结果表明,与安慰剂相比,在所有三个测试剂量水平上,Mezagitamab治疗显著改善了血小板反应,并且在最后一次给药后持续八周,血小板计数快速持续增加。 此外,使用600mg剂量的Mezagitamab治疗的患者中,超过81.8%的患者实现了完全血小板反应,而近90.9%的患者实现了有临床意义的血小板反应,100%的患者表现出了止血血小板反应。 在试验中,Mezagitamab在ITP患者中具有良好的安全性和耐受性,没有新的安全性信号报告,安全性与之前的研究一致。mezagitamab剂量组与安慰剂组相比,导致停药的TEAE、3级以上TEAE和SAE的发生率分别为14.3% VS 0%、17.9% VS 23.1%和14.3% VS 7.7%。