第一步，确定与下游蛋白分子的互作关系 进行内源Co-IP实验和GST pulldown实验，发现USP8与GPX4互作（图1a-c）。 第二步，USP8与GPX4蛋白结合的具体位置 为了探索USP8与GPX4蛋白结合的位置，针对USP8构建不同的突变体分别进行Co-IP实验，发现USP8通过 aa1-313、aa715-1118区域与GPX4结合（图1d-e）。 第三步，USP8如何影响GPX4蛋白的稳定性 USP8是一个去泛素化酶。Co-IP分析发现，USP8能降低GPX4的泛素化水平，而酶非活性突变体USP8-c786a则不能去除GPX4的泛素链，表明USP8通过其

哈喽！今天给分享的期刊Transl ational Oncology是一本Neoplasia Press出版的学术期刊，创刊于2008年，至今仍在发行。其主要旨在传播实验室和临床领域之间的最新研究成果，内容涵盖风险评估、细胞和分子特性、预防、检测、诊断以及人类癌症的治疗。 期刊推荐 Grain Rain Translational Oncology ISSN：1936-5233 1 期刊简介 Translational Oncology发表新的研究结果，这些研究将实验室和临床环境联系起来，包括风险评估、细胞和分子表征、预防、检测、诊断和治疗人类癌症，

　　台式细胞反应器的工作原理主要基于其各个组成部分的协同作用，以实现对细胞培养过程的精确控制。以下是台式细胞反应器工作原理的详细解释： 　　一、主要组成部分 　　反应器容器：作为细胞培养的场所，通常由耐高温、耐酸碱的透明材料(如硼硅玻璃)制成，具有良好的透明度和化学稳定性，允许实验人员通过透明壁观察细胞培养过程。 　　控制系统：包括温度控制器、pH控制器、溶氧控制器等，用于实时监测和调节反应器内的环境参数

乳酸是体内代谢调控的支点，在心脏肥大、损伤和心力衰竭中发挥重要作用，乳酸是心脏的重要能量底物，α-肌球蛋白重链（α-MHC）与Titin的肌节相互作用对心脏结构和收缩至关重要。然而，在正常和衰竭的心脏中，调节这种相互作用的机制仍然未知。 2023年7月，中国医科大学附属第一医院孙英贤教授团队在Cell Research（IF=28.1）上，发表“α-myosin heavy chain lactylation maintains sarcomeric structure and function and alleviates the development of heart failure”的研究成果。揭示

初步确定下游的蛋白分子 通过WB检测铁死亡相关蛋白，发现敲低显著降低GPX4蛋白的表达（图1a-b）,但不影响其RNA水平（图1c）。同样抑制剂亦能降低GPX4的蛋白水平（图1d）。构建GPX4 WT及其酶促失活突变体U46S进行功能实验，证实过表达GPX4 WT蛋白在抑制RSL3诱导的铁死亡方面具有功能（图1e）。放线菌酮(CHX)试验表明，敲低USP8缩短GPX4蛋白的半衰期（图1f）。表明USP8可能作为一种去泛素化酶在翻译后水平调节GPX4的蛋白丰度。 蛋白酶体介导的降解系统和自噬-

第一步，AARS1分别乳酸化YAP和TEADK90和K108位点 乳酸化蛋白质组学KEGG分析富集多种通路，重点集中在Hippo信号通路上，YAP和TEAD1分别在K90和K108位点发生了乳酸化（图1a-b）。IP-WB检测也显示YAP-TEAD发生乳酸化（图1c）。此外，构建YAP K90R和TEAD1 K108R突变体进行IP-WB检测显示没有发生乳酸化（图1d）。另外，葡萄糖剥夺降低YAP-TEAD1的乳酸化水平，而乳酸处理明显恢复其的乳酸化水平（图1e-f）。 第二步，AARS1与YAP-TEAD1相互作用 Co-IP实验发现AARS1与YAP-TEAD1互作（图1g

lz在实验课上做了这个实验，与同学发生了矛盾，争论温度计应该放在哪个支管口？问老师，老师也不说。所以求助各位神奇的吧友。

哈喽！今天小编给推荐尽管Nature communi cations 的版面费极高，发文量又大，还是一本纯线上期刊，但它对国人很友好，且发表在该期刊上的论文在学术圈中的认可度不低，文章质量也不差。每年都有大量的稿件源源不断地涌向该期刊，Nature communications的影响因子居高不下，整体也呈上涨趋势。今天学点小编就为大家深入介绍这本期刊。 期刊推荐 Grain Rain Nature Communications ISSN：2041-1723 1 期刊简介 Nature Communi cations 是一本开放获取的多学科期刊，致力于发

DCAF7招募USP10去泛素化并稳定G3BP1 第一步，确定DCAF7可与USP10相互作用 根据之前的IP-MS结果，USP10是DCAF7潜在相互作用蛋白之一。USP10是一种泛素特异性蛋白酶，属于去泛素化酶家族，据报道与G3BP1相互作用。外源性和内源性Co-IP实验证实DCAF7可与USP10相互作用（图1a-b）。 第二步，USP10调控G3BP1的蛋白水平 敲低USP10降低G3BP1的蛋白水平，但不影响其mRNA水平，而过表达USP10导致G3BP1蛋白水平升高，但不影响其mRNA水平（图1c-f）。此外，G3BP1蛋白在usp10敲低细胞中的

DCAF7的敲低通过增加G3BP1的k48链多泛素化来促进其降解 第一步，初步筛选出DCAF7的互作蛋白分子G3BP1 进行IP-MS分析（图1a）。通过STRING数据库和Cytoscape MCODE分析出6个蛋白簇，G3BP1在排名最高的簇的中心（图1b）。G3BP1是一种SG组装因子，已被证明在SG形成和癌症进展中具有重要意义。外源性和内源性Co-IP实验发现DCAF7与G3BP1相互作用（图1c）。 第二步，DCAF7抑制G3BP1蛋白的降解 已有报道称DCAF7是一种支架蛋白，可招募介导其靶蛋白降解的E3连接酶。敲低DCAF7可显

之前的研究表明， PHGDH在肝癌中被过度激活，从而促进丝氨酸合成和维持氧化还原稳态。PRMT1的上调使PHGDH的过度活化，从而诱导PHGDH在第236位精氨酸的甲基化和随后的活化。鉴于FBXO7通过泛素介导的降解下调PRMT1，那么FBXO7是否降低PHGDH的甲基化和活性？ 第一步，FBXO7通过下调PRMT1抑制PHGDH甲基化 IP-WB实验发现，发现FBXO7敲减显著提高PHGDH的甲基化水平，同时增加PRMT1的表达（图1f）；相反，FBXO7高表达降低PHGDH甲基化水平和PRMT1的表达（图1g）。此外，IP-WB

第一步，探讨PRMT1在肝细胞癌中上调的机制 已有结果显示，PRMT1的蛋白水平在HCC中上调，但PRMT1 mRNA水平没有变化。推测泛素-蛋白酶体降解可能参与PRMT1的上调。用两种不同的蛋白酶体抑制剂处理细胞，发现PRMT1蛋白水平呈剂量依赖性增加（图1a），表明PRMT1的蛋白水平可以通过泛素介导的降解来调节。 第二步，确定PRMT1降解的关键泛素连接酶 根据设计的筛选策略，E3泛素连接酶FBXO7为候选互作蛋白（图1b-c）。IP-MS分析显示FBXO7是前10个与PRMT1相互作用的候

今日推送 允许在京津沪等省市 设立外商独资医院 9月7日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局三部门发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》，选择北京市、天津市、上海市、江苏省、福建省、广东省、海南省作为医疗领域扩大开放试点。 围绕独资医院领域，拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院（中医类除外，不含并购公立医院）。设立外商独资医院的具体条件、要求和程序等将

哈喽！今天小编给推荐Prehos pital Emer gency Care 该期刊是美国肠外营养学会（ASPEN）的官方期刊。该期刊审稿速度偏慢，较易投中，有相关研究领域且文章质量不错的学者可尝试投稿这本期刊。 期刊推荐 Grain Rain Prehospital Emergency Care ISSN：1090-3127 1 期刊简介 院前紧急护理发布与院前急救护理的实践、教育发展和调查相关的同行评审信息，包括以下类型的文章：特别贡献 - 原创文章 - 教育和实践 - 初步报告 - 案例会议 - 立场文件 - 集体审查 - 社论 - 给编辑

基于TCGA、GEO肺腺癌数据集，使用ssGSEA分析发现NSD3与糖酵解呈负相关（图1a）。过表达或敲除NSD3发现，NSD3抑制糖酵解酶（图1b-c）。此外，NSD3能抑制乳酸生成和葡萄糖消耗（图1d-g）。进一步挽救实验表明NSD3通过抑制HK2来抑制LUAD的糖酵解（图1h-i）。 更多详细内容分享请查阅：【《Adv Sci》老树新花：组蛋白甲基转移酶的非表观功能！NSD3在抑制肺腺癌糖酵解中的作用机理】。 如有相关机制研究，包括免疫沉淀试验（IP、RIP、CHIP、CHIRP）和蛋白组芯片检测

肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。肺腺癌（LUAD）是肺癌的一种常见亚型，约占肺癌的40%。组蛋白甲基转移酶NSD3在大多数肿瘤中发挥了必要的表观遗传调控机制，但NSD3是否参与肺腺癌的发生发展尚不清楚。 2024年8月，中南大学刘双及石颖共同通讯在Adv Sci（IF=14.3）上，发表“Histones Methyltransferase NSD3 Inhibits Lung Adenocarcinoma Glycolysis Through Interacting with PPP1CB to Decrease STAT3 Signaling Pathway”的研究成果。揭示NSD3在肺腺癌的发展中的非表观遗传调节作用

IP去泛素化类型检测实验发现，LKB1的泛素化修饰主要发生在K6链泛素化，而不是传统的K48和K63位点（图1e-h）。 更多详细内容分享可查阅：【国刊之光《STTT》(IF=39)：基于去泛素酶的药靶开发转化。JOSD2解除LKB1复合体活性促进肺癌发生】 。 如您有泛素相关机制研究，欢迎留言探讨。

哈喽！今天小编推荐 Frontiers in Cellular and Infection Micro biology期刊ISSN为2235-2988。本刊是一本开放获取的国际期刊，由 Frontiers Media S.A.出版，主编是美国路易斯维尔大学的Yousef Abu Kwaik博士。本刊致力于发表免疫学领域的原创文章。 期刊推荐 Grain Rain Frontiers in Cellular and Infection Microbiology ISSN：2235-2988 1 期刊简介 Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 是一本多学科期刊，专注于所有病原微生物及其与宿主的相互作用。该杂志是西班牙病毒学学会 （SEV） 的附属

今日推送 国家自然科学基金委基础科学中心项目旨在集中和整合国内优势科研资源，瞄准国际科学前沿，超前部署，充分发挥科学基金制的优势和特色，依靠高水平学术带头人，吸引和凝聚国内外优秀科技人才，着力推动学科深度交叉融合，相对长期稳定地支持科研人员潜心研究和探索，致力科学前沿突破，产出一批国际领先水平的原创成果，抢占国际科学发展的制高点，形成若干具有重要国际影响的学术高地。 从 2024 年起，基础科学中心项目分为A

哈喽！今天小编给大家推荐期刊 ACTA ORTHO PAEDICA中科院大类医学2区，小类骨科2区，最新影响因子2.5分，ISSN号1745-3674，E-ISSN号1745-3682，该期刊被SCIE数据库收录，出版商为Informa Heal thcare，该期刊未进入过中科院预警名单。 期刊推荐 Grain Rain Acta Orthopaedica ISSN：1745-3674 1 期刊简介 Acta Orthopaedica 收录了来自世界各地的具有基础研究兴趣的文章，以及骨科和相关子学科领域的临床研究。自从该杂志于 1930 年由一群斯堪的纳维亚骨科医生创办以来，该杂志一直面

细胞介绍 3T3-L1是从3T3细胞（Swissalbino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。 细胞特性 1）来源：小鼠胚胎 2）形态：成纤维细胞，贴壁生长 3）含量：>1×10⁶ 细胞数 4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 5）用途：仅供科研使用。 运输和保存：干冰运输及复苏好存活细胞： （1）1mL冻存管包装干

细胞描述 前列腺癌细胞，该细胞能产生逆转录病毒需要在生物安全等级2级的实验室环境中操作细胞。22RV1细胞表达前列腺特异抗原PSA。二羟基睾丸脂酮可轻微刺激细胞生长，经western blot检测溶解产物与雄激素受体抗体起免疫反应。EGF可刺激细胞生长，但TGF-β1不能抑制细胞生长。近期证实22RV1可生产高滴度的人逆转录病毒XMRV。在裸鼠体内可成瘤。 细胞特性 1）来源：前列腺 2）含量：>1x106细胞数 3）形态：上皮样，贴壁细胞 4）规格：T25瓶或者1mL冻存

细胞特性 1）来源：鼻咽癌 2）形态：贴壁生长 3）含量：>1x106细胞数 4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 5）用途：仅供科研使用。 运输和保存：干冰运输及复苏好存活细胞： （1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 （2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。 细胞接收后的处理： 1）收到细胞后

细胞介绍 4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。 4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。 跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟

细胞介绍 4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。 4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。 跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟

细胞介绍 4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。 4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。 跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟

细胞介绍 4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟嘌

细胞介绍 母细胞3D4来源于pSV3neo质粒转染猪原代肺泡巨噬细胞得到的。该克隆通过G418筛选得到。 细胞特性 1）来源：猪肺 2）形态：巨噬细胞样，贴壁生长 3）含量：>1x10^6 个 4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 5）用途：仅供科研使用。 运输和保存：干冰运输及复苏好存活细胞： （1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 （2）T25瓶

细胞特性 1）来源：卵巢 2）形态：上皮细胞样，贴壁生长 3）含量：>1x10⁶细胞数 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式： （1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏； （2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。 （3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请

产品描述 种属: 人源（Homo sapiens） 组织来源: 肾（Kidney） 疾病: 未知（Unknown） 年龄: 胎儿（Fetus） 性别: 女（Female） 细胞类型: 表皮细胞（Epithelial） 生长特性: 贴壁生长（Adherent） 拆包 & 存储 1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液 2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行培养传代 注意：如为冻存管，请收到后立即解冻培养。若来不及解冻，请储存于液氮中（存储于负80度，会降低细胞存活率） 培养瓶中细胞操作步骤 对于

第一步，OTUD5共同负调控TAK1-MAPK激活 WB检测证实，OTUD5过表达显著抑制HG/ pa诱导的足细胞TAK1磷酸化，但不改变TAK1总蛋白水平（图1a）。敲低OTUD5则相反（图1b）。MAPK通路是TAK1激活的主要下游信号，包括三个亚家族：JNK、ERK和p38。研究结果表明，在HG/ pa处理的足细胞中，OTUD5过表达也会抑制ERK、P38和JNK的激活，但OTUD5敲低会加剧ERK、P38和JNK的激活（图1c-d）。在HG/PA处理下，OTUD5共同负调控TAK1-MAPK激活。 第二步， OTUD5抑制TAK1与TAB2相互作用 Co-IP实验发现，OTUD

第一步，初步确定OTUD5潜在的底物蛋白 作为去泛素化酶（DUB），OTUD5通过去泛素化底物蛋白起作用。利用IP-MS鉴定潜在的互作蛋白（图1a）。质谱鉴定的前15个潜在结合蛋白中，TAK1被证实在足细胞炎症和DKD进展中具有关键的调节作用（图1b）。因此，假设OTUD5通过去泛素化TAK1在足细胞中负调控炎症和损伤。 第二步，确定TAK1与OTUD5相互作用 内源性Co-IP实验证实，OTUD5与TAK1在细胞和小鼠肾组织均存在相互作用（图1c-d）。同时，外源性Co-IP实验也显示，OTUD5与T

①想问在旋蒸的时候压强温度转速这些大家都是怎么确定的啊，我在旋蒸的时候溶剂经常微微沸腾，后面把温度调节到溶剂沸点以下之后稍微好了点，但是压强不敢调的太低，想问问有人懂这个温度是根据溶剂沸点调节的吗？还是其他的 ②制作的脂质体总是拍不到TEM，不知道什么原因，已经排除TEM制样问题（最近一次拍TEM在铜网上放了一个多小时，但是依然什么也没有） ③脂质体水化的过程和溶剂有什么要求吗？时间和温度长短会对脂质体产生什么

糖尿病肾病（DKD）是一种普遍存在的慢性肾脏疾病，是终末期肾病进展的主要原因。足细胞是覆盖GBM外表面的高度分化的上皮细胞，对于维持GBM的完整性至关重要。因此，足细胞损伤的程度通常用来评估DKD的进展。此外，足细胞中的炎症积聚与足细胞损伤的加重密切相关。 2024年6月，温州医科大学梁广团队在Nat Commun（IF=14.7）上，发表“Podocyte OTUD5 alleviates diabetic kidney disease through deubiquitinating TAK1 and reducing podocyte inflammation and injury”的研究成果。揭示

AARS1作为一种蛋白质乳酸转移酶，使用乳酸作为直接的乳酸供体 第一步，AARS1与乳酸存在结合 分子对接预测乳酸可以很容易地结合到AARS1的催化口袋上（图1a）。等温滴定量热法验证了该结果（图1b）。 第二步，确定AARS1是一种乳酸转移酶 体外乳酸化实验，显示AARS1能够以依赖于乳酸和ATP的方式直接使组蛋白H3和H4乳酸化（图1c）；质谱分析，显示AARS1能直接在K18处乳酸化H3肽（图1d）。AARS1催化袋内氨基酸残基突变体（5M）消除了其乳酸转移酶活性（图1c-d

UBE2C促进SNAT2的单泛素修饰，抑制其多泛素修饰。 检测步骤： 第一步，筛选UBE2C蛋白底物SNAT2 IP-MS和泛素蛋白质组学检测发现：SNAT2是UBE2C泛素修饰的底物（图1a）。 第二步，UBE2C与SNAT2相互作用 Co-IP等实验检测证实UBE2C与SNAT2相互作用（图1 b-c）。 第三步，发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化，阻断K63连接的泛素链的延伸 Co-IP分析显示发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化，但阻断了泛素链的延伸（图1 d-e）。分别构建不同泛素突变体Ub-WT,K6R,K11R,K 27R, K29R, K33R，K48R，K63R(基

第一步，UBE2C增加SNAT2的膜表达水平 IF染色和FACS分析发现，过表达UBE2C增加了SNAT2的膜表达水平（图1c-d），表明UBE2C介导的K59残基的单泛素化增加了SNAT2的膜表达水平。 第二步，膜SNAT2表达的增加归因于抑制内吞作用 FACS和WB分析显示，UBE2C过表达增加了SNAT2的膜表达水平（图1g-h），表明在UBE2C过表达组中，细胞膜上SNAT2表达的增加是由抑制内吞作用引起的。 IF证实，UBE2C过表达抑制了SNAT2与RAB5(早期核内体标志物)的共定位（图1i），表明UBE2C过表达组中膜SNAT

大家好，今天跟大家分享一篇最近发表在Nucleic Acids Research上的文章，题为“Understanding the relationship between sequences and kinetics of DNA strand displacements”（理解序列与DNA链位移动力学之间的关系）作者利用机器学习揭示了TMSD动力学与入侵链的支点序列以及相关二级结构之间的关系。 01 研究背景 精确调节脚趾固定介导的 DNA 链位移 （TMSD） 的动力学对于其在 DNA 纳米技术中的应用至关重要。脚趾区域的序列显着影响 TMSD 的动力学。然而，由于碱基序列的各种

哈喽！今天小编给大家推荐荷兰医学-肿瘤学类期刊ESMO Open创刊于2016年，2019年获得第一个影响因子，由国际著名出版商ELSEVIER出版，发表关于肿瘤学所有学科，重点关注创新的临床和转化癌症研究，每年发行6期，主编是来自瑞典哥德堡大学的Jan Lötvall教授。 期刊推荐 Grain Rain ESMO Open ISSN：2059-7029 1 期刊简介 ESMO Open 是欧洲肿瘤内科学会 European Society for Medical Oncology 的纯在线、同行评审的开放获取期刊，致力于出版肿瘤学所有学科的高质量医学研究和教

哈喽！今天小编给大家推荐《Cells》是一本关于细胞生物学、分子生物学和生物物理学的国际、同行评审、开放获取的期刊，西班牙生物化学和分子生物学学会(SEBBM)、北欧自噬学会(NAS)、西班牙血液学和血液疗法学会(SEHH)和俄罗斯联邦再生医学学会(RPO)是cells的附属机构，其成员可以享受apc加工费的折扣。 期刊推荐 Grain Rain Cells ISSN：2073-4409 1 期刊简介 Cells是一本经过同行评审的国际性开放获取期刊，为细胞生物学、分子生物学和生物物理学相关的研究

大家好，今天跟大家分享一篇题为 Multi-omics appro aches for the understanding of thera peutic mechanism for Huang-Qi-Long-Dan Granule against ischemic stroke（黄芪龙丹颗粒治疗缺血性脑卒中机制的多组学研究）经过长期的临床应用，中医药在脑卒中的治疗方面积累了丰富的经验。黄芪龙丹颗粒是临床上用于治疗急性缺血性脑卒中的中药方剂。然而，其对缺血性脑卒中的作用机制尚不清楚。 01 研究背景 经过长期的临床应用，中医药在中风治疗方面积累了丰富的经验。黄气龙丹

哈喽！今天小编给大家推荐ACADEMIC EMERGENCY MEDICINE 中科院大类医学3区，小类急救医学3区，最新影响因子3.4分，ISSN号1069-6563，E-ISSN号1553-2712，该期刊被SCIE数据库收录，出版商为Wiley-Blackwell，该期刊未进入过中科院预警名单。 期刊推荐 Grain Rain ACADEMIC EMERGENCY MEDICINE ISSN：1069-6563 1 期刊简介 学术急诊医学 （AEM） 是学术急诊医学学会 （SAEM） 的官方月刊，发布与急诊医学的实践、教育进步和调查相关的信息。它是急诊医学专业的第二大同行评审科学期刊。

大家好，今天跟大家分享一篇题为 A deep learning-driven discovery of berberine derivatives as novel antiba cterial against multidrug-resistant Helico bacter pylori（深度学习驱动的小檗碱衍生物作为抗多药耐药幽门螺杆菌新型抗菌药物的发现）幽门螺杆菌是目前公认的与胃肿瘤发生相关的主要致癌物，其高患病率和耐药性使其难以根治。 01 研究背景 幽门螺杆菌（H. pylori）目前被认为是与胃肿瘤发生相关的主要致癌病原体，其高患病率和耐药性使其难以解决。基于图神经网络的

使用HA-Ub-WT/KO泛素修饰系统检测修饰类型：使用HA-Ub-WT和HA-Ub-KO（K6，K11，K27，K29，K33，K48和K63）载体，分别与泛素连接酶（E3）和修饰底物共转染细胞，通过CoIP-WB检测底物泛素化水平，明确泛素连接酶对修饰底物的泛素修饰类型。或再次使用HA-Ub-WT（K6R，K11R，K27R，K29R，K33R，K48R和K63R）载体，分别与泛素连接酶（E3）和修饰底物共转染细胞，通过CoIP-WB检测底物泛素化水平，再次明确泛素连接酶对修饰底物的泛素修饰类型。 使用靶蛋白修饰位点突变鉴定

科研小白求教

简牍：疾病靶点泛素修饰调控机制研究思路。 Step1：根据临床需求和文献，凝练临床科学问题。 Step2：根据临床科学问题，确定泛素修饰靶点。 Step3：明确修饰靶点的细胞动物模型功能 Step4：解析泛素修饰酶，修饰类型和位点、以及下游机制分子调控方式等。 该研究为病理提供新视角、为诊疗提供新策略。 正文： 互作机制研究是临床基础研究的难点，修饰互作机制研究是互作机制研究上的明珠。泛素化修饰机制研究，主要目标是深入理解泛素化过程