，短颈潘龙脖子长度大约占脊椎总长度的75%，叉龙为123%，阿马加龙为136%，巴塔哥巨龙为400%，这也体现了蜥脚类演化的历程。

畸齿龙科，手齿龙属，康多手齿龙（Manidens condorensis, Pol et al., 2011）
手齿龙是种相当原始的畸齿龙科动物， 下颌后部的牙齿化石有许多小的圆形尖头，表明其对草食性饮食的适应。康多手齿龙的后肢骨和尾椎骨形态提示它可能是两足动物，适应树上的生活。

又见泰坦巨龙，上一次还是在英国自然历史博物馆~
巴塔哥巨龙属，梅氏巴塔哥巨龙（Patagotitan mayorum，Carballido et al., 2017）。下图的化石装架大约长40m。

阿贝力龙科，始阿贝力龙属，梅孚始阿贝力龙（Eoabelisaurus mefi, Pol & Rauhut, 2012）
下图为正模标本（MPEF PV 3990），该标本非常完整。始阿贝力龙的发现填补了阿贝力龙科进化历程的重要空白，它将阿贝力龙科的出现提前了4000万年，缺乏各种凹陷与空腔的头骨提示了这种恐龙的原始性；注意其厚而短的掌骨，更少的指骨（相比双冠龙），缩短的尺桡骨，以及尚未缩短的肱骨，均提示阿贝力龙科在前肢的演化上呈现阶段性的变化，即末端先开始缩短，而后近端才发生变化。
阿贝力龙科是白垩纪时期 南半球最丰富的食肉动物家族，分布极为广泛。它们普遍具有坚固的腿部和头骨上的骨性装饰结构，大多数成员（如食肉牛龙）都有非常小的退化前肢和相对较小的头骨，眼眶上方有骨嵴。

始盗龙属，月亮谷始盗龙（Eoraptor lunensis, Sereno et al., 1993）
始盗龙是最原始的恐龙之一，其归属于蜥脚亚目或兽脚亚目的问题至今仍有争议。其前肢具有五根手指，最长的三根末端长有巨大的爪子；后肢有四根趾头，可快速奔跑。颞下颌关节的滑动性与后来的肉食类恐龙具有明显差异，不具备紧紧咬住猎物的能力；结合其牙齿形态，古生物学家推测它可能是杂食性恐龙，主要以小动物为食。

鲨齿龙科，南方巨兽龙属，卡罗利尼南方巨兽龙（Giganotosaurus carolinii, Coria & Salgado, 1995），下图展示了南方巨兽龙的头骨，长度长于魁纣龙。

这种恐龙展上面，有没有化石可以买？

加斯帕里尼龙属 ，辛科萨尔托斯加斯帕里尼龙（Gasparinisaura, Coria & Salgado, 1996）
身体的其他部分相比，加斯帕里尼龙的后腿尤其强壮，这表明它可以高速奔跑，在这种恐龙胃内发现了圆而光滑的胃石。加斯帕里尼龙是一种小型二足植食性恐龙，下图化石应为幼年体。加斯帕里尼龙的头部略呈圆形。眼眶非常大，位于头颅骨相当高的位置。成年后面部有数条骨突，在幼年体化石上不明显。其尾部具有三角形的人字骨，在真鸟脚类里相当独特。