[该吃药了]关于药物童鞋们知道多少呢（更新中）

但是有例外，比如硝酸甘油的给药方式是舌下含服（常识啦）；治疗哮喘的气雾剂是吸入给药；雌激素类药物常常制成贴皮剂型；对于小儿发热，对乙酰氨基酚栓剂应该塞入**（可以猜）

不经过消化系统给药可以归纳为两个主要原因：
1、不能耐受消化酶和消化液的水解和降解
比如青霉素一遇到酸（胃酸）、碱（小肠液）、氧化剂就会失效，所以是注射给药
2、会被肝药酶代谢耗尽

接下来就重点说肝药酶啦~~~
肝药酶，也叫做CYP、肝细胞微粒体细胞色素P450酶体系（好长好长~~~）各种叫法，实际上就是代谢药物的酶。这种酶能和药物相互作用。
举例1：苯妥英钠是治疗癫痫的药物之一，进入体内后会被肝药酶分解，但同时，它会加速、促进酶分解自己，，，，也就是说，，，它在帮助”凶*手“消灭自己，这一类药物被称作肝药酶诱导剂。

举例2：氯丙嗪（又叫做冬眠灵……很形象的名字）是治疗精神分裂的代表药物，肝药酶对它代谢，但是这种药物可以阻止和减慢代谢过程，这种药物被称为肝药酶抑制剂。

肝药酶诱导剂和抑制剂不仅影响自身代谢，还会影响同时服用的其他药物的代谢。
华法林（又叫做苄丙酮香豆素，灭鼠灵……这是著名的灭鼠药）的作用是抗凝血，用于血栓病的治疗。但是，如果服用剂量过大，或者和肝药酶抑制剂同时服用时，机体对其代谢减慢，导致高浓度长时间蓄积，就会增加出血倾向，脑出血is最常见的危险情况………………（恩恩……老鼠就是这么被灭了的）

所以……普及知识……
如果家里有亲人是高血糖，一直在服用口服降糖药，比如甲苯磺丁脲，同时染上细菌性呼吸道炎症，服用环丙沙星的话，那么，后者的剂量需要减少，或者两者的剂量都应该减少。
原因咩……正常剂量的降血糖药把血糖降低到正常，之后就会被代谢掉排出，，，，如果同时服用肝药酶抑制剂（环丙沙星），就会让降糖药长时间发挥作用，，，，就可能会产生低血糖…………低血糖会晕厥、昏迷、休克的………………

肝药酶说的已经很清楚了~~这是基础~~~接下来就是每一种药物特殊的地方啦~~~
绝对长姿势~~~

世界三大经典药物:安定，青霉素，阿司匹林

青霉素大家都知道是弗莱明发现的…培养皿的一次偶然…真的是偶然…之后他和另外两位大师共同获得诺贝尔奖，，事实是…他的贡献只是偶然发现…

在战争年代，青霉素又叫盘尼西林，非常珍贵的抗感染药，救了很多人，但是，因过敏反应死亡的人又有多少…过敏最主要的原因是制剂不纯净！！

阿司匹林…德国史书上说是霍夫曼发明的…事实上，却埋没了犹太人艾兴格林的首创…霍夫曼是在这位老师提供的合成路线的指导下完成的…

这可不是刚吃了巧克力或者黄油面包的一口牙，，，这种牙叫做四环素牙，，，是六七十年代出生的人的明显特征，，，原因是小时后大剂量使用四环素抗感染，但是药物结合钙离子沉积在骨骼和牙齿中，造成牙齿黄染和骨骼畸形。所以，孕妇、小儿禁用四环素。

皮肤苍白，嘴唇青紫，伴有呼吸减弱、血压下降，这种常见于小儿的不良反应叫做灰婴综合症（grey syndrome），是氯霉素在小儿身上的不良反应，原因是小儿对药物的代谢和排泄系统不完善，造成蓄积中毒。