1. 弥漫性掌跖角化病
此类型角化症为黄厚型，一般自出生时即呈现，显性遗传，会裂口，严重时会出现疼痛。

3. 局灶性掌跖角化病
常发生于儿童期，相对比较少见，相关研究也比较少。

4. 条纹状掌跖角化病
自婴幼儿起发病，皮损主要表现为手掌处沿手指辐射状条纹形的角化过度（图4）。多分布于摩擦和着力的部位，有时肘、膝关节伸侧也可受累。亦可累及指/趾甲，如形成甲纵嵴和甲小皮过度角化。

5.还有长岛型掌趾角化症
长岛型掌趾角化症是一种隐性遗传的掌趾角化症，相对来说，长岛型掌趾角化症是比较轻微的一种，且致病基因已经明确

6.进行性对称性掌趾角化症
进行性对称性掌趾角化症症状与长岛型很相似，容易被误诊。区别在于长岛型为隐性遗传而进行性对称性掌趾角化症为显性遗传，有家族性。具体确诊方式仅能通过基因检测，在确定B7正常的情况下，做排除法。进行性对称性掌趾角化症比较复杂，可能存在多个治病基因

掌跖角化病是遗传性手掌和足底表皮过度增厚的疾病。中医认为本病病因多由先天禀赋不足，后天脾胃失调，血虚风燥，失于濡养所致。后天获得此病的患者，大多属于脾胃虚弱，后天生化无力，水谷不能化为精微，导致人体血液的来源不足，因此而使掌跖肌肤失养。