印度太阳药业(Sun Pharma)于7月25日宣布，美国FDA已批准Leqselvi(deuruxolitinib)8毫克片剂用于治疗成人重度斑秃。

斑秃是一种常见的自身免疫性疾病，其中脱发被认为是由于免疫特权的崩溃，导致免疫系统攻击毛囊，并导致头皮、面部和有时身体其他部位的突然脱发。头皮是最常见的受影响区域，但任何毛发生长部位都可能单独或与头皮一起受到影响。目前，批准的斑秃治疗方案有限。 Leqselvi是一种每天两次口服选择性Janus激酶(JAK)JAK1和JAK2抑制剂，据信这两种酶在严重斑秃的发病机制中起着关键作用。通过破坏这些通路，Leqselvi旨在阻止脱发进展并促进头发再生。

首个用于治疗成人严重斑秃的药物Olumiant(baricitinib，巴瑞克替尼)于2022年6月获得批准，该药物由Incyte发现并授权给礼来。随后在2023年6月，辉瑞公司的口服激酶抑制剂Litfulo(ritlecitinib，利特昔替尼)获准用于治疗12岁及以上青少年和成人斑秃。现在Leqselvi成为FDA批准的第三种治疗这种自身免疫性疾病的方法。