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目前这个反应用的是buchwald-hartwig偶联,但是反应效率很低,加上化合物极性很大,导致在右下角做不同取代的苯环的时候很多化合物不好分离。主要是配体用的binap,在反应过程中有不少苯偶联上去的现象(怀疑这个苯的来源是binap),比如右下角想做一个对甲基苯却跟这个苯上去的分不开。
后面除了尝试那个铜催化的偶联反应,(之前用吡啶硼酸做没有成功)大佬们有什么建议和意见吗?有效的话可以报答,感谢大伙!


IP属地:广东来自Android客户端1楼2024-09-29 19:44回复
    有没试过有buchwald的配体做呢?用BINAP是会出现3个NH都偶联上吗?按照Buchwald的说法,根据立体位阻看,适配的应该是RuPhos或者他这个月刚发表最新做的FPhos之类的配体。
    为了提高选择性可以底物尝试下氯代或者碘代本做偶联


    IP属地:广东来自Android客户端2楼2024-09-29 22:30
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      做带取代基卤代苯的时候纯苯环上去?原料都用了啥?


      IP属地:广东来自Android客户端3楼2024-09-29 22:31
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        你可以换配体试试比如磷配体,我用的SPhos连的芳胺,分离用DCM混EA过柱


        IP属地:四川来自Android客户端4楼2024-09-30 15:36
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