WSD0922是威尚生物医药有限公司自主研发的一种口服、中枢神经系统(CNS)渗透、小分子、ATP非竞争性、可逆的EGFR抑制剂，能特异性、有效抑制非小细胞肺癌(NSCLC)和高级别星形细胞瘤(HGA)EGFR异常，尤其，WSD0922可能是WT EGFR和EGFR L858R酶的ATP非竞争性抑制剂。
　　在EGFR L858R/C797S模型中，WSD0922表现出对EGFRm L858R/C797S磷酸化的抑制作用，具有抗肿瘤作用。
　　WSD0922-Fu的首次人体1期试验结果显示：安全性可控。最常见的TRAE(>25%)：疲劳、痤疮样皮疹、腹泻、恶心和瘙痒症。入组的25例患者中，在MTD(160mg BID)或更高剂量治疗并有可用缓解数据的患者中，100%(5/5)的NSCLC患者表现出临床获益(SD+PR)，而60%的患者出现ORR(颅内和颅外)。此外，在EGFRvIII突变GBM患者中观察到疾病稳定时间延长(9个周期)。

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