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肾病综合症吧 关注：119,482贴子：4,148,707

回复：和肾病综合征斗争的日子

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每天都吃药，身体何其好，但是不吃药，可能生命就结束了，人生有太多悲哀
IP属地:浙江来自Android客户端87楼2021-12-07 16:13
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    今天中医主任说我的舌苔终算好点了，回到车上忍不住吐舌看了下，果然是很光滑的肉红色，几乎没有齿印，每天早睡泡脚艾灸还是有点用的。
    IP属地:上海来自iPhone客户端88楼2021-12-08 11:14
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      调皮😜
      IP属地:浙江来自Android客户端89楼2021-12-08 15:17
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        今天出来做了个全身精油护理+艾灸，髋关节位置好好灸一下，这也算是理疗吧，蛮舒服的，是该出来活动活动啦
        IP属地:上海来自iPhone客户端91楼2021-12-10 13:30
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          昨晚上把这恶心的🐛吃了，为了身体好，什么都能忍
          IP属地:上海来自iPhone客户端92楼2021-12-11 07:16
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            这是阴还是+-呢？
            IP属地:上海来自iPhone客户端93楼2021-12-12 10:06
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              24小时定量0.36，红细胞85个，不知道为啥红细胞涨了好多，今天小美3粒第14天，明天继续减药
              IP属地:上海来自iPhone客户端94楼2021-12-20 13:13
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                转眼快要有一年了，目前激素已停药二个月，口服替米沙坦1片，赛能1片，定量0.3以下，激素真是个神奇的药，所有的副作用好在都挺过来了，虽然停药后戒断症状也很明显，忍忍也就过去了，继续加油吧！激素停药后眼压已恢复正常，髋关节积液也已经没了，柳暗花明......
                IP属地:上海来自iPhone客户端95楼2022-04-26 09:53
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                  疫情影响三个月没有复查了，24小时定量终于转阴！一年时间从6.1降到0.12，已经很满意了！目前一粒沙坦，百令调节免疫，让我长期吃也愿意啊……
                  IP属地:上海来自iPhone客户端96楼2022-05-05 17:17
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                    停完激素真好
                    IP属地:广东来自iPhone客户端97楼2023-02-05 00:05
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                      你们都吃的啥药？我刚确诊，就蛋白4+，直接上了免疫制剂
                      来自Android客户端98楼2023-02-12 20:52
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                        找名医李可的学生看看
                        IP属地:广东来自Android客户端99楼2024-04-19 22:21
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