自己用多少，开多少，合理合规用药，不从药企药代直接获利，就没事，黑龙江医保局对安佳因的政策都是有备案的。去年开药，药代就说医保局让她们备案政策

本帖强烈谴责安佳因相关药代 以及开药领补贴的病友 不得发表任何洗白言论 违者视为其利益团伙 删帖黑名单处理 望周知

我基本上药用完才去开但是我们这边国产的基本上是先自费然后补贴，如果不申请就要自费很多，申请又会领到些补贴

话说你们是怎么做到0自费的？我是武汉居民医保从来没买到过0自费的药，包括安佳因，更别提还能赚钱了

主要是进口的药它价格贵啊，安佳因一般都在集采目录里，就算不开他们也会想办法完成任务的，让利这方面医保也不是瞎子，月结季结年结的时候就能看出来有没有资金异常了，只要不太肆无忌惮爆出丑闻，他们也懒得管这些，而且现在很多地区都开始规范用药，别说拿去卖了，每次开药都得登记批号用上次开药瓶子的去换，而且量贼少，每周都得跑一次市区医院才算正常用药，如果真有你说的那种药随便开的地方请通知我，我去开一点当储备粮用

看了这么多留言，我把亲身经历告诉大家。因为我们地区的大多数患者过度开药过度治疗，一边领取厂家给予的高额生活援助，一边二次贩卖用不完的药品。最后都是国家医保买单。因为如此狂狼不羁毫无底线的药代背后推动，导致当地患者一时间开不出来药，惠民保更是直接取消了血友病一站式报销的优惠政策。本人因为是患者家属，被公安部门亲自押送至经侦大队，协助配合检查工作。这一切的一切都是因为多数患者在享受免费用药的同时，还在拿着高额的生活费。我们背后需要800个人的社保基金，才能养活一个患者。试问群里面的人，是一辈子合规合法合理用药的重要？还是领取生活援助重要？要知道，每个地区的血友报销额度，都是当地患者五年十年才争取下来的成果。结果呢？被这些药代利欲雄心不顾患者的死活，推动患者一个月开20万的药？是不是让当地其他患者都给他陪葬？愤恨至极，心痛至极。