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回复：常见的轻型BMD，典型BMD，偏重BMD

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3一12号外显子缺失变异是b还是d求回复
IP属地:河南来自Android客户端109楼2024-03-15 08:18
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    肌营养不良症临床上通常是指肌营养不良症,属于一种肌肉变性疾病,是一组以肌无力、肌萎缩等为主要表现的遗传性疾病
    IP属地:北京112楼2024-03-22 11:11
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      肌营养不良症是一种遗传性疾病,肌营养不良症是比较宽泛的概念.老百姓将肌肉萎缩理解为肌营养不良症
      IP属地:北京113楼2024-03-26 10:04
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        肌营养不良症是一种遗传性疾病,肌营养不良症是比较宽泛的概念.老百姓将肌肉萎缩理解为肌营养不良症
        IP属地:北京114楼2024-03-28 14:14
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          肌营养不良症是一种遗传性疾病,肌营养不良症是比较宽泛的概念.老百姓将肌肉萎缩理解为肌营养不良症
          IP属地:北京115楼2024-03-28 14:15
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            ck正常了就是停止了吗？能像正常人那样康复吗？
            IP属地:马来西亚来自iPhone客户端116楼2024-03-29 23:52
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              外显子3-7缺失
              IP属地:河南来自iPhone客户端117楼2024-03-30 17:36
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                郁闷啊 儿子缺38-43刚好影响阅读框 这种是D还是B啊 ck14000 44号跳跃要多少钱啊 一直终身药？
                IP属地:重庆来自Android客户端118楼2024-04-06 13:03
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                  楼主 我发了您私信，请您百忙之中抽空看看，不胜感激
                  IP属地:安徽来自Android客户端119楼2024-04-18 20:11
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                    我孩子3岁半上月入园检测肌酸激酶 ＞2000 基因检测外显48缺失。父母不缺。现在还没结论。很慌！求指教。
                    IP属地:广东来自Android客户端120楼2024-04-30 00:08
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                      DMD基因的c.8217+23338A>G变异，确诊为BMD，谁能帮忙分析一下是BMD的轻症还是重症？
                      IP属地:新疆来自Android客户端121楼2024-05-08 20:17
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                        您好，请问典型的45-48外显缺失，一般会用激素治疗吗？需要康复吗？大概率多大会有症状
                        IP属地:江苏来自iPhone客户端122楼2024-05-23 21:52
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                          基因检测NM_004006.2:C.1217T 点位突变！ck最好2000，最低不到300。求解时d还是b，谢谢大家解读，感谢！感谢！
                          IP属地:山东来自iPhone客户端123楼2024-05-30 23:09
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                            基因检测NM_004006.2:C.1217T 点位突变！ck最好2000，最低不到300。求解时d还是b，谢谢您的解读，感谢！
                            IP属地:山东来自iPhone客户端124楼2024-05-30 23:29
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                              您好，有没有数据表明45-48缺失，40多岁还有行走能力的？
                              IP属地:江苏来自iPhone客户端125楼2024-06-01 17:31
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